为你推荐

• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

  01:44
  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30241次

• Ⅰ型和Ⅱ型糖尿病有什么表现

  对于糖尿病病人来说，不管是一型还是二型，典型的表现都称之为三多一少，多饮、多尿、多食和消瘦。在一型，这个表现更加明显，而且一型的发病大部分起于青少年，由于胰岛功能的损害比较严重，所以他可以表现出来典型的三多一少，体重减轻，甚至有酮症倾向。而对于二型来说，通常三多一少的表现不是特别典型，大部分病人以肥胖为主要表现，而且胰岛素会相对分泌不足，进而出现一些慢性的并发症。所以对于一型和二型之间，它的发病年龄是不同的，一型一般来说是青少年，二型大部分是40岁以上，以肥胖为主要表现。

  

  01:32
  潘永源 主任医师首都医科大学宣武医院

  2021-01-07 4727次

• 血友病A型和B型的遗传方式时
  首先得对于血友病A也叫血友病甲，他是因子八处凝成分缺乏症，是一种性连隐性遗传性疾病。女性传递，男性发病，女性一般都是携带者，而男性是患者的情况。血友病B又叫血友病乙，它是九因子缺乏症，又称为ptc缺乏症。凝血活酶成分缺乏症，也为性联隐性遗传。它的发病数量比血友病甲的要少见，在本型当中出血症状的女性传递者比血友病A要多见一些的。所以说，针对这两个疾病我们的治疗方式也是不同的。对于轻度的出血患者都可以用一些止血的药物和局部的加压包扎，而对于一些严重的患者需要应用替代治疗。血友病A可以输注冷沉淀，而血友病B主要是输注凝血酶原复合物等。
  语音时长 1:20”
  盛秀云 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-10-01 3464次

• 血友病b型
  b型血友病又称乙型血友病ptc缺乏症，血浆凝血活酶成分缺乏综合征，是凝血因子IX缺乏所导致的出血性疾病，属性染色体隐性遗传。其特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，出血症状较a型血友病轻，重症病人无明显外伤也可发生自发性出血。
  语音时长 1:09”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-09-02 6476次

• 血友病是什么类型的遗传
  血友病属于性染色体隐性遗传，它是位于x染色体上的隐性因子遗传。也就是说，如果父亲患病，母亲正常，其子女均是正常的。如果是母亲患病，而父亲正常，则其女儿均是正常，儿子均患病。如果母亲携带传染因子，而父亲正常。则女儿均为正常，儿子有50%的可能患病。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2019-01-20 1702次

• 血友病是什么遗传病
  病情分析：血友病是一种x染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病。血友病一般分为血友病A和血友病B，一般男性人群发病，女性极其罕见发病。临床主要表现为关节、肌肉和深部组织出血，也可有胃肠道、泌尿道、中枢神经系统出血以及拔牙后出血不止等。意见建议：发现婴幼儿、儿童有自发性出血情况时，要及时到医院就诊，排除血友病。轻型血友病患者，一般很少出血，只有在损伤和手术后才发现不易止血，所以，如出现损伤、手术或拔牙后不易止血，应及时检查凝血因子排除轻型血友病的可能。
  李士雪 主任医师聊城市第二人民医院

  2021-03-12 1302次

• 血友病b型的遗传方式
  血友病B型的遗传方式为X连锁隐性遗传。血友病B型属于血友病的一种，通常是出现了遗传性凝血活酶生成障碍，是一种出血性疾病，而血友病B型多数是因子IX基因发生突变，导致凝血因子FⅨ功能发生了异常，并且缺乏活性，使患者出现了出血倾向，而血友病B型是通过X连锁隐性遗传，如果为男性患者，和正常女性结婚后会导致
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-06-17 298次

• 血友病的遗传方式是什么
  血友病的遗传方式一般是通过X染色体隐性遗传。血友病是一种遗传性凝血功能异常的出血性疾病，以阳性家族史、幼年发病自发或轻度外伤后出血不止等现象为特征，发病原因与凝血因子缺乏程度有关，患病较严重的人群在治疗后很可能会出现致残的风险。好发人群有家族遗传史的人群，常见于男性，而女性血友病的人群极其罕见，患病
  赵声明 主任医师北京医院

  2023-08-30 0次