(1)遗传性肾性尿崩症,呈x连锁,隐性遗传方式,由女性遗传男性发病,多为家族性,
(2)继发性肾性尿崩症,肾性尿崩症可继发于多种疾病导致的肾小管损害如慢性肾盂肾炎,阻塞性尿路疾病,肾小管酸中毒,肾小管坏死,淀粉样变骨髓瘤,肾脏移植与淡脂血症,代谢紊乱如低钾血症,高钙血症,也可导致,肾性尿崩症,多种药物,可导致肾性尿崩症,如庆大霉素,头孢唑啉钠氟哌酸,颠胺卡那霉素链霉素大剂量地塞米松,过期四环素碳酸锂等。应用碳酸锂的患者20%到40%,可治肾性尿崩症,其机制可能是离炎导致了细胞camp生成障碍干扰肾脏对水的重吸收。