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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30005次

• 甲减是什么病

  甲减是由于甲状腺功能低下，也叫做甲减，它引起的一种低代谢的症候群，包括脱发、全身的乏力、皮肤的粗糙、面具脸、心率的减慢，多浆膜腔积液，包括心包积液、腹腔积液、胸腔积液等等，重者还可以出现月经不调。甲减的患者，如果促甲状腺素TSH大于10，我们需要用甲状腺素片终身进行替代治疗，如果促甲状腺素TSH水平，在5到10之间，我们可用可不用药，也就是说，如果出现甲减的临床表现，我们可以用药物进行替代治疗，如果没有任何临床表现，我们可以不吃药。

  

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  陈哲 主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2020-01-21 4993次

• 甲型血友病是什么病
  甲型血友病又称为抗血友病球蛋白缺乏症，或第八因子缺乏症，甲型血友病是一种不常见的疾病，它是凝血因子八编码基因突变，导致凝血因子功能缺陷，所致的一种凝血功能障碍性遗传病，呈x连锁隐性遗传，由女性传递，男性发病，发病率约为五千分之一的男性，女性患者极为罕见。
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  杨熙 主治医师南通大学附属医院

  2018-07-23 2719次

• 血友病是什么病
  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性疑血活酶生成障碍，疑血时间也长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生自发性的出血。目前这种疾病还没有办法根治，治疗的办法主要就是定期补充凝血因子，平时生活中避免碰撞，出血时及时就诊。
  语音时长 1:05”
  朱芳 主治医师长治市妇幼保健院

  2018-07-07 4231次

• 血友病甲怎么遗传
  病情分析：血友病甲是最常见的x连锁隐性出血性疾病，男性患病，女性为携带者。其病因主要是由于凝血因子Ⅷ第22内含子倒位，以及高度异质的各种突变造成的因子Ⅷ缺乏或功能丧失。意见建议：血友病作为一种遗传病，到目前为止，没有根治的办法。 替代治疗是最有效的治疗手段，可给予新鲜血浆，冷沉淀物，因子Ⅷ浓缩剂等。
  李士雪 主任医师聊城市第二人民医院

  2019-09-05 1203次

• 血友病是什么遗传病
  病情分析：血友病是一种x染色体连锁的隐性遗传性出血性疾病。血友病一般分为血友病A和血友病B，一般男性人群发病，女性极其罕见发病。临床主要表现为关节、肌肉和深部组织出血，也可有胃肠道、泌尿道、中枢神经系统出血以及拔牙后出血不止等。意见建议：发现婴幼儿、儿童有自发性出血情况时，要及时到医院就诊，排除血友病。轻型血友病患者，一般很少出血，只有在损伤和手术后才发现不易止血，所以，如出现损伤、手术或拔牙后不易止血，应及时检查凝血因子排除轻型血友病的可能。
  李士雪 主任医师聊城市第二人民医院

  2021-03-12 1302次

• 轻度血友病甲是什么病
  轻度血友病甲是遗传性的凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病。常见的是轻度血友病甲，这个疾病是有一个阳性的家族史，可以幼年发病。自发或者是轻度外伤后出血不止，血肿形成以及关节出血为特征。血友病的社会人群发病率可以占到约十万分之五到十，婴儿发病率约在五千分之一。它的发病率甲和乙以及十一因子缺乏，分别占约到1
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-03-22 1482次

• 乙型血友病是什么病
  乙型血友病是一种先天性的遗传凝血功能障碍疾病。乙型血友病又称为血浆凝血活酶成分缺乏症，是一种先天性的遗传凝血功能障碍疾病。是以凝血因子基因突变导致该凝血因子功能缺陷而致病，呈X连锁隐性遗传，以身体负重关节，软组织及粘膜等身体部位损伤后过量出血或自发性出血，为其典型临床特征。乙型血友病一般是无法根治的
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-06-17 327次