问重症肌无力眼睛会痛吗

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• 重症肌无力初期症状

  重症肌无力，是一个神经系统免疫性疾病，它的初期的表现，可以有肌肉的疲劳，肌肉的乏力，最后发展到无力，也可以有眼肌无力，眼睑下垂、遮盖角膜缘，影响视力等等，还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候，特别吃一些比较硬的时候，咀嚼肌无力，开始还是有力量，后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些，到了下午，疲劳感非常强，可以有疲劳、乏力，最后发展到无力，还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳，眼睑下垂、咀嚼困难，上午轻、下午重等等，都是重症肌无力的早期的表现。

  

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  黄世昌 副主任医师北京大学第一医院

  2019-12-04 5932次

• 什么是重症肌无力

  重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病，它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的，一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通过一些理化因素，或者是病毒感染，有一些变化之后，产生一些抗体，这些抗体对神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体，发生了攻击，就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力，这种无力不是持续性的，比如说像脑梗死、脑血管病的，那种偏瘫的无力是不一样的，它是波动性的无力，是一种疲劳现象。对于一般人来说，就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力，劳累后加重、休息后减轻。

  

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  国红 主任医师北京医院

  2018-06-13 20938次

• 重症肌无力眼睛会痛吗
  重症肌无力患者最常见的临床表现就是骨骼肌收缩无力。80%的患者会出现眼外肌的麻痹，患者常常表现为双睑对称的或者是不对称的下垂或者是复视（一个东西看成两个）。而眼睛疼的情况在重症肌无力患者较为少见。建议患者到正规医院的神经内科就诊，排除其他原因导致的眼睛的疼痛，眼睛疼痛更常见于一些痛性眼肌麻痹或者是眶内占位的病变，比如说眼眶内的肿瘤，脓肿或者是炎性假瘤，患者除了眼睛麻痹以外经常会伴有结膜充血，眼球的凸出，双眼睑的水肿，一些影像学的检查可以有助于患者的诊断。建议患者到正规医院的眼科就诊，排除眼睛局部的问题。
  语音时长 01:27”
  徐化利 主治医师滨州市中心医院

  2019-10-15 1850次

• 眼睛重症肌无力
  眼睛重症肌无力主要包括成年性单纯眼肌型重症肌无力和儿童型重症肌无力。成年性单纯眼肌型重症肌无力，占成年型重症肌无力的15%-20%，该病病病变始终仅限于眼外肌，表现为上睑下垂和复视。儿童型重症肌无力约占我国重症肌无力患者的20%，大多数病例仅限于眼外肌麻痹、双眼睑下垂，可以交替出现，约1/4的病例可以自然缓解，仅有少数病例累及全身骨骼肌。儿童型重症肌无力中有两种特殊的亚型，新生儿型和先天性重症肌无力。新生儿型重症肌无力是指女性患者所生的婴儿中约有10%因含有母体乙酰胆碱受体抗体，以及IgG经胎盘传递给胎儿导致肌无力。患婴表现为哭声低、吸吮无力、肌张力低和动作减少。大多数患者经治疗一周至三个月内痊愈。先天性重症肌无力是指患者出生后短期内出现肌无力，可以是单纯的眼外肌麻痹，也可以伴有全身肌无力。该患者对抗胆碱酯酶药治疗效果不佳，但是患者病情发展缓慢，可以长期存活，明确的家族史。
  语音时长 1:51”
  袁俊丽 主任医师邯郸市第一医院

  2018-11-10 30065次

• 眼睛重症肌无力遗传吗
  病情分析：这些患者假如是由于家族遗传因素导致的重症肌无力，那么患者的后代出现重症肌无力的风险会比较高。还有一部分的患者，可能是由于后天继发性因素导致的免疫功能异常。眼肌型重症肌无力，一般就不会遗传给后代。意见建议：建议存在重症肌无力的患者，需要积极配合医生规范的应用药物进行治疗，患者不能随意的停药换药或者减量，平时要注意防寒保暖。
  陈丽平 主治医师吉安市中心人民医院

  2020-07-04 1302次

• 眼睛重症肌无力表现症状
  病情分析：第一点，这些患者可以出现看东西重影的临床表现，这是非常常见的，体格检查可以发现眼球活动不到位，比如上视下视受限。第二点，患者还可以出现眼睑下垂，一般表现为单侧眼睑下垂。意见建议：建议患者及时就诊，可以完善重复频率电刺激，肌电图检查，可以完善重症肌无力的相关抗体检查明确诊断。在治疗方面，通常需要使用胆碱脂酶抑制剂治疗。
  张辉 主治医师潍坊市人民医院

  2021-02-22 501次

• 重症肌无力眼睛会痛吗
  重症肌无力患者最常见的临床表现就是骨骼肌收缩无力。80%的患者会出现眼外肌的麻痹，患者常常表现为双睑对称的或者是不对称的下垂或者是复视（一个东西看成两个）。而眼睛疼的情况在重症肌无力患者较为少见。建议患者到正规医院的神经内科就诊，排除其他原因导致的眼睛的疼痛，眼睛疼痛更常见于一些痛性眼肌麻痹或者是眶
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2022-01-24 182次

• 眼睛重症肌无力遗传吗
  眼肌型重症肌无力是没有明显的遗传倾向的。这种疾病与基因没有明显的关系，因此是不会遗传的。这是一种神经系统免疫疾病，在体内产生了乙酰胆碱受体的抗体，这些抗体会影响神经肌肉接头处神经冲动的传递功能，从而导致了临床表现。眼肌型重症肌无力是一种相对临床症状比较轻的类型。患者主要出现眼睑的下垂，出现眼球活动障
  伊志强 主任医师北京大学第一医院

  2022-01-25 319次