问假肥大型肌营养不良是什么

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• 营养不良性脱发是什么

  爱美的男士和女士，特别是在减肥之后，长时间地不吃主食，体重下降比较快的情况下，很多人会出现脱发，这就属于营养不良性脱发。这个时候我们建议要合理地饮食，特别是谷类食品不能太少，比如说面粉、米饭，尽量每天主食不要少于半斤，同时尽量多吃一些粗粮。粗粮对于减重后的这种脱发，是有很好的帮助的。所以我们减肥的方式要合理，不能不吃主食，只吃蔬菜水果，这样是一种不健康的减肥方式。

  

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  杨顶权 主任医师中日友好医院

  2019-08-05 6636次

• 肌营养不良都是母亲遗传的吗

  咱们说的肌营养不良，叫进行性肌营养不良，确实它是一个遗传性疾病。这个遗传性疾病它是一大类，它是什么呢，它是不同的类型。它引起的遗传的基因是不同的。临床上大概分了九类。我们说第一类，就是假性肥大性的肌营养不良，这个是什么引起它遗传的呢。就是咱们说的XP21，这个染色体的一个遗传，它叫X染色体连锁隐性遗传。同时还有别的遗传，还有染色体的显性和隐性遗传，染色体不完全都是在21这上面。我们知道了这个母亲，就是女性，她的染色体应该是两个X，而我们男性大部分是一个X一个Y，现在认为这一型肌营养不良。如果是母亲带来了，是这个基因致病的因素就是她的染色体有异常，那么她生的男孩子有50%的引起这个男孩子。我说的是男孩子发病，就是肌营养不良。进行性肌营养不良还有别的型号，别的型里面，咱们说的还有面颈肌的一个型号一型，这种就是另外的染色体引起的。九大类型里面，它不同类型的染色体遗传部位是不同的。所以你说所有的，进行性肌营养不良都是母亲遗传的吗，那么这个话是不太全面的。只能说有某一型母亲在这里面占了主导的地位。所以我们不能把这个疾病，完全怪罪到我们母亲的头上。那么这个肌营养不良，因为它是遗传性疾病，相对来说治疗起来就比较困难。遗传性疾病，你要真正去治疗它，肯定要从基因这方面着手。单纯我们说吃什么药来把它控制，确实是有难度。它跟我们前面说的那种肌无力，肌萎缩侧索硬化导致肌无力这个疾病，它可以用万全力太利鲁唑片来控制不太一样。所以这种病人，大概只能从基因方面来考虑，现在一个更新的技术，现在大家看了电视都知道基因的修改来治疗这些病，但是因为这个基因修改牵扯到很多伦理的问题，就修改完了以后会带来别的问题，就是有没有别的问题。所以现在这个还是比较难，这个疾病治疗起来比较困难。

  

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  黄辉 主任医师首都医科大学附属北京世纪坛医院

  2020-04-07 27198次

• 假肥大型肌营养不良
  假肥大型肌营养不良是由于基因的突变引起的，大约有三分之一的病例是散发的，没有家族史。出生后孩子的活动比如抬头坐姿都是正常的，大约在一周岁左右逐渐出现了站立，行走困难。首先影响的就是盆带肌肉，后来是肩胛带肌，患儿的动作比较笨拙容易摔倒，走路的时候摇摇晃晃，走楼梯或者是坐卧起立时比较困难。有的孩子可能会出现双侧腓肌逐渐的呈现假肥大型，腱反射减弱或者消失。大约有四分之一的孩子会出现智力低下。血液当中的碱性磷酸酶数值明显增高，可以达数万甚至数十万，肌电图显示疾病的改变，并伴有轻度的视神经支配电位。肌肉活组织检查时，可以见到肌纤维坏死与再生同时并存，并伴有结缔组织增生。本病不能彻底治愈，只能通过适当的应用激素来缓解症状。
  语音时长 1:43”
  郭红枝 副主任医师长治市妇幼保健院

  2018-10-29 13122次

• 假肥大型营养不良
  假肥大型营养不良包括杜兴肌营养不良或贝克肌营养不良。临床上常见的前一种是原发于肌肉组织的x连锁隐性遗传的疾病，本病的遗传性疾病多属于x连锁隐性遗传，个别为x染色体隐性遗传。杜兴肌营养不良与贝克肌营养不良是等位基因病，本病的患儿由仰卧位坐起，有一个特征性的起立动作，即患儿不能直接从仰卧位上做起，首先，先翻身，需做俯卧位，然后再蹲起，再转换为四点支撑位。腓肠肌假性肥大，绝大多数的患儿有腓肠肌的假象肥大，可见双侧的腓肠肌肥大，这是由于萎缩的肌纤维组织被脂肪填充所致，同时会出现肌力减弱，但触之坚硬，为原发性肌肉组织x连锁隐性遗传的疾病，本病的遗传性疾病多属x连锁隐性遗传，个别的为染色体隐性遗传。
  语音时长 2:01”
  南玄花 主治医师长春市儿童医院

  2018-11-09 2413次

• 什么是假肥大型肌营养不良症
  假肥大型肌营养不良症， 也称 Duchenne型肌营养不良症。是最常见的一类进行性肌营养不良症。患病率为 3.3/10万，占出生男婴的20-30/10万，为X-连锁隐性遗传。主要是男孩发病，女性为致病基因的携带者。
  田婷 主治医师贵阳市妇幼保健院

  2018-11-25 1803次

• 假性肥大型肌营养不良是什么
  假肥大型肌营养不良包括杜兴肌营养不良和贝克肌营养不良，临床上常见的是前一种，是原发于肌肉组织的X连锁隐性遗传的肌病。本病为遗传性疾病，多属X连锁隐性遗传，个别为染色体隐性遗传，DMD与BMD是等位基因病，患儿不能直接从仰卧位上坐起。
  田婷 主治医师贵阳市妇幼保健院

  2018-12-07 1701次

• 假肥大肌营养不良症状有什么
  假肥大肌营养不良在临床上是指假性肥大型肌营养不良症，症状一般有走路缓慢、脚尖着地、站立困难等。1、走路缓慢：假性肥大型肌营养不良症属于遗传性肌肉变性疾病，其中包括Duchenne型肌营养不良症、Becker型肌营养不良症。患病早期会因为肌肉无力而出现走路速度缓慢的情况，甚至无法蹦跳和跑步。2、脚尖着
  邵自强 主任医师中日友好医院

  2023-07-24 0次

• 假肥大肌营养不良如何治疗
  假肥大肌营养不良，作为一种遗传性肌肉疾病，主要影响肌肉力量和体积，导致进行性肌肉萎缩。目前，虽然尚无根治方法，但综合治疗策略能有效延缓病情进展，提高患者生活质量。治疗该疾病，首先应注重日常护理。患者需保持充足的休息，避免过度劳累；饮食上，应
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2024-10-18 0次