问 法洛四联症是心脏病吗
病情描述:
法洛四联症是心脏病吗
答医生回答
病情分析:
法洛四联症是心脏病,在医学里法洛四联症是指肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚等联合心脏畸形的病变,属于严重的心脏疾病,主要临床表现为发绀、呼吸困难和缺氧性发作、蹲踞。本病严重时可累及心血管、呼吸系统,更甚者多因心衰、心律失常而死亡。
意见建议:
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先天性心脏病法洛四联症法洛四联症是一类非常常见的,先天性心脏畸形,可以说是最常见的,一种复杂性先天性心脏病,法洛氏是一个国外大夫的名字,是他在上个世纪首先发现,并命名了这种疾病,他的四联症是指,这种心脏存在四种合并的畸形,主要包括室间隔缺损,主动脉骑跨,肺动脉瓣狭窄等,四种不同的畸形,那么法洛四联症它是一种,完全可以通过外科手术,治愈的心脏畸形,法洛四联症它一般来说,孩子刚出生的时候,他临床症状并不明显,孩子的症状,往往出生在六个月以后,才出现缓慢的紫绀型的临床表现,法洛四联症他的孩子,如果得了这个疾病,那么他往往会在啼哭的时候,家长会发现孩子变得非常的青紫,那么随着孩子慢慢长大,由于孩子慢慢地缺氧,孩子虽然是长大了,能跑能跳,但他的活动是受限的,经常是走着走着孩子会觉得累,产生一种喜欢蹲下来的表现,这些都是法洛四联症,典型的临床表现,法洛四联症它的外科治疗,在以前死亡率很高,但是随着这二三十年来,先天性心脏病外科的迅速地发展,在我国一些优秀的心脏外科中心,法洛四联症它的死亡率,甚至可以低于1%,在去年的冬季奥运会上,一位美国运动员,获得了冬奥会的滑板的冠军,那么这个孩子,可能大家都不知道他背后的故事,他就是一位法洛四联症的患者,他出生后接受了一期的手术,在他5岁的时候,才接受了法洛四联症的根治手术,可见法洛四联症,他的预后是非常不错的,孩子可以获得非常好的生活质量,甚至可以成为一个对社会有用,对自己负责的一个健康的人。02:26
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什么是法洛四联症法洛氏四联症,一般是因为胚胎期的动脉圆锥,旋转不良导致的。临床上一般合并四种畸形,一种是室间隔缺损合并主动脉骑跨。主动脉骑跨,是因为动脉旋转不够以后,造成了主动脉骑在了室间隔缺损上面。然后,还有合并右室流出道的狭窄,或者肺动脉瓣的狭窄,继发右心室肥厚。所以室间隔缺损合并主动脉骑跨,再加上右室流出道或者肺动脉瓣的狭窄,再加上右心室肥厚,这四种畸形合并起来,就组成了法洛氏四联症。法洛氏四联症的病情轻重,根据流出道、肺动脉的发育情况,还有主动脉骑跨的严重程度,包括侧枝的形成情况,病情轻重各有不同。01:19
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法洛四联症是心脏病吗法洛四联症是最常见的发绀型先天性心脏病,它的基本病理包括肺动脉口狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥大四种畸形或病变,其中肺动脉口狭窄和室间隔缺损为基本病变。未经手术治疗的患者,它的自然病程主要取决于肺动脉口狭窄的严重程度,严重狭窄者很难存活至成人期。它的主要临床表现就是发绀,超声心动图对本病的诊断和手术治疗具有重要的意义,同时对是否合并有其他心脏畸形的诊断,也具有重要的临床价值。语音时长 01:12”
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法洛四联症是心脏病吗法洛四联症是联合的先天性心血管畸形,包括肺动脉狭窄,心室间隔缺损,主动脉右位,主动脉骑跨于缺损的室间隔上,右心室肥大四种异常,是最常见的青紫型先天性心脏病。在成人先天性心脏病中所占比例接近10%,主要的表现是自幼出现的进行性青紫和呼吸困难,易疲乏,劳累后呈蹲踞位休息,严重缺氧时可引起晕厥。长期右心室压力增加及缺氧可发生心功能不全,患者除明显的青紫外,常伴有杵状指,心脏听诊肺动脉瓣第二心音减弱以至消失,胸骨左缘可闻及收缩期喷射样杂音。语音时长 1:25”
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法洛四联症是心脏病吗病情分析:确切的说法洛四联症是一种先天性的心脏病,一种先天性的心脏畸形。四联症,顾名思义,就是包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨、右心室肥厚四种病理畸形。意见建议:因为是先天性畸形,治疗上最好的办法就是手术治疗,矫正畸形。但是手术方案也因人而异,有的可以根治,有的只能姑息治疗。预后的情况取决于术前肺动脉狭窄的程度和侧支循环的形成。
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什么是法洛四联症法洛四联症主要是心脏畸形,包括右心室肥厚、主动脉骑跨、肺动脉狭窄、室间隔缺损。主要表现为发绀、呼吸困难和缺氧性发作。法洛四联症可累及心血管呼吸系统,严重者多因心衰,心律失常而死亡。本病主要采取手术治疗,纠正心脏畸形。
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法洛四联症是心脏病吗法洛四联症是在婴儿期以后,出现的最常见的一种青紫型先天性心脏病。此类疾病主要是由于胚胎在发育期间,由于右室漏斗隔发育不完全而引起的。此类疾病在临床上包含四个基本病理解剖改变,即右室流出梗阻、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。本病还有可能会合并其他心血管疾病:如左上腔静脉残留、冠状动脉异常、房间隔缺
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先天性心脏病法洛四联症法洛四联症在紫绀型先天性心脏病中最常见,为联合性性先天性心血管畸形,包括肺动脉狭窄,室间隔缺损,主动脉右位以及右心室肥厚。本病是一种非常严重的心脏血管畸形,一旦出现,大部分患者会在3年之内出现死亡,很少有成活到成年时期的,如果在儿童时期未经过手术治疗,预后很不好,到后期会出现脑血管意外、心功能不全等