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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30088次

• 尿糖高一定是糖尿病吗？

  尿糖高不一定是糖尿病。有很多原因可能会引起尿糖升高：第一，短时间喝大量的糖水，让血糖一定升高到11以上，这种时候血糖超过了肾脏的阈值，就会把糖分通过尿给排出去，就会发生尿糖，这种情况不一定是糖尿病。因为是进食了过多的糖分所导致的，在正常进食的时候或者在标准糖耐量的时候，血糖很有可能是正常的。第二，有一部分人天生的尿糖就会高，比如先天性肾性糖尿这种家族遗传性的疾病，这个疾病肾糖阈会降低。肾糖阈一般都是在10-11之间，但是对于先天性肾性糖尿的患者，肾糖阈很有可能会降到5-6，所以对于这部分人血糖只要出现轻度的升高，比如到了6或者7就有可能尿糖增加，就出现尿糖阳性，但这部分人其实并不是糖尿病。甚至于这部分人很难发生糖尿病，原因是因为但凡热量高一点点就会被排出去，很难发生糖尿病的危险因素。

  

  01:26
  袁晓勇 副主任医师北京大学第一医院

  2021-08-29 3048次

• aptt高一定是血友病吗
  APTT高显示有凝血功能障碍，和血友病是有关系的，但是还有可能是其他的血液系统的疾病。APTT是属于凝血酶其中的一种，偏高提示有凝血功能的改变，如果本身有血友病，会引起此指标是异常。血友病属于先天性的凝血因子缺乏，一旦出血就会有止血异常，出现凝血功能紊乱，需要补充凝血因子治疗。APTT延长，通常提示内源性凝血因子异常，要警惕凝血的可能。在这方面应该做一个VWF，即内源性凝血因子检测。疑难病例可以考虑做积面检查。APTT延长，除了血友病，还有肝脏疾病、阻塞性黄疸、新生儿出血症、肠道灭菌综合症DIC等。
  语音时长 1:33”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-11-23 11368次

• 血友病遗传吗
  血友病是一组遗传性凝血因子缺乏导致的出血性疾病，包括甲乙丙三种类型，甲乙属伴性隐性遗传，由女性传递，但是男性发病，血友病丙为常染色体隐性遗传，男女两性都可以发展，在我国血友病甲乙占绝大多数，而血友病甲和丙比较少见。
  语音时长 1:08”
  陈玉 主治医师丽水市中心医院

  2018-09-22 1317次

• 血友病是一定是遗传病吗
  血友病除了遗传，也可能是基因突变导致的。但大部分情况下是遗传因素，做一个凝血因子检测可以帮助诊断血友病。如果出现血友病的话，要根据病情积极治疗。幺三医生的指导下用药，避免自己盲目治疗。平时要注意休息，避免受伤的情况。饮食上多吃些高钙，高维生素，还有高蛋白的食物。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2018-12-22 2102次

• 血友病什么遗传病
  血友病是一种凝血功能障碍的疾病，它是一种性染色体隐性遗传的疾病，它的基因突变位点是位于x染色体上的。所以患病母亲，遗传给儿子的几率是百分之一百的，而患病父亲，只要母亲完全正常，不带有隐性基因，他们的小孩，无论男女均不受影响。
  谢将 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-01-22 1703次

• aptt高一定是血友病吗
  APTT高显示有凝血功能障碍，和血友病是有关系的，但是还有可能是其他的血液系统的疾病。APTT是属于凝血酶其中的一种，偏高提示有凝血功能的改变，如果本身有血友病，会引起此指标是异常。血友病属于先天性的凝血因子缺乏，一旦出血就会有止血异常，出现凝血功能紊乱，需要补充凝血因子治疗。APTT延长，通常提示
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-01-24 533次

• 血友病遗传
  血友病是一种遗传性特别强的凝血障碍的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生产出现障碍，凝血时间延长，创伤后容易引起出血。严重的患者即使没有明显创伤，也可能会自主发生出血的症状。先天性因子缺乏症是典型的性基因进行隐性遗传，由女性传播，男性发病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色体上，患病男性与正常的女性
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2018-12-27 3705次