血友病他本身就是一组因为遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病,包括血友病甲,血友病乙以及凝血因子11缺乏症,所以这个疾病是遗传的。
本身的这个疾病是阳性的一个家族史,幼年发病没特征,出现自发性或者是轻度外伤之后,出血不止,血肿形成以及关节出血为特征。对于血友病的发病率,这个血友病甲可以占到80%,血友病乙占到15%,对于遗传性的凝血因子九缺乏症,是血友病乙,遗传性的11因子缺乏症是比较少见的。所以说对于患者一般没有什么特殊的治疗办法,目前基因治疗正在研究当中,只能够进行替代治疗。
血友病他本身就是一组因为遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病,包括血友病甲,血友病乙以及凝血因子11缺乏症,所以这个疾病是遗传的。
本身的这个疾病是阳性的一个家族史,幼年发病没特征,出现自发性或者是轻度外伤之后,出血不止,血肿形成以及关节出血为特征。对于血友病的发病率,这个血友病甲可以占到80%,血友病乙占到15%,对于遗传性的凝血因子九缺乏症,是血友病乙,遗传性的11因子缺乏症是比较少见的。所以说对于患者一般没有什么特殊的治疗办法,目前基因治疗正在研究当中,只能够进行替代治疗。
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