先天性心脏病法洛四联症

概述:

    法洛四联症在紫绀型先天性心脏病中最常见,为联合性性先天性心血管畸形,包括肺动脉狭窄,室间隔缺损,主动脉右位以及右心室肥厚。本病是一种非常严重的心脏血管畸形,一旦出现,大部分患者会在3年之内出现死亡,很少有成活到成年时期的,如果在儿童时期未经过手术治疗,预后很不好,到后期会出现脑血管意外、心功能不全等严重并发症,危及生命。

治疗建议:

    未经过手术治疗而存活至成年的患者,唯一可以选择的治疗方法是通过手术治疗纠正畸形,手术的风险远远大于儿童时期,但是只要确诊,仍要积极的争取手术治疗。临床上常用的有介入治疗以及外科手术治疗。

1、介入治疗:目前介入治疗已经成为治疗本病的重要手段,介入创伤较外科手术药效,耐受性更佳。

2、外科手术治疗:包括四联症矫正术、室间隔缺损修补,可以妥善解除右室流出通道的梗阻。

此外还有姑息性手术,因为肺部的血管发育很差对于刚出生的婴儿均应先行姑息性手术,以后再行二期纠治手术。

预后:

1、如果患儿在一出生便诊断为法洛四联症,经过积极的手术治疗,预后要好。

2、如果在儿童时期未能进行手术治疗,知道成年时期才发现,预后不佳。                        

以上内容仅供参考

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