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• 先天性心脏病法洛四联症

  法洛四联症是一类非常常见的，先天性心脏畸形，可以说是最常见的，一种复杂性先天性心脏病，法洛氏是一个国外大夫的名字，是他在上个世纪首先发现，并命名了这种疾病，他的四联症是指，这种心脏存在四种合并的畸形，主要包括室间隔缺损，主动脉骑跨，肺动脉瓣狭窄等，四种不同的畸形，那么法洛四联症它是一种，完全可以通过外科手术，治愈的心脏畸形，法洛四联症它一般来说，孩子刚出生的时候，他临床症状并不明显，孩子的症状，往往出生在六个月以后，才出现缓慢的紫绀型的临床表现，法洛四联症他的孩子，如果得了这个疾病，那么他往往会在啼哭的时候，家长会发现孩子变得非常的青紫，那么随着孩子慢慢长大，由于孩子慢慢地缺氧，孩子虽然是长大了，能跑能跳，但他的活动是受限的，经常是走着走着孩子会觉得累，产生一种喜欢蹲下来的表现，这些都是法洛四联症，典型的临床表现，法洛四联症它的外科治疗，在以前死亡率很高，但是随着这二三十年来，先天性心脏病外科的迅速地发展，在我国一些优秀的心脏外科中心，法洛四联症它的死亡率，甚至可以低于1%，在去年的冬季奥运会上，一位美国运动员，获得了冬奥会的滑板的冠军，那么这个孩子，可能大家都不知道他背后的故事，他就是一位法洛四联症的患者，他出生后接受了一期的手术，在他5岁的时候，才接受了法洛四联症的根治手术，可见法洛四联症，他的预后是非常不错的，孩子可以获得非常好的生活质量，甚至可以成为一个对社会有用，对自己负责的一个健康的人。

  

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  张浩 主任医师中国医学科学院阜外医院

  2018-09-11 11135次

• 先天性心脏病法洛四联症如何进行诊断？

  法洛四联症是如何诊断的呢，绝大多数病人，我们可以通过超声心动图、胸片以及X线，就可以达到一个初步诊断。有些病人需要进一步完善检查，比如要明确肺血管的发育，要明确一些其他的问题，可能还需要心血管造影检查，有的可以用CT来代替，或者核磁来代替检查。医生通过这些诊断结果以后，判断病人是不是能够一次手术就完成根治，还是必须要分次，分几次手术来进行根治，这些是完全取决于病人自身的肺动脉发育条件。如果肺动脉发育足够，我们就可以一次根治。如果肺动脉发育不好，没有达到根治的条件，医生通常先采取姑息手术，也就是说先用手术的办法，促进肺动脉发育，等到达到根治条件，医生再来做根治手术。所以这些检查，都是为了明确手术的指征，以及手术的步骤和手术的风险性。

  

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  张辉 主任医师首都儿科研究所附属儿童医院

  2019-11-08 1958次

• 先天性心脏病法洛四联症
  这种是属于婴幼儿期常见的一种青紫型的先天性心脏病，占先心病的10%左右。因为心脏结构复杂，所以造成动脉血中含有大量的静脉血，造成机体的缺氧，临床主要表现青紫、发绀，常见的部位是口唇、指甲和黏膜处。另外由于供血不足、身体抵抗力差、皮肤表现比较寒凉、四肢冰凉、活动少，如果长时间缺氧可能会造成孩子贫血、抵抗力下降。作为这种心脏病临床可以通过心脏彩超直接检查很容易诊断，这种复杂心脏病不能自愈，只能通过手术治疗。
  语音时长 1:16”
  王辉 主任医师锦州市中心医院

  2018-09-07 3734次

• 先天性心脏病法洛氏四联症
  法洛氏四联症只能是通过手术治疗，如果没有出现极其危重直接影响到生命的情况，在孩子六个月到一岁之间，进行手术治疗比较好。一般来说先天性心脏病中，仅有少数类型的先天性心脏病，可以自然恢复，而有的会随着年龄的增大并发症逐渐增多，病情也会加重，所以选择何种治疗的方法都要选择正确的手术时机，这些主要取决于先天性心脏畸形的范围及程度。
  语音时长 1:30”
  张玥 主任医师锦州市中心医院

  2018-08-22 1978次

• 先天性心脏病法洛四联症严重吗
  病情分析：法洛四联症是严重的先天性心脏血管畸形。包括右心室流出道狭窄或肺动脉瓣狭窄，室间隔缺损，主动脉骑跨，右心室肥厚，但是在早期发现，通过积极的手术治疗可以缓解症状，提高生活质量。意见建议：在怀孕期间，定期产检，避免接触放射性内的物质，避免病毒感染，不要随意使用，对胎儿发育有影响的药物，保持作息的规律，不要抽烟喝酒，不要吸毒。
  杨庆玺 副主任医师山东省泰山疗养院

  2020-09-11 901次

•  法洛四联症是心脏病吗
  法洛四联症是心脏病，在医学里法洛四联症是指肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚等联合心脏畸形的病变，属于严重的心脏疾病，主要临床表现为发绀、呼吸困难和缺氧性发作、蹲踞。本病严重时可累及心血管、呼吸系统，更甚者多因心衰、心律失常而死亡。
  周喜玉 主治医师辽宁中医药大学附属医院

  2018-12-17 1402次

• 先天性心脏病法洛四联症
  法洛四联症在紫绀型先天性心脏病中最常见，为联合性性先天性心血管畸形,包括肺动脉狭窄,室间隔缺损,主动脉右位以及右心室肥厚。本病是一种非常严重的心脏血管畸形，一旦出现，大部分患者会在3年之内出现死亡，很少有成活到成年时期的，如果在儿童时期未经过手术治疗，预后很不好，到后期会出现脑血管意外、心功能不全等
  胡江平 副主任医师郑州市中医院

  2018-12-05 2270次

• 先天性心脏病四联症
  先天性心脏病四联症指的是法洛四联症，是一种常见的先天性心脏畸形。其基本病理为室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨和右心室肥厚。法洛四联症在儿童发绀型心脏畸形中居首位，法洛四联症患儿的预后主要取决于肺动脉狭窄程度及侧支循环情况，重症者有25%～35%在1岁内死亡，50%病人死于3岁内，70%～75%死于
  杨士伟 主任医师首都医科大学附属北京安贞医院

  2022-01-24 292次