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• 重症肌无力是怎么引起的

  重症肌无力是一种常见的自身免疫疾病，它主要是在人的胸腺里，产生了一种针对肌肉，神经肌肉接头突触后膜的一种抗体，使神经的传导不能够及时地达到传递给肌肉，造成肌肉的无力，久而久之造成的肌萎缩，这么一个综合征。那么它的本质上是一种自身免疫疾病，所以说很多重症肌无力，可以合并其他的自身免疫病，比如说甲状腺功能亢进、红斑狼疮、类风湿关节炎等等这样的疾病。

  

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  邵自强 主任医师中日友好医院

  2018-11-08 15875次

• 重症肌无力表现症状

  重症肌无力它是一个后天获得性免疫性疾病，所以它的症状比较多。根据它受累的部位、年龄，它表现是不一样的。那么重症肌无力，它首先引起的是什么部位呢。它引起咱们的眼，就是颅神经支配的地方最常见。首先表现是，比方眼外肌受损伤，表现出什么。我们就是眼睛不能正常的直视就会出现斜视、俯视，还有一个情况比方说我眼，我们睁眼睛的时候有一个提上睑肌，它受影响的时候他就会出现眼睛睁不开。它具体表现是什么情况呢。就有一个很形象的形容词叫，晨轻暮重。就是早上起来的时候，你感觉到比较轻还可以，肌肉活动都没问题，晚上会加重。它是表现什么呢，就比方说早上起来睁眼睛睁得很大，当然经过一天劳累以后，晚上以后眼睛就睁不开了，这眼睛提不上去了。就是这个肌肉，它表现无力的状态。那么进一步的发展，它会引起面部肌肉的一个损害。那么咱们就会出现多次咀嚼以后，这个时候你再去咀嚼你就嚼不动了，感觉没有力量。但是这个病有一个特色，就是经过你休息以后，他的症状可以缓解。就是你这个肌肉的活动不能连续性的，你连续性的时候它肌力就不再收缩了，这是它一个典型的表现。那么它还会进一步的发展，就可以发展咱们全身性的改变，全身改变。比方咱们上肢力量不行，这时候你就可以发现你抬手抬不起来要梳头，干一些活儿你干不了。发展到下肢活动它也是一样的。它早期的表现，刚才我说了主要表现在眼肌的就是面部肌肉一些症状，它进一步的发展，还可以引起到咱们脊髓。那么脊髓的一些功能还会引起咱们后面吞咽困难、说话声音嘶哑，这些东西增加出来这是重症肌无力的一个临床表现。如果你在工作生活当中出现这种现象了，那么你就要引起重视。但是肌无力是不是就都是重症肌无力，它也不是。我们知道在生活当中，如果你今天很疲劳了或者是休息不好，或者你强劳动以后，它也会出现肌无力在这里面，所以它不一定都是重症肌无力。重症肌无力它的表现还是比较特殊的，咱们说的这些肯定是牵扯还有一个治疗的问题。还有一个疾病叫做肌肉萎缩侧索硬化症，它的表现也会表现出肌无力，但这个它不是跟这个发病原因不太一样。后面肌肉萎缩侧索硬化症，这个病我们可以有药物来控制它，这药就是叫万全力太利鲁唑片，它可以延缓侧索硬化疾病的发展，改善他的生存质量。

  

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  黄辉 主任医师首都医科大学附属北京世纪坛医院

  2020-04-07 22520次

• 重症肌无力会引起低烧?
  重症肌无力的患者一般不会引起低烧，但是一部分初次发病的患者或复发的患者可以先有感染，精神创伤，过度疲劳，妊娠和分娩时感染，可以引起患者发烧。感染是重症肌无力一种诱发因素，重症肌无力的患者临床表现多种多样，取决于受累的骨骼肌。患者首发症状常常为一侧或双侧眼外肌麻痹，比如上睑下垂、斜视和复视，重者眼球运动明显受限，甚至眼球固定。如果累及面部肌肉和口咽肌，患者可以出现表情淡漠、苦笑面容、连续咀嚼无力、进食时间延长、说话带鼻音、饮水呛咳、吞咽困难。如果患者胸锁乳突肌和斜方肌受累，可以出现颈软、抬头困难、转颈、耸肩无力。患者四肢肌肉受累，常常以近端位状，表现为抬臂、梳头、上楼梯困难，腱反射通常不受影响，感觉正常。患者呼吸肌受累，呼吸困难者，为重症肌无力危象，是本病致死的直接原因。
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  袁俊丽 主任医师邯郸市第一医院

