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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 30105次

• 甲亢和甲减哪个严重

  对于甲状腺疾病中，最常见的甲亢和甲减，都有其不同的危害，甲亢可以导致严重的甲亢性心脏病，可以甲亢突眼。当然对于甲减的患者，也可以导致血脂升高，引起冠状动脉的粥样硬化，引起冠心病的发生。所以说对于甲亢和甲减来说，其都有危害，不能笼统的说甲减，或者是甲亢的危害更大。

  

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  周锋 副主任医师武汉市普仁医院

  2019-11-05 3589次

• 血友病甲比乙严重吗
  血友病甲比已严重吗血友病是一组先天性凝血因子缺乏、遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏，而导致的严重凝血功能障碍。而且缺乏的凝血因子不同可分A、B、C三类。前两者为性连锁隐性遗传，后者为常染色体不完全隐性遗传。其中包括血友病甲(因子Ⅷ、AHG缺乏)，血友病乙(因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏)及血友病丙(因子Ⅺ、PTA缺乏)。血友病甲多见，约为血友病乙的七倍。血友病体检时，可发现皮肤粘膜瘀斑，创伤部位渗血，如有关节出血，可见关节肿胀，压痛，活动障碍。血友病乙严重还是甲型严重，这是没有可比性的，两个病都是很严重的，都是遗传病。
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  张隽瑜 主治医师丽水市中心医院

  2018-08-27 1386次

• 血友病甲和乙的区别
  血友病甲的临床表现与血友病乙无明显不同，遗传方式，并发症和预后也相同，两者的鉴别需要实验室检查的帮助。血友病是一种遗传性疾病，发病机制为缺乏因子，血友病甲是一种x染色体连锁的凝血，因此分子结构异常引起的隐性遗传性出血性疾病，临床特点为自发性关节出血和深部位组织出血，血友病甲的临床特点是人体不同部位异常的过度，出现尤其软组织血肿和关节出血。
  语音时长 1:13”
  杨熙 主治医师南通大学附属医院

  2018-07-26 5005次

• 血友病甲怎么遗传
  病情分析：血友病甲是最常见的x连锁隐性出血性疾病，男性患病，女性为携带者。其病因主要是由于凝血因子Ⅷ第22内含子倒位，以及高度异质的各种突变造成的因子Ⅷ缺乏或功能丧失。意见建议：血友病作为一种遗传病，到目前为止，没有根治的办法。 替代治疗是最有效的治疗手段，可给予新鲜血浆，冷沉淀物，因子Ⅷ浓缩剂等。
  李士雪 主任医师聊城市第二人民医院

  2019-09-05 1203次

• 如何治疗血友病甲
  血友病患者发生出血症状时治疗越早越好，可以避免出血并发症的出现，迄今血友病甲最有效的治疗方法是替代治疗，即输注FⅧ制剂，其他药物包括止血药和一些疗效不肯定的药物如花生衣等对血友病的出血没有多大作用，不能因为使用了这些药物而不用替代治疗，从而导致出血延续，并引起并发症。而且应在医生指导下适当进行肌肉锻炼。
  张隽瑜 主治医师丽水市中心医院

  2019-01-14 1503次

• 血友病a和血友病b哪个严重
  不存在血友病A和血友病B哪个严重的说法，患病后都是比较严重的，需要积极治疗。血友病A与血友病B都属于血友病，但是它们有着明显的区别，血友病A是由于遗传因素导致了体内凝血因子8活性下降而出现的一种出血性疾病，而血友病B是由于遗传因素导致的体内凝血因子9活性下降而出现的一种出血性疾病，但是，无论是血友病
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-11-07 72次

• 血友病严重吗
  血友病是一种遗传性凝血障碍疾病，其严重性不容忽视。它主要导致患者凝血功能异常，且可能伴随患者一生。以下从几个方面来阐述血友病的严重性。血友病患者面临高出血风险。这种出血可以发生在身体的任何部位，如皮肤粘膜、关节、肌肉等。尤其是关节出血，常导
  赵声明 主任医师北京医院

  2024-11-08 0次