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• 什么是先天性巨结肠

  先天性巨结肠是我们生活中比较常见的一种疾病，尤其现在随着环境，还有饮食各方面的原因，发现巨结肠的发病率会越来越高。目前来说先天性巨结肠，主要是由于在胎儿发育期间，肠道肌层，还有黏膜层神经节缺乏，会引起一系列的临床症状。比如说最常见的，就是出生以后，孩子胎便排空延迟，这是最为常见的。然后就是可以伴有腹胀等症状，甚至严重的孩子，可能会出现呕吐等情况。所以说作为家属，我们需要知道先天性巨结肠，它就是一种肠道神经节发育缺乏的疾病。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 2832次

• 先天性巨结肠常见吗

  先天性巨结肠在我们国内是比较常见的。尤其我们在临床中几乎每个月都会有很多，先天性巨结肠患儿进行就诊。然后进行诊断、治疗。所以作为家属一旦说，可疑孩子有先天性巨结肠，必须及时到医院进行明确。当然对于已经明确诊断的巨结肠患儿来说，建议到医院，进行正规的治疗，防止由于延误引起一些相关的并发症，甚至是可以危及孩子生命的。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-18 1999次

• 先天性巨结肠的病变部位是在结肠吗
  先天性巨结肠的病变主要是在直肠或者是结肠远端，大部分还是在结肠，它主要是由于这一段肠管没有神经节细胞，所以就会导致它的蠕动功能比较差，引起粪便在肠管淤积，引起肠管的肥厚，扩张。它的主要表现为胎便的排出延缓，一般是在48小时以内都没有胎便的排出或者是仅有少量的胎便，并且会出现顽固性的便秘，甚至1~2周才排便1次，如果不灌肠则不排便。还会出现进行性的腹胀，导致腹壁的紧张，发亮，并且可以看到腹壁的静脉曲张，还会出现反复的呕吐和营养不良。
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  余小华 主治医师遵义医科大学附属医院

  2019-10-28 1872次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠的病变是肠壁神经节细胞缺如的一种肠道发育畸形，在消化道畸形病中发病率较高，男性多见，男女比例为四比一。先天性巨结肠多发生于粪便不排或排出延迟，顽固性便秘，腹胀，直肠指诊可发现直肠壶腹部空虚，粪便停留在扩张的结肠内，指诊可激发排便反应，退出手指时大量粪便和气体排出。
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  林向东 副主任医师武警福建总队医院

  2018-08-11 1966次

• 先天性巨结肠的病变部位是在结肠吗
  病情分析：先天性巨结肠的病变部位是在结肠，乙状结肠，直肠。主要原因在于肠道出现痉挛狭窄，无法正常蠕动，不能正常排出肠部的内容物。会导致患者出现长期便秘，不可排除胎便。意见建议：建议在确诊之后尽早治疗促进排便。在治疗期间产妇应该多吃新鲜蔬菜水果以及各种高纤维食物，多饮水，通过母乳喂养的方式将营养物质补充给胎儿。
  王林中 主任医师鄂州市中心医院

  2020-06-23 802次

• 巨结肠是先天性的吗
  病情分析：巨结肠是先天性的，又叫做先天性无神经节细胞症，是由于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便，预计在近端的结肠，使近端结肠肥厚扩张。它的临床表现主要包括胎便排出延缓，顽固性的便秘和腹胀，引起呕吐，严重的甚至会出现营养不良和发育迟缓。意见建议：当孩子出现以上这些症状的时候，考虑先天性的巨结肠，需要给孩子做一些辅助检查，包括x线检查，直肠、肛门测压检查等等。如果一旦确诊为巨结肠，需要给孩子治疗，治疗包括保守治疗和手术治疗。
  王连珍 主治医师吉安市妇幼保健院（吉安市儿童医院）

  2020-06-25 801次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次

• 巨结肠是先天性的吗
  巨结肠根据原因不同，分为先天性巨结肠和继发性巨结肠，先天性巨结肠又称先天性无神经节细胞症，是优于直肠或结肠远端的肠管持续痉挛，粪便淤滞在近端结肠，使该段结肠肥厚扩张。本病是小儿常见的先天性的肠道畸形，继发性巨结肠以肛门直肠末端有器质性病变，如先天性的肛门狭窄、术后瘢痕狭窄或者直肠外肿瘤压迫使排便不畅
  王志新 主任医师中日友好医院

  2022-05-25 385次