  2018-10-29 1935次

• 重症肌无力是否遗传
  重症肌无力是一种神经肌肉接头部位，因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫疾病，约20%重症肌无力母亲所生的新生儿患重症肌无力，通常出生时就有体征，但拖延12到18小时，常合并于吮吸困难和下咽困难、哭声无力，乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。正常的母亲的婴儿患重症肌无力，家族中有其他重症肌无力病人，如兄弟和姊妹为常染色体隐性遗传，出生带有的严重困难呼吸和摄食困难，以呼吸暂停的特点，而有别于其他两种，常因呼吸衰竭而使婴儿死亡，常在两岁内症状发作，有自然缓解倾向，随年龄增长可好转，但也因感染后引起窒息而死。家族性婴儿型重症肌无力，一般在两岁内发作，有自然缓解倾向，随年龄生增长可好转，感染后在接近窒息而死，相信大家现在知道重症肌无力的遗传性还是比较大的。
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  朱锦莉 副主任医师锦州市中心医院

  2018-10-24 2064次

• 重症肌无力是否遗传
  病情分析：重症肌无力是不会遗传的，它并不是遗传疾病。重症肌无力是一种获得性的自身免疫性疾病，是由于神经肌肉传递障碍而引起的，以骨骼肌收缩无力为主要的症状。重症肌无力的病因与机体免疫紊乱有关系，一般和环境因素，感染因素，用药因素等有关。意见建议：重症肌无力的治疗包括药物治疗，手术治疗，还有一些其他的治疗的特殊的方式。患者一旦发生了重症肌无力，应该及早的就诊医院进行检查和治疗，避免出现重症肌无力危象。
  杨立平 副主任医师大庆市中医医院

  2021-02-18 801次

• 甲亢会引起重症肌无力吗
  病情分析：甲亢和重症肌无力都是一种自身免疫性疾病，两者可并存，但是并没有因果关系。前者体内存在针对甲状腺激素受体的自身抗体，后者存在针对神经-肌肉接头乙酰胆碱受体的自身抗体。自身抗体对于人体正常的生理功能起到了阻碍作用，因此造成了上述两种疾病。意见建议：甲亢患者应及时就诊内分泌科，重症肌无力患者应就诊神经内科，根据医师的指导进行治疗。在服药期间不可自行停药减药，以免出现症状反跳甚至加重，注意休息，避免饮酒，不要熬夜，保证夜间睡眠质量。不听信谣言，乱用民间偏方，以免耽误治疗时机。
  许多 主治医师福建省福州神经精神病防治院

  2020-08-27 803次

• 重症肌无力会引起心包积液吗
  重症肌无力是否会引起心包积液，要根据患者的情况来判断，当患者的症状加重，胸腺瘤较大时，可能会引起心包积液，症状较轻时，患者只会出现全身无力、疲劳等症状，一般休息后症状会减轻。重症肌无力主要由肠道和胃内的细菌感染引起，会降低血气，降低脾脏的能力，当症状严重时，由于无法清除人体的废水，会形成心包积液。当
  赵庆彦 主任医师武汉大学人民医院

  2022-06-09 51次

• 重症肌无力治疗
  重症肌无力治疗包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗。常用药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂。如患者出现肌无力危象也就是患者呼吸肌发生瘫痪，出现呼吸困难时医生会立即对患者进行人工通气，包括气管插管或气管切开，以此实施抢救。此外可以使用糖皮质激素或者免疫球蛋白冲击治疗以及血浆置换。考虑胸腺瘤所
  李建红 主治医师海南医学院第二附属医院

  2020-06-16 1450次