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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30298次

• Ⅰ型和Ⅱ型糖尿病有什么表现

  对于糖尿病病人来说，不管是一型还是二型，典型的表现都称之为三多一少，多饮、多尿、多食和消瘦。在一型，这个表现更加明显，而且一型的发病大部分起于青少年，由于胰岛功能的损害比较严重，所以他可以表现出来典型的三多一少，体重减轻，甚至有酮症倾向。而对于二型来说，通常三多一少的表现不是特别典型，大部分病人以肥胖为主要表现，而且胰岛素会相对分泌不足，进而出现一些慢性的并发症。所以对于一型和二型之间，它的发病年龄是不同的，一型一般来说是青少年，二型大部分是40岁以上，以肥胖为主要表现。

  

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  潘永源 主任医师首都医科大学宣武医院

  2021-01-07 4746次

• 血友病a型和b型的遗传方式同是什么
  血友病a和血友病b均属x连锁隐性遗传性疾病，基因位于x染色体上，长臂末端。男性患病女性传递，其遗传方式相同，理论上有四种可能。第一，血友病患者与正常女性婚配，其女儿均为携带者，其儿子均为正常人。第二，正常男性和携带者女性婚配，儿子有50%概率为血友病，其女儿有50%几率为携带者杂合子。第三，血友病患者与携带者女性婚配。其儿子有50%概率为血友病，女儿有50%概率为携带者和50%概率为女性血友病纯合子。第四，男性血友病患者与女性血友病患者婚配，儿子和女儿均维为血友病。实际上第三种分配情况很少发生，有人估计可能性远不到100万分之一。而第四种婚配情况可能至今仅理论上存在。
  语音时长 1:42”
  张隽瑜 主治医师丽水市中心医院

  2018-09-22 7681次

• 血友病b型
  b型血友病又称乙型血友病ptc缺乏症，血浆凝血活酶成分缺乏综合征，是凝血因子IX缺乏所导致的出血性疾病，属性染色体隐性遗传。其特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，出血症状较a型血友病轻，重症病人无明显外伤也可发生自发性出血。
  语音时长 1:09”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-09-02 6490次

• 甲型血友病会传染吗
  病情分析：血友病甲是因凝血因子Ⅷ基因突变引起凝血因子Ⅷ缺乏，它是一种x染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病，不会引起传染。临床多表现为关节，肌肉和深部组织出血。也可以有胃肠道，泌尿道，其他部位出血，拔牙后出血不止等现象。意见建议：确定诊断首选人基因重组FⅧ制剂或病毒灭活的血源性FⅧ制剂，也可选用冷沉淀或新鲜冰冻血浆，预防性治疗。若有出血，给予足量的替代治疗。
  李士雪 主任医师聊城市第二人民医院

  2019-09-10 1203次

• 血管性血友病如何分型
  血管性血友病是临床上常见的一种遗传出血性疾病。它的发病机制是患者的血管性血友病因子基因突变。在临床上可以分为1型：vwf量的部分缺失。2型：vwf质的异常。2A型：缺乏高-中分子量vwf多聚体，导致血小板依赖性的功能减弱。2B型：对血小板膜GPib亲和性增加，使高分子量vwf多聚体缺乏。2M型：vwf依赖性血小板粘附能力降低。vwf多聚体分析正常。2N型：vwf对因子VIII亲和力明显降低。3型：vwf量的完全缺失。
  谢将 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-01-22 2202次

• 血友病b型的遗传方式
  血友病B型的遗传方式为X连锁隐性遗传。血友病B型属于血友病的一种，通常是出现了遗传性凝血活酶生成障碍，是一种出血性疾病，而血友病B型多数是因子IX基因发生突变，导致凝血因子FⅨ功能发生了异常，并且缺乏活性，使患者出现了出血倾向，而血友病B型是通过X连锁隐性遗传，如果为男性患者，和正常女性结婚后会导致
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-06-17 298次

• 血友病的遗传方式伴x
  血友病甲是一种与x染色体基因有关的出血性隐性遗传病，大约每5000~10000个男性中就有一个血友病甲患者。病人因反复出现自发性出血，导致治关节损伤或畸形致残，先天性因子8缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病。控制因子8凝血成分合成的基因位于x染色体。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-01-24 140次