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• 膜增生性肾小球肾炎是怎么引起的

  膜增生性肾小球肾炎，实际上就是慢性肾炎的一种病理类型。慢性肾炎现在的具体的病因，确切的病因是不清楚的。但是它可以有诱因，最常见的诱因，就是各种的感染，比如上呼吸道感染、扁桃腺发炎等等，这些感染就可以诱发肾炎的发生。膜增生性的肾炎，在发病前常常会有前期的感染史，最常见的就是上呼吸道感染。上呼吸道感染，比如病人出现咽痛、咳嗽，到医院去检查才发现，或者有的病人会出现肉眼血尿，会出现血尿，或者是出现水肿，到医院去检查，发现有血尿、蛋白尿。然后通过做肾活检，也就是肾穿刺，病理诊断，才能诊断膜增生性的肾炎。

  

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  安海燕 主任医师北京中医药大学东方医院

  2019-07-19 3273次

• 膜增生性肾小球肾炎该怎么治疗

  如果是原发性的膜增生性肾小球肾炎，大部分患者治疗效果不会太好，可以给予糖皮质激素或者是激素加细胞毒类药物进行免疫抑制的治疗，但是大部分治疗效果欠佳，整体的预后是比较差的。继发性膜增生性肾小球肾炎主要指的是由于其他疾病而导致的，可以见于多发性骨髓瘤、冷球蛋白血症的患者，具体的治疗还是要根据患者得的原发病具体是什么来进行相关治疗的，比如多发性骨髓瘤就需要血液科进行相关的处理。膜增生性肾小球肾炎是肾小球肾炎中一类比较少见的病理类型，可以分为原发性和继发性的。膜增生性肾小球肾炎临床表现为肾炎或者肾病综合征，病人可以有肾功能的损伤以及持续性的低补体血症。膜增生性肾小球肾炎的具体治疗还是要看患者具体的病因，给予不同的治疗方案。

  

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  杨冰 副主任医师北京大学人民医院

  2022-06-24 1705次

• 影响膜增生性肾小球肾炎预后的因素
  一型膜增生性肾小球肾炎通常伴有慢性进行性肾功能不全，病变初期病情进展速度相对平缓，随着病情的迁延，多数患者病情逐渐恶化，病程五年以后，病情进展的速度明显加快。绝大多数病例最终进展为尿毒症，极少数的有自行缓解。影响膜增生性肾小球肾炎预后的因素主要有：1，临床表现，早期出现肾功能减退或高血压，肉眼血尿和肾病综合征持续不缓解者，预后较差。2，病理改变，大量新月体形成者预后差，若30%以上肾小球有新月体形成，多在四年内进展至尿毒症，此外重度系膜增生以及肾小球硬化等改变均为预后差的标志。3，年龄因素，这个因素目前尚有争议，大多学者认为儿童较成人发展慢，预后略好。五十岁以上者则预后更差，预后与血补体血症水平无关，肾间质病变程度与血清肌酐水平直接相关。
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  袁玉飞 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-07-30 1168次

• 膜增生性肾小球肾炎预后
  膜增生性肾小球肾炎临床过程虽有差异，但本病预后差，长期随访中，自然缓解率小于5%，平均存活率五年为65%至85%，十年为50%到55%，预后与下列因素有关：一，年龄。儿童较成人发病慢。二，临床表现。有肾功能不全者、早期有高血压、肉眼血尿、持续性肾病综合征等预后差。三，类型。三型较一型、二型最差，二型肾移植中，一到三年内几乎全部复发。四，病例中若有新月体形成大于30%，多在四年内死亡，处于膜增殖炎症，五年存活率约75%，处于增殖硬化期，五年存活率往往40%左右。本病虽然疗效欠佳，但根据其临床表现及病理学改变，早期采用联合治疗，可一定程度的改善和稳定肾功能，提高生存率。
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  李六生 主任医师宜昌市第一人民医院

  2018-10-20 1457次

• 急性肾小球肾炎如何预后
  急性肾小球肾炎具有自限性，多数预后较好，急性期可注意卧床休息，同时进行对症治疗，如降压、利尿消肿等，部分出现肾功能损害的患者，可行肾脏替代治疗，病情多在1到4周后可完全恢复，少数病人可发展成慢性肾炎。
  吕洁 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-01-17 1401次

• 膜增生性肾小球肾炎是遗传的吗
  病情分析：膜增生性肾小球肾炎一般不是遗传导致的，目前发现比较常见的遗传性肾病有成人常染色体多囊肾病， Fabry病，alport综合征，薄基底膜肾病等。意见建议：膜增生性肾小球肾炎患者平时饮食要需要注意低盐饮食，每日食盐摄入量小于等于5克，尽量少吃味精，鸡精，生抽等调味品。蛋白摄入需要严格控制总量，并且以牛奶，鸡蛋，瘦肉等优质蛋白为主。
  牛艳林 主治医师新乡市中心医院

  2021-08-19 1201次

• 膜增生性肾小球肾炎双轨状
  膜增生性肾小球肾炎双轨状，一般指的是膜增生性肾炎异性的情况。免疫复合物沉积在毛细血管内皮下典型改变是肾小球基膜增厚，系膜细胞以及系膜基质显著增生扩张，插入毛细血管壁的内皮细胞与基膜之间呈现双轨现象，也称为系膜毛细血管增生性肾小球肾炎。对于膜增生性肾小球肾炎一般情况下分为三种类型：第一种类型表现为双轨
  马强 副主任医师中国人民解放军总医院

  2022-01-24 150次

• 膜增生性肾小球肾炎的分型
  膜增生性肾小球肾炎分为三型：一型是内皮下致密沉积形式特征性，二型基膜内致密沉物积，三型是皮下和内皮下致密物同时出现。大多数认为二型是一种独特的肾小球疾病，三型可能是一型膜增生性肾炎的一种变异，膜型增生性肾球肾炎的病因认为一型是免疫复合物疾病，二型是免疫复合物以及自身抗体性疾病可能跟遗传有关系。在临床
  马强 副主任医师中国人民解放军总医院

  2022-01-24 250次