先天性肥厚性幽门狭窄的病理

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医生主讲实录

先天性肥厚性幽门狭窄,是由于幽门环肌增生肥厚,而使幽门管腔狭窄,从而出现的上消化道不完全梗阻性疾病。

病理表现是幽门肌全层增生、肥厚,以环肌更为明显。幽门明显增大呈橄榄型,颜色苍白、表面光滑、按压时质地如硬橡皮,肿块随着日龄而逐渐增大,肥厚的肌层逐渐向胃壁移行,胃窦部界限不明显,十二指肠端则界限分明。肥厚组织突然终止与十二指肠端,因胃强烈蠕动是幽门管部分被推着十二指肠,使十二指肠黏膜反折成子宫颈样,幽门管狭窄造成食物潴留,致使胃扩大、胃壁增厚、黏膜充血水肿可有炎症和溃疡。

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