问血友病是一定是遗传病吗
病情描述：
血友病是一定是遗传病吗
答医生回答
李燕郴副主任医师
首都医科大学附属北京朝阳医院血液科
2018-12-22
病情分析：
意见建议：
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什么是血友病？血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。
01:44
沈建良
主任医师中国人民解放军海军总医院
2018-04-03 30253次
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帕金森病是遗传病吗帕金森病有一定的遗传性，但不是所有帕金森病都是遗传来的，遗传概率相对比较低，目前发现可能有10%的患者，是有一定的遗传倾向的，大部分帕金森病是散发型的。帕金森病的遗传性更多见于青少年，叫早发型的帕金森病。早发型帕金森病一定要注意是不是遗传型的，就是年龄在五十岁以前出现震颤、僵直、行动缓慢的患者，一定要查一下病因，因为年龄越小是遗传的概率是非常高的。对于继发性帕金森病人，也可以排除是遗传性的。
01:27
徐欣
副主任医师中国人民解放军总医院
2021-09-20 1186次
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血友病一定是遗传的吗血友病他本身就是一组因为遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，包括血友病甲，血友病乙以及凝血因子11缺乏症，所以这个疾病是遗传的。本身的这个疾病是阳性的一个家族史，幼年发病没特征，出现自发性或者是轻度外伤之后，出血不止，血肿形成以及关节出血为特征。对于血友病的发病率，这个血友病甲可以占到80%，血友病乙占到15%，对于遗传性的凝血因子九缺乏症，是血友病乙，遗传性的11因子缺乏症是比较少见的。所以说对于患者一般没有什么特殊的治疗办法，目前基因治疗正在研究当中，只能够进行替代治疗。语音时长 1:16”
盛秀云
主治医师聊城市第二人民医院
2018-09-28 1883次
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血友病是遗传病吗首先血友病，是一个遗传病，它主要是由于遗传性的凝血活酶生成障碍，引起的出血性疾病，包括：血友病甲、血友病乙和遗传性凝血因子十一缺乏症，其中血友病甲是最为常见的，除外血管性血友病，它可以占到先天性出血性疾病的85%。以阳性的家族史，幼年发病，自发或者是轻度外伤之后，出血不止，血肿形成和关节出血的一个特征，血友病的社会人群发病率可以占到十万分之五到十，婴儿发病率约占到五千分之一，对于血友病A和血友病B，以及遗传性的十一因子缺乏的比例发病率可以为十六比三到比一，在我国血友病当中，血友病甲可以占到80%以上。语音时长 1:16”
盛秀云
主治医师聊城市第二人民医院
2018-09-27 4164次
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血友病什么遗传病血友病是一种凝血功能障碍的疾病，它是一种性染色体隐性遗传的疾病，它的基因突变位点是位于x染色体上的。所以患病母亲，遗传给儿子的几率是百分之一百的，而患病父亲，只要母亲完全正常，不带有隐性基因，他们的小孩，无论男女均不受影响。
谢将
主治医师吉安市中心人民医院
2019-01-22 1703次
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血友病是什么遗传病病情分析：血友病是一种x染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病。血友病一般分为血友病A和血友病B，一般男性人群发病，女性极其罕见发病。临床主要表现为关节、肌肉和深部组织出血，也可有胃肠道、泌尿道、中枢神经系统出血以及拔牙后出血不止等。意见建议：发现婴幼儿、儿童有自发性出血情况时，要及时到医院就诊，排除血友病。轻型血友病患者，一般很少出血，只有在损伤和手术后才发现不易止血，所以，如出现损伤、手术或拔牙后不易止血，应及时检查凝血因子排除轻型血友病的可能。
李士雪
主任医师聊城市第二人民医院
2021-03-12 1302次
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血友病是什么遗传病血友病通常是一种性染色体隐性遗传病。血友病属于一种性染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，是由于体内凝血因子Ⅷ基因或凝血因子Ⅸ基因缺陷，导致患者终身凝血功能异常。其发病原因主要是由于先天性凝血因子缺乏所导致，患者会出现出血不止、血肿形成等症状，所以需要及时就医检查，并在专业医生操作下进行关节成形术、人工
赵声明
主任医师北京医院
2023-08-30 0次
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aptt高一定是血友病吗APTT高显示有凝血功能障碍，和血友病是有关系的，但是还有可能是其他的血液系统的疾病。APTT是属于凝血酶其中的一种，偏高提示有凝血功能的改变，如果本身有血友病，会引起此指标是异常。血友病属于先天性的凝血因子缺乏，一旦出血就会有止血异常，出现凝血功能紊乱，需要补充凝血因子治疗。APTT延长，通常提示
李燕郴
副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院
2022-01-24 533次
