宝宝巨结肠是由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便,积气而蓄发扩张,肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。先天性巨结肠症的肠壁内神经节细胞缺如,是一种壁内神经发育停顿,致使外胚层神经纤维无法参与正常的壁内神经丛发育。
随着遗传学的深入研究,认识到先天性巨结肠是遗传与环境的因素的联合致病作用,为多基因或多因素遗传病,也有人称之为性修饰多因素遗传病。常见症状有新生儿便秘,新生儿腹胀,呕吐,结肠梗阻,食欲下降,巨大的结肠,胃肠气胀,不排胎便等。
宝宝巨结肠是由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞,处于痉挛狭窄状态,丧失蠕动和排便功能,致使近端结肠蓄便,积气而蓄发扩张,肥厚,逐渐形成了巨结肠改变。先天性巨结肠症的肠壁内神经节细胞缺如,是一种壁内神经发育停顿,致使外胚层神经纤维无法参与正常的壁内神经丛发育。
随着遗传学的深入研究,认识到先天性巨结肠是遗传与环境的因素的联合致病作用,为多基因或多因素遗传病,也有人称之为性修饰多因素遗传病。常见症状有新生儿便秘,新生儿腹胀,呕吐,结肠梗阻,食欲下降,巨大的结肠,胃肠气胀,不排胎便等。
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