问重症肌无力是否遗传
病情描述:
重症肌无力是否遗传
答医生回答
病情分析:
重症肌无力是不会遗传的,它并不是遗传疾病。重症肌无力是一种获得性的自身免疫性疾病,是由于神经肌肉传递障碍而引起的,以骨骼肌收缩无力为主要的症状。重症肌无力的病因与机体免疫紊乱有关系,一般和环境因素,感染因素,用药因素等有关。
意见建议:
重症肌无力的治疗包括药物治疗,手术治疗,还有一些其他的治疗的特殊的方式。患者一旦发生了重症肌无力,应该及早的就诊医院进行检查和治疗,避免出现重症肌无力危象。
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重症肌无力有遗传性吗重症肌无力到目前为止,没有证据说它会有遗传,但是有可能在家族史里边,有类似相同的病人。也就是说家族史可能有阳性,尤其是那些胸腺肿瘤等等的患者,往往家族里边可能会出现,相同的胸腺肿瘤病变的患者。但是临床上治疗原则是一样的,它是不是有遗传,现在没有更多的证据来说明。但是有一些患者,可能在家属,在亲人之间,有可能同样的病症会发生。这里边有很复杂的原因,有肿瘤的原因,有免疫方面的原因,这个问题,现在还不是研究得很透彻,所以它是不是遗传,目前还很难下一个明确的结论。01:22
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重症肌无力初期症状重症肌无力,是一个神经系统免疫性疾病,它的初期的表现,可以有肌肉的疲劳,肌肉的乏力,最后发展到无力,也可以有眼肌无力,眼睑下垂、遮盖角膜缘,影响视力等等,还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候,特别吃一些比较硬的时候,咀嚼肌无力,开始还是有力量,后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些,到了下午,疲劳感非常强,可以有疲劳、乏力,最后发展到无力,还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳,眼睑下垂、咀嚼困难,上午轻、下午重等等,都是重症肌无力的早期的表现。01:23
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重症肌无力是否遗传重症肌无力是一种神经肌肉接头部位,因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫疾病,约20%重症肌无力母亲所生的新生儿患重症肌无力,通常出生时就有体征,但拖延12到18小时,常合并于吮吸困难和下咽困难、哭声无力,乙酰胆碱受体抗体通过胎盘进入胎儿血中是主要的病因。正常的母亲的婴儿患重症肌无力,家族中有其他重症肌无力病人,如兄弟和姊妹为常染色体隐性遗传,出生带有的严重困难呼吸和摄食困难,以呼吸暂停的特点,而有别于其他两种,常因呼吸衰竭而使婴儿死亡,常在两岁内症状发作,有自然缓解倾向,随年龄增长可好转,但也因感染后引起窒息而死。家族性婴儿型重症肌无力,一般在两岁内发作,有自然缓解倾向,随年龄生增长可好转,感染后在接近窒息而死,相信大家现在知道重症肌无力的遗传性还是比较大的。语音时长 2:07”
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重症肌无力遗传吗重症肌无力这种疾病没有明显的遗传倾向,绝大多数患者是散发型病例,没有相关的家族史,因此患者不需要过于担心的。重症肌无力与自身免疫功能异常是有关系的,患者体内出现了异常抗体,这些抗体会破坏突触后膜上乙酰胆碱受体,从而会影响神经冲动的正常传递,患者出现了相应的临床表现,比如出现眼睑下垂,看东西重影,出现全身肌肉无力等方面的临床症状。对于重症肌无力的治疗,在临床上可以使用糖皮质激素等药物。以上方案仅供参考,具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。语音时长 01:08”
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重症肌无力遗传吗病情分析:总体来讲,这种疾病没有明显的遗传倾向,主要是因为这种疾病主要是机体免疫功能异常所导致的,与基因的变异没有明显的关系,所以遗传的可能性是不大的。患者体内会出现异常抗体,破坏神经冲动的传递。意见建议:建议重症肌无力的患者,要注意情绪的调整,不要过于紧张,正确认识到这种疾病是可以干预治疗的。一般可以给患者使用糖皮质激素等药物干预。
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重症肌无力会遗传吗病情分析:重症肌无力是一种神经-肌肉接头疾病,也是一种后天获得性自身免疫性疾病,大多是散发的,不存在遗传倾向。但有极少部分患者属于家族性重症肌无力,与其人类白细胞抗原(HLA)有密切关系。意见建议:如果直系亲属患有重症肌无力,没有必要过度紧张,这并不是一种遗传病。如果怀疑有遗传倾向,可以就诊神经内科进行基因筛查。平时应注意休息,避免过度劳累,保证三餐营养,不要熬夜,保证睡眠质量。
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重症肌无力有无遗传重症肌无力通常有遗传,它与遗传因素有一定关系。重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病。病变的部位一般在神经-肌肉接头的突触后膜。此疾病的发生与遗传因素有关,少数重症肌无力孕妇可能通过胎盘将抗体传给胎儿,导致新生儿出现暂时性重症肌无力。患病后的新生儿会出现容易疲劳、吞咽困难等症状,
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眼睛重症肌无力遗传吗眼肌型重症肌无力是没有明显的遗传倾向的。这种疾病与基因没有明显的关系,因此是不会遗传的。这是一种神经系统免疫疾病,在体内产生了乙酰胆碱受体的抗体,这些抗体会影响神经肌肉接头处神经冲动的传递功能,从而导致了临床表现。眼肌型重症肌无力是一种相对临床症状比较轻的类型。患者主要出现眼睑的下垂,出现眼球活动障