问肾性尿崩症是什么原因
病情描述:
肾性尿崩症是什么原因
答医生回答
病情分析:
尿崩症可以分为中枢性尿崩症和肾性尿崩症,肾性尿崩症多见于青壮年,引起肾性尿崩症主要是由于多种病变导致肾脏对精氨酸加压素敏感性降低,引起肾小管重吸收水的功能出现障碍,从而导致的一组临床综合征。肾性尿崩症的患者会出现多尿、烦渴、低比重尿和低渗尿。
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鞍区肿瘤术后尿崩症的处理下一个问题我们要讨论一下,鞍区肿瘤术前或者术后,常常会发生或者引起尿崩,所谓的尿崩就是说大量的排尿,跟正常的病人比尿量相当多,甚至于几升,那么这种情况呢,发生于术后,往往是跟手术操作有关,那么我们知道,在丘脑下部有一个排尿中枢,那么鞍区肿瘤,在切除肿瘤的过程当中,可能会难以避免的,产生丘脑下部的损伤,这个时候会产生尿崩。那么这个时候我们对病人的术后,要做一个很好的管理,对于医生来说要根据化验指标,保持病人的血液的电解质离子,以及血浆渗透压的平衡,保持他的水盐代谢的平衡,根据化验的指标来给病人输液,指导病人的饮食,病人这个时候,要听从大夫的医嘱来处理,平稳的把术后尿崩这个阶段,把它渡过过去,往往这都能够经过良好的处理,都能够恢复到正常的水平,不用担心,也不要有很大的心理压力。02:21
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肾肿瘤是什么原因引起的肾肿瘤的原因有很多,而且跟肾肿瘤的类型有很大的关系,不同类型的肿瘤原因也有区别。第一个、肾癌,在病因上其实还没有完全明白,目前通过医学研究或者流行病学调查,发病相关的因素有遗传、吸烟、肥胖、高血压等。第二个、肾错构瘤,病因也不完全清楚,大多见于中年的女性,由成熟的脂肪组织、平滑肌,还有畸形的血管构成,但大多数是良性的。第三个、肾盂癌,肾盂癌因素相对比较清楚,常常是接触外界致癌因素有关,比如染料、皮革、橡胶、油漆等,这些工业原料当中的联苯胺是肾盂癌的致癌物质。第四个、肾盂结石的长期刺激也可能会引起鳞癌等病变。01:31
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肾性尿崩症是什么?肾性尿崩症是指,血浆抗利尿激素正常或增高的情况下,肾脏不能浓缩尿液而持续排出大量稀释性尿液的病理状态,是一种罕见的肾小管功能异常性疾病,患有这种疾病建议去正规综合性医院肾内科就诊,要完善以下检查:1,尿液检查。2,血液检查如血浆渗透压,血红蛋白血细胞比容,血钠,血氯尿肌酐以及血肌酐等。3,还应当进行一些实验,如高渗盐水实验以及血管加压素实验。4,应当进行一些影像学检查和超声检查,如静脉肾盂造影颅脑ct脑电图,泌尿系b超等。语音时长 01:25”
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肾性尿崩症是什么原因引起的肾性尿崩症可以分为遗传性的和获得性因素,导致的肾性尿崩症,遗传性的肾性尿崩症多和基因异常有关系。患有肾性尿崩症的婴儿多有呕吐,便秘,发育迟缓,发热和多尿,多在出生之后一周就会出现临床表现。检查的时候可以发现患儿有高钠血症和低渗尿,需要注意的是在患儿中期性脱水实验的时候需要特别的看护,婴儿不能用这个方法。获得性肾性尿崩症往往是与肾脏结构损伤的疾病和药物有关系,尿液浓缩依赖于肾髓质内层保持高渗状态,高渗状态的产生依赖于肾脏结构的完整。如果肾脏结构破坏过多,则会导致髓质渗透梯度丧失,所以会出现肾性尿崩症。语音时长 1:12”
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肾性尿崩症病因是什么肾性尿崩症是指肾脏重吸收水减少引起的尿液浓缩障碍,以口渴、多尿、多饮、低比重尿和低渗尿为特征性表现。 先天性肾性尿崩症多与遗传因素有关,继发性肾性尿崩症可发生于各种慢性肾脏病、多发性骨髓瘤、肾淀粉样变、药物性肾损害等。
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什么是肾性尿崩症肾性尿崩症是一种遗传性疾病,为 x伴性隐性遗传,少数为常染色体显性遗传,由于中枢分泌的垂体抗利尿激素无生物活性或者是垂体抗利尿激素受体异常EDH不能与肾小管受体结合或肾小管本身缺陷所导致的远端肾小管对垂体抗利尿激素的敏感性低下和抵抗而产生了尿崩症。该型也可由于各种疾病,如肾盂肾炎,肾小管酸中毒,肾小管坏死,肾移植与高脂血症等损害肾小管所致。
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什么是尿崩症,是什么原因引起的尿崩症是由于下丘脑-神经垂体病变引起抗利尿激素不同程度的缺乏,或由于多种病变引起肾脏对抗利尿激素敏感性缺陷,导致肾小管重吸收水的功能障碍的一组临床综合征。引起尿崩症的原因有遗传因素、疾病因素等。一、遗传因素:常染色体隐性遗传,常为家族型病例,患者自幼多尿,可能是因为渗透性感受器的缺陷所致。二、疾病因
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尿崩症的治疗尿崩症的治疗可以用激素替代疗法,比如用去氨加压素,这是适用于中枢性尿崩症的,其他的药物包括氢氯噻嗪、卡马西平等等,治疗过程当中应该注意以下几个方面:1,中枢性尿崩症可以是某些肿瘤的首发表现,所以首次发现的中枢性尿崩症应该随访鞍区的磁共振,儿童和青少年更为重要一些。2,激素替代疗法的常见副作用是水中毒