问胆道畸形异常如何导致婴儿肝炎综合征

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• 如何确诊KT综合征？

  KT综合征，主要是临床诊断，三联征葡萄酒斑患肢增速增长，以及静脉曲张。一般来讲像婴幼儿，特别是新生儿好多家长发现孩子生下来之后，腿上有很多的红斑，这有时候早期比较难以鉴别。一般来讲，在婴幼儿时期有两个特点，比如有葡萄酒斑，然后再有静脉曲张，或者再有一条腿比较粗，就可以诊断为KT综合征。

  

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  尹杰 副主任医师北京大学第一医院

  2018-05-16 4942次

• 干燥综合征

  干燥综合征，是我们风湿免疫性疾病里面一种比较常见的类型。咱们有一些就是学者专家，把干燥综合征跟红斑狼疮之间，就等同于姐妹病，它两个之间因为都是一个比较典型的一个自身免疫性疾病，所以它叫姐妹病。虽然叫姐妹病，但是一般情况下，干燥综合征没有红斑狼疮那么严重。当然它同时会产生一些自身抗体，但是它的严重的程度往往比红斑狼疮要弱一些。虽然弱一些，但是我们干燥综合征也需要规律的随访、治疗、观察。它的主要临床的表现主要是口干、眼干，这些干燥的症状。同时在血里面有自身抗体，如果查血会查到自身抗体，这样的特点。

  

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  周文煜 副主任医师武汉市普爱医院

  2018-12-21 16827次

• 胆道畸形异常如何导致婴儿肝炎综合征
  在婴儿肝炎综合征中有一部分患儿是由于胆道畸形导致的胆汁排泄不良引发的黄疸，其中最常见的包括：第一种，是先天性胆管闭锁，胆管扩张和肝内胆管发育不良，先天性胆管闭锁是发生于胎儿后期，生后早期以及新生儿期的一种进行性病变，它是由于某种原因导致肝内和肝外胆管阻塞，使胆汁排泄的通道梗阻，并逐步形成不同程度的胆道闭锁，多数学者认为围生气感染所致的炎症病变是导致本病的重要因素。第二种，是先天性胆管扩张症，它是一种由于多种因素参与的先天性发育畸形，胚胎期时胰胆发育异常，胆总管和胰管未能正常分离，导致胰液返流入胆管，胆总管远端狭窄，胆道内压力增高，欧弟括约肌神经肌肉功能失调是本病的综合致病因素。第三种，是Caroli病,又称先天性肝内胆管扩张症,他是一种常染色体隐性遗传,以男性多见,一般以复发性胆管炎为主要特点。
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  余梦楠 主治医师中国人民解放军陆军总医院

  2018-10-20 1955次

• 感染如何导致婴儿肝炎综合征
  感染包括肝脏的原发性感染和全身感染累及肝脏，都有可能导致婴儿出现肝炎综合症。临床上所谓的TORCH综合症包括了主要的感染病原，也就是弓形虫、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒以及嗜肝病毒、EB病毒、柯萨奇病毒B组、埃可病毒和腺病毒等。细菌感染如金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、沙门菌、厌氧菌、肺炎球菌以及链球菌等。另外还有一些条件致病菌，往往在全身感染时累及肝脏。近年来，梅毒螺旋体引起肝炎综合症的病例有所增加，人类免疫缺陷病毒这些新的病原体的母婴传播，引起肝炎综合症也应引起注意。
  语音时长 1:31”
  余梦楠 主治医师中国人民解放军陆军总医院

  2018-10-26 1313次

• 感染如何导致婴儿肝炎综合征
  小儿肝炎综合征多数是由于宫内感染巨细胞病毒所引起的，还可能出现出生后的黄疸不退，肝功能的损害。需要用更昔洛韦抗巨细胞感染治疗，黄疸逐渐消退，肝功能好转。一般治疗的疗程在10天到14天，要根据孩子的病情需要维持更长的时间。
  林红 副主任医师本溪钢铁(集团)公司总医院

  2018-12-14 1202次

• 先天性代谢异常如何导致婴儿肝炎综合征
  先天性代谢异常可累及肝脏，但只有少数会引起严重的持续性的肝损害，一般来说有代谢性累积病变都伴有显著的肝大，而有损伤者往往有中等度肝大，按其种类可包括糖类代谢异常，氨基酸基蛋白质代谢异常，脂质代谢异常，胆汁酸代谢异常，抗胰蛋白酶缺乏症。
  孔琦 主治医师大连市妇女儿童医疗中心

  2018-12-16 1801次

• 骨髓异常综合征
  骨髓增生异常综合征英文又称为mds，是一类恶性血液病，老年患者中发病率挺高，临床表现以病态造血，还有像急性白血病的高风险的转化为特点。该类患者常常以感染，还有难以纠正的贫血以及出血入院的，这类患者的诊断，往往通过骨髓细胞血，骨髓病理学，流式免疫分型，还有染色体核型，所谓的micm分型进行诊断。经确诊
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-02 489次

• 骨髓异常综合征
  骨髓增生异常综合征是一组造血干细胞疾病。因为造血干细胞发生病变，出现病态造血，进而造成全血细胞减少，骨髓中可以出现红系、粒系或者巨核细胞系统，一系或者多系的病态造血。红系病态造血可以出现类巨幼变、核畸形等。粒系的病态造血可以出现原始粒细胞的增高，胞浆内出现无颗粒或者颗粒减少，或者出现黄沙土样的颗粒；
  孙明丽 副主任医师聊城市第二人民医院

  2019-01-24 5002次