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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30103次

• 碰到艾滋病血是否会传染

  首先艾滋病病人的血是有传染性的，但是不是会传染给别人，要看就是被碰到的人皮肤的黏膜是否完整，如果没有破的地方，原则上是不会被感染的。艾滋病的传播方式是血液传播、性传播、母婴传播，碰到血液不一定血液就进到另一个人的身体里，所以，只有艾滋病病人的血进入到正常人的血里边之后，才有可能被传染。如果保持整个皮肤黏膜是完整的，确定是没有破口的，一般是不会被传染的。如果不确定有没有伤口，就要定期的做检查，除了当时做艾滋病病毒或者抗体的检测之外，还应该做相关的复查，就跟临床上见到的针刺伤、职业暴露一样，需要做相关的处理。如果确定有破的地方，有90%的可能会被感染。

  

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  郭红 副主任医师邯郸市中心医院

  2021-06-02 6253次

• 血友病a和血友病b
  血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病，血友病依其缺乏凝血因子种类不同，可分为a型血友病、b型血友病、c型血友病、获得性血友病。今天我们来说一下，a型血友病和b型血友病。a型血友病是由于凝血因子八缺乏引起的，是临床上最常见的血友病，约占血友病人数的80%到85%，在某些高发地区甚至更高。b型血友病是由于凝血因子九缺乏引起的，临床较a型血友病少见，约占血友病人数的15%左右。
  语音时长 1:22”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-08-31 7679次

• 血友病a和血友病b鉴别
  血友病，一般被分为血友病a，血友病a和血友病c三种。血友病a和血友病b主要的区别就是它们所缺乏的凝血因子不同，血友病a缺乏的凝血因子三，血友病b缺乏凝血因子四，它们的相同点是血友病a和血友病b均属x性连隐性遗传，一般由女性传递男性发病。
  语音时长 1:05”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-08-30 4152次

• 血友病检查什么
  血友病检查需要做，出凝血系列检查，凝血因子检查，基因检测等，对于血友病认为是与遗传有很大关系的，可以无症状，也可以出现了皮下关节部位出血，影响正常的生活，一般通过治疗后就可以控制疾病的，避免发生大出血。
  张隽瑜 主治医师丽水市中心医院

  2018-11-22 1603次

• 血友病怎样检查
  血友病是一种遗传性疾病。可以分为血友病甲和血友病乙。甲型血友病是八因子缺乏，乙型血友病是九因子缺乏。诊断血友病需根据其临床表现及家族史，同时要抽血查凝血因子活性和凝血功能，从而明确血友病的诊断及了解血友病的严重程度。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2019-01-29 1801次

• 血友病a和血友病b哪个严重
  不存在血友病A和血友病B哪个严重的说法，患病后都是比较严重的，需要积极治疗。血友病A与血友病B都属于血友病，但是它们有着明显的区别，血友病A是由于遗传因素导致了体内凝血因子8活性下降而出现的一种出血性疾病，而血友病B是由于遗传因素导致的体内凝血因子9活性下降而出现的一种出血性疾病，但是，无论是血友病
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-11-07 72次

• 血友病遗传
  血友病是一种遗传性特别强的凝血障碍的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生产出现障碍，凝血时间延长，创伤后容易引起出血。严重的患者即使没有明显创伤，也可能会自主发生出血的症状。先天性因子缺乏症是典型的性基因进行隐性遗传，由女性传播，男性发病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色体上，患病男性与正常的女性
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2018-12-27 3705次