肾性尿崩症的病因有:
一,遗传性肾性尿崩症,呈x连锁隐性遗传方式,由女性遗传,男性发病,多为家族性。
二,继发性肾性尿崩症,肾性尿崩症可继发于多种疾病导致的肾小管损伤,如慢性肾盂肾炎、阻塞性尿路疾病、肾小管酸中毒、肾小管坏死、淀粉样变、骨髓瘤、肾脏移植与氮质血症;代谢紊乱,如低钾血症、高钙血症也可以导致肾性尿崩症,多种药物可导致肾性尿崩症,如庆大霉素、头孢唑啉钠、氟哌酸、丁安卡可那霉素、链霉素、大剂量地塞米松、过期四环素、碳酸锂等。
应用碳酸锂的患者中20%到40%可以导致肾性尿崩症,其机制可能是锂盐导致了细胞camp生成障碍,干扰肾脏对水的重吸收。