血友病乙的概念

00:00
01:43

医生主讲实录

血友病乙是一种遗传性疾病,遗传方式和出血表现与血友病甲假相似,其发病机制为缺乏因子IX,因子IX是一种血浆蛋白,相对分子质量为5.6万,其合成部位在肝脏,合成依赖维生素K。

1947年,发现将两个无亲属关系的血友病患者的血浆混合,可相互纠正延长的凝血时间,血友病乙发病率每十万人中为1-1.5个,占血友病类疾病的15%-20%,血友病乙的遗传方式与血友病甲相同为性染隐性遗传,男性患病女性传递。

以上内容仅供参考

为你推荐

健康自测

健康自测大全 健康早知道

专业医学量表 专业医学团队

扫码关注完成健康自测