重症肌无力是否遗传

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医生主讲实录

重症肌无力是一种神经肌肉接头部位,因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫疾病,约20%重症肌无力母亲所生的新生儿患重症肌无力,通常出生时就有体征,但拖延12到18小时,常合并于吮吸困难和下咽困难、哭声无力,乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。

正常的母亲的婴儿患重症肌无力,家族中有其他重症肌无力病人,如兄弟和姊妹为常染色体隐性遗传,出生带有的严重困难呼吸和摄食困难,以呼吸暂停的特点,而有别于其他两种,常因呼吸衰竭而使婴儿死亡,常在两岁内症状发作,有自然缓解倾向,随年龄增长可好转,但也因感染后引起窒息而死。

家族性婴儿型重症肌无力,一般在两岁内发作,有自然缓解倾向,随年龄生增长可好转,感染后在接近窒息而死,相信大家现在知道重症肌无力的遗传性还是比较大的。

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