问什么是先天性巨结肠

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• 什么是先天性巨结肠

  先天性巨结肠是我们生活中比较常见的一种疾病，尤其现在随着环境，还有饮食各方面的原因，发现巨结肠的发病率会越来越高。目前来说先天性巨结肠，主要是由于在胎儿发育期间，肠道肌层，还有黏膜层神经节缺乏，会引起一系列的临床症状。比如说最常见的，就是出生以后，孩子胎便排空延迟，这是最为常见的。然后就是可以伴有腹胀等症状，甚至严重的孩子，可能会出现呕吐等情况。所以说作为家属，我们需要知道先天性巨结肠，它就是一种肠道神经节发育缺乏的疾病。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 2806次

• 先天性巨结肠会有什么影响

  先天性巨结肠，其实对于孩子来说是比较危险的一个疾病。因为早期它主要表现出就是胎便排空延迟，这是我们早期见到的。然后好多家属没有引起注意，随着喂奶的增加会出现一些腹胀的情况。如果说在没有得到很好的治疗有可能出现消化道穿孔、弥漫性腹膜炎、孩子呕吐、吸入性肺炎等情况。所以说先天性巨结肠，早期如果没有得到很好的观察、就诊，是有可能危及生命的。因此作为家属，一旦说发现孩子排胎便困难，必须引起相应的注意。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 1665次

• 什么是先天性巨结肠
  在临床上，先天性巨结肠是病变肠管神经节细胞缺如的一种消化道发育畸形。一般以便秘为主要临床症状，除此之外，患者还会出现腹胀、呕吐、发热等临床症状，此时要引起足够的重视。先天性巨结肠一旦发生，建议患者到正规医院就诊，要对患者进行积极的术前检查及评估，排除手术禁忌，调整好身体状态，进行手术治疗为好。手术的时候。要切除缺乏神经节细胞的肠管和明显扩张肥厚的结肠，要解除功能性肠梗阻。而且在手术治疗之后，要加强抗感染、止痛、营养支持等治疗，要维持好患者的水、电解质平衡，要保护好患者的手术切口，防止手术切口出现感染，这样才有利于患者的康复。
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  焦占江 副主任医师聊城市第二人民医院

  2021-02-03 1550次

• 什么是先天性巨结肠
  先天性巨结肠，又称为希尔施普龙病或者肠道无神经节细胞症。它是由于肠道内源性神经系统发育障碍引发的综合征，其特点为机间和黏膜下神经节细胞缺如，由于病变肠段的节细胞缺如，使该肠管失去正常的蠕动功能，而产生梗阻，导致近段结肠被动性的扩张肥厚。该病发病率约为五千分之一，男性发病率是女性的四倍，居先天性消化道畸形的第二位，病因复杂，手术后并发症多，因此受到国内外普遍重视。根据病变肠管的长度，先天性巨结肠，又可以分为超短段型，短段型，长段型，全结肠型以及全长型。
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  余梦楠 主治医师中国人民解放军陆军总医院

  2018-08-04 4726次

• 什么是先天性巨结肠？
  病情分析：先天性巨结肠又叫肠无神经节细胞症，是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便滞留在近段结肠，使近段结肠的肠管肥厚，扩张，从而导致宝宝胎粪排出延迟，顽固性便秘和腹胀等表现，是婴儿常见的一种先天性肠道畸形。意见建议：先天性巨结肠的宝宝出生后不久就会有顽固性的便秘，腹胀，呕吐，长期会使宝宝出现营养不良和发育迟缓等严重的问题，建议早期进行根治手术切除无神经节细胞肠段和部分扩张结肠。
  罗智英 副主任医师井冈山大学附属医院

  2020-07-18 1001次

• 什么是先天性巨结肠病
  病情分析：小儿先天性巨结肠病是因为结肠缺乏神经节细胞，造成肠管出现痉挛，粪便积聚在结肠痉挛部位，引起结肠扩张肥厚。表现出便秘，腹胀，呕吐等症状。意见建议：小儿先天性巨结肠病，需要做手术根除治疗，把缺乏神经节细胞的肠管段和扩张的部位切除。术后要进食3~5天，减轻胃肠道负担。
  穆国军 副主任医师四平市中心人民医院

  2020-06-25 801次

• 什么是先天性巨结肠？
  先天性巨结肠又叫做赫什朋病，属于先天性的畸形，多见于直肠、乙状结肠，受累肠管道发生痉挛和狭窄的现象，不能像正常肠道蠕动，肠道东西无法排出，堆积在肠内。先天性巨结肠可以通过手术治疗，手术切除才能得到更好的效果。患者平时要注意避免吃生冷和硬性的食物，饮食也要以清淡，容易消化为主。
  刘宝胤 副主任医师中日友好医院

  2024-10-25 0次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次