血友病甲的临床表现与血友病乙无明显不同,遗传方式,并发症和预后也相同,两者的鉴别需要实验室检查的帮助。
血友病是一种遗传性疾病,发病机制为缺乏因子,血友病甲是一种x染色体连锁的凝血,因此分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病,临床特点为自发性关节出血和深部位组织出血,血友病甲的临床特点是人体不同部位异常的过度,出现尤其软组织血肿和关节出血。
血友病甲的临床表现与血友病乙无明显不同,遗传方式,并发症和预后也相同,两者的鉴别需要实验室检查的帮助。
血友病是一种遗传性疾病,发病机制为缺乏因子,血友病甲是一种x染色体连锁的凝血,因此分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病,临床特点为自发性关节出血和深部位组织出血,血友病甲的临床特点是人体不同部位异常的过度,出现尤其软组织血肿和关节出血。
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