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• 恶性脑膜瘤怎么办

  恶性脑膜瘤，主要是指世界卫生组织，神经系统肿瘤分类里边，属于三级的脑膜瘤，这些脑膜瘤总的来说，占全部脑膜瘤的不足5%，主要包括乳头型的脑膜瘤、横纹肌样型的脑膜瘤，以及间变性脑膜瘤三种类型。对于这些脑膜瘤，仍然以手术全切肿瘤，作为最为主要的治疗方式，对于难以全切的脑膜瘤，术后可以进行放射治疗，而在随访观察期，发现肿瘤复发的患者，需要考虑再次进行手术，来进行肿瘤切除。因为目前还没有一个理想的化疗药物，能够控制恶性脑膜瘤，所以它的治疗方法，仍然以手术为主，放疗可以作为一种辅助治疗的方法。

  

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  范存刚 主任医师北京大学人民医院

  2019-01-31 8602次

• 胶质母细胞瘤水肿怎么办

  胶质母细胞瘤的水肿，在临床上治疗策略是这样的。一般建议患者，在诊断明确之后，尽早通过手术的方式全切肿瘤，因为唯有肿瘤切除之后，才能使瘤周的水肿，得到更好的控制。在准备手术过程中，可以通过使用甘露醇、甘油果糖等脱水药物，地塞米松、甲基强的松龙等，激素类的药物，以及白蛋白、呋塞米等药物，来控制脑水肿。七叶皂苷钠作为一种，临床上常用的药物，也有助于减轻脑水肿，并促进脑部的静脉回流，对于颅内水肿的控制，也是有帮助的。

  

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  范存刚 主任医师北京大学人民医院

  2019-02-01 4541次

• 嗜铬细胞瘤病理
  嗜铬细胞瘤约85%~90%起源于肾上腺髓质，多为单侧，少数起源于两侧肾上腺。肾上腺外的肿瘤从颈动脉体到盆腔均可。常与交感神经节相关联，如主动脉两侧占患者的10%~15%以及后纵膈。多发性嗜铬细胞瘤多见于儿童患者和家族性嗜铬细胞瘤病人。嗜铬细胞瘤中约10%为恶性，病理形态学难以确定诊断。诊断的依据有：一、有包膜浸润。二、基层血管内瘤栓形成。三、在没有嗜铬组织的部位有肿瘤转移。
  语音时长 1:11”
  李娜 主治医师铜陵市立医院

  2018-10-17 2607次

• 嗜铬细胞瘤病理特点
  嗜铬细胞瘤约85～90%起源于肾上腺髓质，多为单侧，少数起源于两侧肾上腺，肾上腺外的肿瘤从颈动脉体到盆腔均可，常与交感神经节相关联。多发性嗜铬细胞瘤多见于儿童患者和家族性嗜铬细胞瘤病人。嗜铬细胞瘤中约10%为恶性，病理细胞形态学难以确定诊断，正常肾上腺髓质合成的儿茶酚胺以肾上腺素为主，去甲肾上腺素仅占15%，肾上腺嗜铬细胞瘤释放的儿茶酚胺中去甲肾上腺素约占3/4，肾上腺外肿瘤所释放者几乎均为去甲肾上腺素，故表现有所不同。
  语音时长 1:10”
  李娜 主治医师铜陵市立医院

  2018-10-10 2235次

• 什么叫嗜铬细胞瘤
  病情分析：嗜铬细胞瘤是肾上腺髓质的一种疾病，是嗜铬细胞肿瘤，它主要是嗜铬细胞分泌大量的儿茶酚胺引起血压持续性增高或者阵发性增高，进而引起心脑肾等重要器官的损害。临床表现主要有头痛，头晕，心悸，多汗及血糖增高等症状。意见建议：如果能早期诊断，手术切除后，可以治愈。
  李林奇 主治医师济南市中西医结合医院

  2019-03-15 2901次

• 嗜铬细胞瘤是什么
  嗜铬细胞瘤是起源于神经外胚层嗜铬组织的肿瘤。患者可以出现高血压、头痛、心悸、高代谢状态、高血糖等症状。某些患者可因长期高血压导致严重的心、脑、肾损害，或因突发严重高血压而导致危象，危及生命，但是如能及时早期获得诊断和治疗，是一种可治愈的疾病。
  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2019-01-08 2205次

• 嗜铬细胞瘤恶性的表现
  嗜铬细胞瘤恶性的表现为严重高血压，或高低血压反复交替发作，伴发作性头痛，出汗，心悸，面色苍白，发抖，瞳孔散大，视力模糊等症状。患者可出现心、脑、肾等多器官系统功能障碍的表现，严重的可导致休克，最终因呼吸、循环衰竭死亡。嗜铬细胞瘤是一种起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位嗜铬组织的肿瘤。肿瘤细胞会分
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-03-18 821次

• 嗜铬细胞瘤不切除行吗
  嗜铬细胞瘤一般不切除不行，嗜铬细胞瘤不切除有引发高血压危象的危险，所以一经发现，最好做手术切除。嗜铬细胞瘤为起源于神经外胚层嗜铬组织的肿瘤，肿瘤组织可阵发或持续性的释放大量儿茶酚胺，如去甲肾上腺素、肾上腺素等。该病的特征性表现是阵发性或持续性的高血压、头痛、心悸、出汗及代谢紊乱，某些患者可因长期高血
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-03-21 389次