问什么是后天重症肌无力
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什么是后天重症肌无力
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什么是重症肌无力重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病，它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的，一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通过一些理化因素，或者是病毒感染，有一些变化之后，产生一些抗体，这些抗体对神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体，发生了攻击，就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力，这种无力不是持续性的，比如说像脑梗死、脑血管病的，那种偏瘫的无力是不一样的，它是波动性的无力，是一种疲劳现象。对于一般人来说，就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力，劳累后加重、休息后减轻。
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国红
主任医师北京医院
2018-06-13 23864次
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重症肌无力初期症状重症肌无力，是一个神经系统免疫性疾病，它的初期的表现，可以有肌肉的疲劳，肌肉的乏力，最后发展到无力，也可以有眼肌无力，眼睑下垂、遮盖角膜缘，影响视力等等，还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候，特别吃一些比较硬的时候，咀嚼肌无力，开始还是有力量，后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些，到了下午，疲劳感非常强，可以有疲劳、乏力，最后发展到无力，还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳，眼睑下垂、咀嚼困难，上午轻、下午重等等，都是重症肌无力的早期的表现。
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黄世昌
副主任医师北京大学第一医院
2019-12-04 7387次
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什么是后天重症肌无力重症肌无力是一种自身获得性的免疫性疾病，它不是传染病，也不是神经遗传病，所以说就没有后天重症肌无力这个说法。重症肌无力是一种由乙酰胆碱受体抗体介导的细胞免疫依赖，然后又有补体参与，累及到了神经肌肉接头的突触后膜，引起了神经肌肉之间，信号传递障碍，导致了骨骼肌的收缩无力。重症肌无力主要的临床表现就是骨骼肌的无力，容易疲劳，这种无力和容易疲劳在活动以后加重，在休息以后又会减轻，在应用胆碱酯酶抑制剂以后，患者的症状会明显的缓解或者是减轻。语音时长 01:14”
徐化利
主治医师滨州市中心医院
2019-10-15 1767次
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后天重症肌无力会遗传吗重症肌无力这种疾病，目前研究来看，与遗传没有明显的关系，因此这种疾病的遗传概率是不大的，主要是散发型的病例的。重症肌无力是一种重要的神经系统免疫疾病，主要是因为体内免疫功能出现紊乱导致的，产生一些异常抗体，影响到神经肌肉接头处，神经冲动的传递所造成的。患者表现为病态疲劳，不能够从事重体力活动，到了后期甚至会出现胸闷憋气等临床表现的。诊断这种疾病，一方面要依靠病史，另一方面需要完善肌电图、乙酰胆碱受体抗体等相关方面的检查的，还需要完善新斯的明试验，来进行相应的诊断。语音时长 01:09”
张辉
主治医师潍坊市人民医院
2019-10-13 1686次
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后天重症肌无力会遗传吗病情分析：假如患者是由于后天继发性因素导致的重症肌无力，这些患者一般不会遗传给自己的后代，因为此类患者是由于受到病毒等感染，诱发机体出现免疫功能异常，患者容易出现全身肌肉的无力症状。意见建议：建议存在重症肌无力的患者需要及时医治，患者越早治疗，将来的预后会越好，患者平时要多注意休息，注意防寒保暖，避免感冒受凉，还要定期的随访和复查，在饮食上一定要清淡。
陈丽平
主治医师吉安市中心人民医院
2020-07-03 1203次
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什么是重症肌无力病情分析：重症肌无力是由于神经肌接头处的胆碱酯酶蓄积，造成突触后膜的乙酰胆碱受体含量减少，从而导致骨胳肌无力的一种疾病。意见建议：重症肌无力的患者需要在神经内科进行检查和治疗，患者需要完善单纤维肌电图，重复电刺激，脑脊液检查以明确诊断。有条件的医院还可以进行乙酰胆碱含量测定。诊断明确后，应当给予胆碱酯酶抑制剂以及糖皮质激素治疗。
刘仕翔
副主任医师九江市第一人民医院
2021-02-28 1801次
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什么是重症肌无力抗体是指重症肌无力患者体内主要由胸腺产生的抗乙酰胆碱受体抗体，它的浓度可能代表疾病的严重程度，可根据抗乙酰胆碱受体抗体浓度的不同，给予不同的治疗。重症肌无力患者在日常生活中，应避免重体力劳动和高精度的劳动，如爬楼梯、开车、操作重型机械等；同时要
孙永安
主任医师北京大学第一医院
2025-03-31 0次
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什么是重症肌无力病重症肌无力是一种自身免疫性疾病，由于体内免疫功能紊乱，产生了针对神经肌肉接头的抗体，这些抗体造成患者自身正常结构的破坏，导致神经肌肉传递功能障碍而发生肌无力。临床主要表现为骨骼肌无力和易疲劳，肌无力于下午或劳累后加重，晨起或休息后减轻，此种波动现象称之为“晨轻暮重”。此病最易累及眼外肌，多呈不对称性
李伟才
副主任医师南华大学附属第三医院
2019-08-05 1756次
