问 法洛四联症是心脏病吗

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• 先天性心脏病法洛四联症

  法洛四联症是一类非常常见的，先天性心脏畸形，可以说是最常见的，一种复杂性先天性心脏病，法洛氏是一个国外大夫的名字，是他在上个世纪首先发现，并命名了这种疾病，他的四联症是指，这种心脏存在四种合并的畸形，主要包括室间隔缺损，主动脉骑跨，肺动脉瓣狭窄等，四种不同的畸形，那么法洛四联症它是一种，完全可以通过外科手术，治愈的心脏畸形，法洛四联症它一般来说，孩子刚出生的时候，他临床症状并不明显，孩子的症状，往往出生在六个月以后，才出现缓慢的紫绀型的临床表现，法洛四联症他的孩子，如果得了这个疾病，那么他往往会在啼哭的时候，家长会发现孩子变得非常的青紫，那么随着孩子慢慢长大，由于孩子慢慢地缺氧，孩子虽然是长大了，能跑能跳，但他的活动是受限的，经常是走着走着孩子会觉得累，产生一种喜欢蹲下来的表现，这些都是法洛四联症，典型的临床表现，法洛四联症它的外科治疗，在以前死亡率很高，但是随着这二三十年来，先天性心脏病外科的迅速地发展，在我国一些优秀的心脏外科中心，法洛四联症它的死亡率，甚至可以低于1%，在去年的冬季奥运会上，一位美国运动员，获得了冬奥会的滑板的冠军，那么这个孩子，可能大家都不知道他背后的故事，他就是一位法洛四联症的患者，他出生后接受了一期的手术，在他5岁的时候，才接受了法洛四联症的根治手术，可见法洛四联症，他的预后是非常不错的，孩子可以获得非常好的生活质量，甚至可以成为一个对社会有用，对自己负责的一个健康的人。

  

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  张浩 主任医师中国医学科学院阜外医院

  2018-09-11 11175次

• 什么是法洛四联症

  法洛氏四联症，一般是因为胚胎期的动脉圆锥，旋转不良导致的。临床上一般合并四种畸形，一种是室间隔缺损合并主动脉骑跨。主动脉骑跨，是因为动脉旋转不够以后，造成了主动脉骑在了室间隔缺损上面。然后，还有合并右室流出道的狭窄，或者肺动脉瓣的狭窄，继发右心室肥厚。所以室间隔缺损合并主动脉骑跨，再加上右室流出道或者肺动脉瓣的狭窄，再加上右心室肥厚，这四种畸形合并起来，就组成了法洛氏四联症。法洛氏四联症的病情轻重，根据流出道、肺动脉的发育情况，还有主动脉骑跨的严重程度，包括侧枝的形成情况，病情轻重各有不同。

  

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  景小勇 副主任医师首都医科大学附属北京安贞医院

  2019-08-15 8881次

• 法洛四联症是心脏病吗
  法洛四联症是最常见的发绀型先天性心脏病，它的基本病理包括肺动脉口狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨、右心室肥大四种畸形或病变，其中肺动脉口狭窄和室间隔缺损为基本病变。未经手术治疗的患者，它的自然病程主要取决于肺动脉口狭窄的严重程度，严重狭窄者很难存活至成人期。它的主要临床表现就是发绀，超声心动图对本病的诊断和手术治疗具有重要的意义，同时对是否合并有其他心脏畸形的诊断，也具有重要的临床价值。
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  黄颖 主治医师河源市人民医院

  2019-11-05 1380次

• 法洛四联症是心脏病吗
  法洛四联症是最常见的紫绀型先天性心脏病，发病率约占所有先天性心脏病的10%，占紫绀性先心病的50%，法洛四联症里心内畸形包括是间隔缺损，主动脉骑跨，肺动脉狭窄和右心室肥厚四种畸形。法四的病变轻重程度变化比较大，可以很严重，表现为肺动脉闭锁或者接近闭锁，伴有大量的侧枝血管也可仅为室间隔缺损，伴流出道和肺动脉轻度狭窄，因此法洛四联症的手术时机以及手术疗效有较大的差异。法洛四联症是一种较重的先天性心脏畸形，如果不治疗死亡率很高，据统计约有25%到30%的患者一岁内死亡，40%到50%的患者三岁内死亡，70%到76%的患者十岁内死亡，90%的患者在二十岁内死亡，能活过四十岁的患者不超过5%，常见的死亡原因主要有缺氧所导致的脑血管意外，脑脓肿，充血性心力衰竭，感染性心内膜炎等。
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  张博 主任医师锦州市中心医院

  2018-08-05 3991次

• 法洛四联症是心脏病吗
  病情分析：确切的说法洛四联症是一种先天性的心脏病，一种先天性的心脏畸形。四联症，顾名思义，就是包括室间隔缺损、肺动脉狭窄、主动脉骑跨、右心室肥厚四种病理畸形。意见建议：因为是先天性畸形，治疗上最好的办法就是手术治疗，矫正畸形。但是手术方案也因人而异，有的可以根治，有的只能姑息治疗。预后的情况取决于术前肺动脉狭窄的程度和侧支循环的形成。
  魏亚杰 主治医师济南市中西医结合医院

  2019-07-04 1101次

• 什么是法洛四联症
  法洛四联症主要是心脏畸形，包括右心室肥厚、主动脉骑跨、肺动脉狭窄、室间隔缺损。主要表现为发绀、呼吸困难和缺氧性发作。法洛四联症可累及心血管呼吸系统，严重者多因心衰，心律失常而死亡。本病主要采取手术治疗，纠正心脏畸形。
  马谦 主治医师济南市中西医结合医院

  2018-11-29 1704次

• 法洛四联症是心脏病吗
  法洛四联症是在婴儿期以后，出现的最常见的一种青紫型先天性心脏病。此类疾病主要是由于胚胎在发育期间，由于右室漏斗隔发育不完全而引起的。此类疾病在临床上包含四个基本病理解剖改变，即右室流出梗阻、室间隔缺损、主动脉骑跨和右心室肥厚。本病还有可能会合并其他心血管疾病：如左上腔静脉残留、冠状动脉异常、房间隔缺
  马汝华 主治医师日照市中医医院

  2019-12-11 788次

• 先天性心脏病法洛四联症
  法洛四联症在紫绀型先天性心脏病中最常见，为联合性性先天性心血管畸形,包括肺动脉狭窄,室间隔缺损,主动脉右位以及右心室肥厚。本病是一种非常严重的心脏血管畸形，一旦出现，大部分患者会在3年之内出现死亡，很少有成活到成年时期的，如果在儿童时期未经过手术治疗，预后很不好，到后期会出现脑血管意外、心功能不全等
  胡江平 副主任医师郑州市中医院

  2018-12-05 2270次