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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 29974次

• 乳腺癌会遗传吗有什么遗传特点

  目前来说我们不能肯定，但是乳腺癌的遗传倾向是存在的，有没有遗传的倾向，这个方面的B1、B2的基因改变了，相对是比较低的。我们就没有在中国开展，所谓的预防性乳房的切除。如果再在乳腺癌的家族里面，父母或者姐妹有乳腺癌，它的家族里面患乳腺癌的概率，可能会相对高一点，但这不是绝对。

  

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  凌飞海 主任医师中山市人民医院(中山大学附属中山医院)

  2018-06-15 5070次

• 血友病的遗传方式
  血友病患者和正常女性结婚所生儿子为正常，女儿为携带者，正常男性与女性携带者结婚，所生儿子50%可能患有血友病，女儿50%可能为携带者。血友病患者与女性携带者结婚，其女儿为血友病患者和携带者的概率各50%，其所生的儿子患病的可能性占50%，男女都为血友病患者的人结婚，其所生的子女均为血友病患者。
  语音时长 1:09”
  朱芳 主治医师长治市妇幼保健院

  2018-06-30 3564次

• 血友病遗传于
  首先。血友病的传播方式是一种x染色体上的隐性遗传，一般是男性发病女性传递，可能是家族中男性少或者是隔代遗传而被忽视或者是基因突变也可以导致疾病的发生。有70%的血友病甲有阳性家族史，30%的病例没有家族史，其中有部分可能由于基因突变而导致疾病的发生。对于血友病患者，可以做基因的检测水平。对于缺乏八因子的血友病甲，可以应用冷沉淀和血浆进行治疗。血友病乙可以应用凝血酶原复合物和血浆进行治疗，而对于血友病同时还可以用抗纤溶的药物，以及促进血小板聚集的止血药物来进行治疗。
  语音时长 1:23”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-09-28 1545次

• 血友病什么遗传病
  血友病是一种凝血功能障碍的疾病，它是一种性染色体隐性遗传的疾病，它的基因突变位点是位于x染色体上的。所以患病母亲，遗传给儿子的几率是百分之一百的，而患病父亲，只要母亲完全正常，不带有隐性基因，他们的小孩，无论男女均不受影响。
  谢将 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-01-22 1703次

• 血友病会遗传么
  血友病是一种遗传性疾病，血友病具有X染色体相关的隐性特征，从双亲之一传给孩子。男性发病，女性携带血友病基因当父亲患有血友病，而母亲正常时，男孩子不会出现血友病，所有的女孩将携带血友病基因，尽管其不受疾病的影响。当母亲是携带者而父亲正常时，每个男孩都有50%的几率患血友病，而每个女孩都有50%的几率成为携带者。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2019-01-21 1702次

• 血友病的特点
  血友病属于是遗传性疾病，在临床表现上大多数都是见于男性，在症状表现上主要是因为凝血因子的缺乏而表现为出血的倾向，开始的时候主要表现为皮肤，黏膜的出血；皮下组织，牙龈和口腔黏膜容易出血；会有关节积血，往往发生在髋关节、肘关节、肩关节、腕关节等处，产生积血甚至影响到关节功能；肌肉出血以及血肿血尿，假性的
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-05-24 178次

• 血友病遗传
  血友病是一种遗传性特别强的凝血障碍的出血性疾病。共同特征是凝血因子的生产出现障碍，凝血时间延长，创伤后容易引起出血。严重的患者即使没有明显创伤，也可能会自主发生出血的症状。先天性因子缺乏症是典型的性基因进行隐性遗传，由女性传播，男性发病，控制因子凝血成分的合成基因位于X染色体上，患病男性与正常的女性
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2018-12-27 3705次