问巨结肠是什么病
病情描述:
巨结肠是什么病
答医生回答
病情分析:
目前巨结肠疾病都是由小孩儿先天性发育不全,导致的畸形由于结肠缺乏神经节细胞引起一系列的病理生理症状,比如便秘就是由于结肠痉挛造成。一旦确诊建议及早治疗,目前治疗方法主要是手术切除治疗,保守疗法效果不理想。
意见建议:
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新生儿巨结肠是什么病新生儿巨结肠主要的特征,就是因为结肠的神经发育异常,也就是结肠的肠壁的肌间,或者是黏膜下的神经丛,出现缺如或者是发育异常。由于神经发育异常以后,导致肠管在结肠的蠕动出现问题,比如说变慢或者蠕动减少,导致大量的大便,积在结肠这里的时候,不继续往下蠕动排下去,这样的话就形成巨大的结肠。所以巨结肠的表现,是表现在结肠的扩大,但是它真正的病变,是在巨结肠的远端的病变,肠管的肠壁上的神经,和肠肌间的黏膜下的神经丛的发育异常导致的,所以巨结肠,是一个慢性的消化道梗阻表现的特征性疾病。01:15
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先天性巨结肠同源病是什么巨结肠同源病,其实用我们医学说就是巨结肠类源病,也叫假性肠梗阻。这种情况在临床中,我们确实见过好多。它主要就是所有临床症状与先天性巨结肠相似,主要表现就是排便延迟,然后排便少,而且孩子可以伴有腹胀的症状,严重的可以伴有呕吐。但是这种我们通过病理检查,它会与巨结肠有一定的区别。我们通过检查以后,它会发现肌层还有黏膜层有神经节,甚至有一些成熟的神经节,还有不成熟的神经节。但是这种目前来说,治疗上是比较麻烦的。往往这种巨结肠类源病治疗周期比较长,而且孩子的预后比较差。所以作为家属,我们必须知道如果说孩子一旦考虑巨结肠类源病,必须得知道它的预后非常差,而且恢复起来可能面临着好多问题。01:19
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巨结肠是什么病巨结肠是一种形态方面的描述,不是病因或者病理生理方面的概念,有些专家人家放射性检查只要发现降结肠或者直肠或者是乙状结肠的直径大于6.5公分,深结肠大于8公分,盲肠的位置大12公分就可以称为巨结肠,包括先天性的巨结肠,特发性的巨结肠以及假性的肠梗阻和中毒性的巨结肠。其中先天性巨结肠最常见占新生儿胃肠畸形的第二位,它的男婴比女婴多,具有家族性的一个发病的遗传倾向,先天性巨结肠是由于肠壁神经丛中的神经节细胞在胚胎发育过程中出现异常造成的肠壁神经节细胞完全缺乏或者是减少,90%以上的病变发生在直肠或者乙状结肠的远端部位,病变的肠端经常处于痉挛的状态,管腔比较狭窄,粪便不能通过,所以大量积聚使上段的结肠扩张,真正的病因是在狭窄的肠管。语音时长 1:32”
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宝宝巨结肠是什么宝宝巨结肠是由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便,积气而蓄发扩张,肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。先天性巨结肠症的肠壁内神经节细胞缺如,是一种壁内神经发育停顿,致使外胚层神经纤维无法参与正常的壁内神经丛发育。随着遗传学的深入研究,认识到先天性巨结肠是遗传与环境的因素的联合致病作用,为多基因或多因素遗传病,也有人称之为性修饰多因素遗传病。常见症状有新生儿便秘,新生儿腹胀,呕吐,结肠梗阻,食欲下降,巨大的结肠,胃肠气胀,不排胎便等。语音时长 1:32”
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宝宝巨结肠是什么病病情分析:宝宝巨结肠一般多是由于在胚胎时期发育异常所导致的一种疾病,而且一般会表现为直肠或者是结肠的扩张,出生后一般会表现为胎儿变得延迟,甚至会排出绿色的便。意见建议:因为对于这种病症,主要是由于发育畸形所导致的肠段,缺乏神经节细胞,不能够正常的蠕动所导致的,所以建议及时的采取手术治疗。
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巨结肠是什么病呀病情分析:巨结肠是一种先天性的疾病,而且它主要是由于在胚胎时期发育异常所导致的一种肠道畸形。所以一般会表现为,肠管缺乏神经节细胞不能够正常的蠕动。意见建议:但患有这种疾病时,如果症状较轻的话,可以采取灌肠疗法进行缓解,并且协助排粪和排气,如果是病情比较严重的话,采取手术治疗是比较好的。
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宝宝巨结肠是什么宝宝巨结肠是由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便,积气而蓄发扩张,肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。先天性巨结肠症的肠壁内神经节细胞缺如,是一种壁内神经发育停顿,致使外胚层神经纤维无法参与正常的壁内神经丛发育。随着遗传学的深入研究,认识到先天性巨结肠
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先天性巨结肠是什么先天性巨结肠,是由于外胚层神经嵴细胞的迁移发育过程停顿,使远端肠道如直肠、乙状结肠,肠壁肌间神经丛神经节细胞缺如,导致肠管持续性痉挛,造成功能性肠梗阻,近端结肠代偿性的增厚、变大,所以把这种疾病通俗称为先天性巨结肠,真正发生病变的部位是没有神经节细胞的肠道,其发病率约为1:5000,以男性多见,男、