问感染如何导致婴儿肝炎综合征

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• 如何确诊KT综合征？

  KT综合征，主要是临床诊断，三联征葡萄酒斑患肢增速增长，以及静脉曲张。一般来讲像婴幼儿，特别是新生儿好多家长发现孩子生下来之后，腿上有很多的红斑，这有时候早期比较难以鉴别。一般来讲，在婴幼儿时期有两个特点，比如有葡萄酒斑，然后再有静脉曲张，或者再有一条腿比较粗，就可以诊断为KT综合征。

  

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  尹杰 副主任医师北京大学第一医院

  2018-05-16 4780次

• 梅杰综合征如何治疗

  梅杰综合征跟其他的肌张力障碍的疾病治疗相似。首先我们通过药物治疗，包括一些比如缓解肌张力的药物、调节心理的药物、调节神经功能、抑制神经兴奋性的一些药物。但是抗癫痫药是没有效的。那么除了药物治疗外，也可以使用肉毒素。但最终的最有效的方法，还是通过我们的脑起搏器手术治疗。

  

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  熊南翔 主任医师华中科技大学同济医学院附属协和医院

  2019-08-16 6449次

• 感染如何导致婴儿肝炎综合征
  感染包括肝脏的原发性感染和全身感染累及肝脏，都有可能导致婴儿出现肝炎综合症。临床上所谓的TORCH综合症包括了主要的感染病原，也就是弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒以及嗜肝病毒、EB病毒、柯萨奇病毒B组、埃可病毒和腺病毒等。细菌感染如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门菌、厌氧菌、肺炎球菌以及链球菌等。另外还有一些条件致病菌，往往在全身感染时累及肝脏。近年来，梅毒螺旋体引起肝炎综合症的病例有所增加，人类免疫缺陷病毒这些新的病原体的母婴传播，引起肝炎综合症也应引起注意。
  语音时长 1:31”
  余梦楠 主治医师中国人民解放军陆军总医院

  2018-10-26 1262次

• 胆道畸形异常如何导致婴儿肝炎综合征
  在婴儿肝炎综合征中有一部分患儿是由于胆道畸形导致的胆汁排泄不良引发的黄疸，其中最常见的包括：第一种，是先天性胆管闭锁，胆管扩张和肝内胆管发育不良，先天性胆管闭锁是发生于胎儿后期，生后早期以及新生儿期的一种进行性病变，它是由于某种原因导致肝内和肝外胆管阻塞，使胆汁排泄的通道梗阻，并逐步形成不同程度的胆道闭锁，多数学者认为围生气感染所致的炎症病变是导致本病的重要因素。第二种，是先天性胆管扩张症，它是一种由于多种因素参与的先天性发育畸形，胚胎期时胰胆发育异常，胆总管和胰管未能正常分离，导致胰液返流入胆管，胆总管远端狭窄，胆道内压力增高，欧弟括约肌神经肌肉功能失调是本病的综合致病因素。第三种，是Caroli病,又称先天性肝内胆管扩张症,他是一种常染色体隐性遗传,以男性多见,一般以复发性胆管炎为主要特点。
  语音时长 01:50”
  余梦楠 主治医师中国人民解放军陆军总医院

  2018-10-20 1898次

• 胆道畸形异常如何导致婴儿肝炎综合征
  有一部分患儿是由于胆道畸形导致胆汁排泄不良引发的黄疸，其中包括先天性胆管闭塞，胆管扩张和肝内胆管发育不良。第二种是先天性胆管扩张症，它是一种由于多种因素参与的先天性发育畸形胚胎时期一旦发育异常，胆总管和胰总管不能正常分离，导致胰液反流入胆管。但总管远端狭窄，胆道内压力增加。第三种是Caroli病，又称先天性肝内胆管扩张症。
  孔琦 主治医师大连市妇女儿童医疗中心

  2018-12-16 1802次

• 先天性代谢异常如何导致婴儿肝炎综合征
  先天性代谢异常可累及肝脏，但只有少数会引起严重的持续性的肝损害，一般来说有代谢性累积病变都伴有显著的肝大，而有损伤者往往有中等度肝大，按其种类可包括糖类代谢异常，氨基酸基蛋白质代谢异常，脂质代谢异常，胆汁酸代谢异常，抗胰蛋白酶缺乏症。
  孔琦 主治医师大连市妇女儿童医疗中心

  2018-12-16 1801次

• 什么是肝炎综合征
  肝炎综合征指的是新生儿肝炎综合征，是指新生儿时期有乙肝病毒、风疹病毒、巨细胞病毒引起的一种临床综合征，主要的临床表现是出现肝损害、肝肿大以及黄疸，而且这种黄疸一般是属于梗阻性黄疸。新生儿肝炎综合征会有什么临床表现，最典型的表现就是出现黄疸也就是皮肤以及巩膜发黄，而且黄疸可能数周不退，并且可能比较高。
  李侗曾 副主任医师首都医科大学附属北京佑安医院

  2021-12-20 180次

• 肝炎综合征可以治愈吗
  肝炎综合征一般可以治愈，如果患病后可以去医院肝病科进行就诊。肝炎综合征的形成原因比较复杂，目前考虑与病毒感染、细菌感染等有关，也与遗传因素有关，患病后随着病原体数量的不断增多，会对肝脏部位造成反复的刺激，也会出现肝功能下降，主要表现为全身乏力、食欲不振等，病情较为严重时，还有可能会诱发黄疸，应根据具
  聂里红 副主任医师北京中医药大学东直门医院

  2023-04-27 0次