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• 先天性心脏病法洛四联症

  法洛四联症是一类非常常见的，先天性心脏畸形，可以说是最常见的，一种复杂性先天性心脏病，法洛氏是一个国外大夫的名字，是他在上个世纪首先发现，并命名了这种疾病，他的四联症是指，这种心脏存在四种合并的畸形，主要包括室间隔缺损，主动脉骑跨，肺动脉瓣狭窄等，四种不同的畸形，那么法洛四联症它是一种，完全可以通过外科手术，治愈的心脏畸形，法洛四联症它一般来说，孩子刚出生的时候，他临床症状并不明显，孩子的症状，往往出生在六个月以后，才出现缓慢的紫绀型的临床表现，法洛四联症他的孩子，如果得了这个疾病，那么他往往会在啼哭的时候，家长会发现孩子变得非常的青紫，那么随着孩子慢慢长大，由于孩子慢慢地缺氧，孩子虽然是长大了，能跑能跳，但他的活动是受限的，经常是走着走着孩子会觉得累，产生一种喜欢蹲下来的表现，这些都是法洛四联症，典型的临床表现，法洛四联症它的外科治疗，在以前死亡率很高，但是随着这二三十年来，先天性心脏病外科的迅速地发展，在我国一些优秀的心脏外科中心，法洛四联症它的死亡率，甚至可以低于1%，在去年的冬季奥运会上，一位美国运动员，获得了冬奥会的滑板的冠军，那么这个孩子，可能大家都不知道他背后的故事，他就是一位法洛四联症的患者，他出生后接受了一期的手术，在他5岁的时候，才接受了法洛四联症的根治手术，可见法洛四联症，他的预后是非常不错的，孩子可以获得非常好的生活质量，甚至可以成为一个对社会有用，对自己负责的一个健康的人。

  

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  张浩 主任医师中国医学科学院阜外医院

  2018-09-11 11177次

• 先天性心脏病法洛四联症如何进行诊断？

  法洛四联症是如何诊断的呢，绝大多数病人，我们可以通过超声心动图、胸片以及X线，就可以达到一个初步诊断。有些病人需要进一步完善检查，比如要明确肺血管的发育，要明确一些其他的问题，可能还需要心血管造影检查，有的可以用CT来代替，或者核磁来代替检查。医生通过这些诊断结果以后，判断病人是不是能够一次手术就完成根治，还是必须要分次，分几次手术来进行根治，这些是完全取决于病人自身的肺动脉发育条件。如果肺动脉发育足够，我们就可以一次根治。如果肺动脉发育不好，没有达到根治的条件，医生通常先采取姑息手术，也就是说先用手术的办法，促进肺动脉发育，等到达到根治条件，医生再来做根治手术。所以这些检查，都是为了明确手术的指征，以及手术的步骤和手术的风险性。

  

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  张辉 主任医师首都儿科研究所附属儿童医院

  2019-11-08 2009次

• 先天性心脏病法洛四联症的危险性
  先天性心脏病法洛四联症是心血管内科的一种疾病，它的好发人群是儿童，还被称为发绀四联症或者法洛四联症。严重的法洛四联症患者可能在1岁的时候就会死亡。大多数的患者会在3-6个月出现发干绀的情况，也有少数的患者在成年期才会出现。发绀往往会在患者哭闹和运动的时候加重，平静之后的症状会有所减轻；在患病6个月之后会产生呼吸困难和缺氧的情况。病情严重时还会产生抽搐、意识丧失以及缺氧性发作的情况。法洛四联症的患者蹲剧的时候可以缓解发绀和呼吸困难的情况，法洛四联症的患者生长发育比较迟缓。如果出现了心律失常和心律不齐的情况。会对患者的生命健康造成影响，法洛四联症的患者需要到医院进行心电图检查、影像学检查，还有胸部照射、实验室检查等。只有完善相关检查，明确了法洛四联症的具体病情才能够有针对性地选择合适的治疗方法。
  语音时长 1:39”
  马春花 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-12-04 1678次

• 先天性心脏病 法洛四联症
  法洛四联症的四种畸形是由于右室漏斗部或者圆锥发育不良所引起来，即当胚胎在第四周时，动脉干末反向旋转，主动脉保持与肺动脉的右侧圆锥隔向前移位，与正常的位置的窦部室间隔未能及时的对牢，因而形成了发育不全的漏斗部和几下型室间隔缺损。即膜周型室间隔缺损，如果肺动脉圆锥发育不完全或者圆锥部分缺如则形成了肺动脉瓣下型的室间隔缺损，系干下型室间隔缺损，法洛四联症是一种很普遍的先天性心脏疾病，建议准妈妈一定要做好产检工作。
  语音时长 1:10”
  张博 主任医师锦州市中心医院

  2018-08-21 3838次

• 先天性心脏病法洛四联症严重吗
  病情分析：法洛四联症是严重的先天性心脏血管畸形。包括右心室流出道狭窄或肺动脉瓣狭窄，室间隔缺损，主动脉骑跨，右心室肥厚，但是在早期发现，通过积极的手术治疗可以缓解症状，提高生活质量。意见建议：在怀孕期间，定期产检，避免接触放射性内的物质，避免病毒感染，不要随意使用，对胎儿发育有影响的药物，保持作息的规律，不要抽烟喝酒，不要吸毒。
  杨庆玺 副主任医师山东省泰山疗养院

  2020-09-11 901次

•  法洛四联症是心脏病吗
  法洛四联症是心脏病，在医学里法洛四联症是指肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚等联合心脏畸形的病变，属于严重的心脏疾病，主要临床表现为发绀、呼吸困难和缺氧性发作、蹲踞。本病严重时可累及心血管、呼吸系统，更甚者多因心衰、心律失常而死亡。
  周喜玉 主治医师辽宁中医药大学附属医院

  2018-12-17 1402次

• 先天性心脏病法洛四联症
  法洛四联症在紫绀型先天性心脏病中最常见，为联合性性先天性心血管畸形,包括肺动脉狭窄,室间隔缺损,主动脉右位以及右心室肥厚。本病是一种非常严重的心脏血管畸形，一旦出现，大部分患者会在3年之内出现死亡，很少有成活到成年时期的，如果在儿童时期未经过手术治疗，预后很不好，到后期会出现脑血管意外、心功能不全等
  胡江平 副主任医师郑州市中医院

  2018-12-05 2270次

• 先天性心脏病四联症
  先天性心脏病四联症指的是法洛四联症，是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位，法洛四联症患儿的预后主要取决于肺动脉狭窄程度及侧支循环情况，重症者有25%～35%在1岁内死亡，50%病人死于3岁内，70%～75%死于
  杨士伟 主任医师首都医科大学附属北京安贞医院

  2022-01-24 292次