先天性肥厚性幽门狭窄

概述：

先天性肥厚性幽门梗阻是一种发生在婴幼儿中的疾病，是由于新生儿时期幽门出现了肥大增厚的情况所导致的一种幽门机械性梗阻，多是发生在婴儿出生6个月内，属于一种最常见的新生儿器质性呕吐的原因。先天性肥厚性幽门梗阻一般多是发生在男性婴儿中，发生此病的患者多会有家族遗产倾向。

临床表现：

1、患有先天性肥厚性幽门梗阻的患儿多会在出生后1到3周之内出现比较典型的症状，一般在进食几分钟后就会出现呕吐的情况，呕吐物多是不含有胆汁的胃的内容物，一开始会出现回奶的情况之后会发展成为喷射状呕吐，一般呕吐的频率以及程度是会呈现逐渐加重的情况。2、患儿的上腹部会出现有胃部的蠕动波，而且在剑突以及肚脐之间会触摸到类似橄榄状已经发生了肥厚的幽门。3、患儿还会出现脱水、体重减轻、低钾性碱中毒，随着病情的进展，患儿会出现营养不良的情况。

治疗方法：

1、患有先天性肥厚性幽门梗阻的患儿是要通过手术进行治疗的，一般是使用幽门环肌切开术的方式，可以通过开腹的方式也可以通过腹腔镜的方式进行手术。

2、对于存在有脱水、电解质紊乱、营养不良的患儿，可以先通过静脉输注葡萄糖注射液、氯化钠注射液、氨基酸注射液以及电解质等进行治疗，在恢复平衡后再进行手术治疗。

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