问眼睛重症肌无力表现症状
病情描述:
眼睛重症肌无力表现症状
答医生回答
病情分析:
第一点,这些患者可以出现看东西重影的临床表现,这是非常常见的,体格检查可以发现眼球活动不到位,比如上视下视受限。第二点,患者还可以出现眼睑下垂,一般表现为单侧眼睑下垂。
意见建议:
建议患者及时就诊,可以完善重复频率电刺激,肌电图检查,可以完善重症肌无力的相关抗体检查明确诊断。在治疗方面,通常需要使用胆碱脂酶抑制剂治疗。
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重症肌无力表现症状重症肌无力它是一个后天获得性免疫性疾病,所以它的症状比较多。根据它受累的部位、年龄,它表现是不一样的。那么重症肌无力,它首先引起的是什么部位呢。它引起咱们的眼,就是颅神经支配的地方最常见。首先表现是,比方眼外肌受损伤,表现出什么。我们就是眼睛不能正常的直视就会出现斜视、俯视,还有一个情况比方说我眼,我们睁眼睛的时候有一个提上睑肌,它受影响的时候他就会出现眼睛睁不开。它具体表现是什么情况呢。就有一个很形象的形容词叫,晨轻暮重。就是早上起来的时候,你感觉到比较轻还可以,肌肉活动都没问题,晚上会加重。它是表现什么呢,就比方说早上起来睁眼睛睁得很大,当然经过一天劳累以后,晚上以后眼睛就睁不开了,这眼睛提不上去了。就是这个肌肉,它表现无力的状态。那么进一步的发展,它会引起面部肌肉的一个损害。那么咱们就会出现多次咀嚼以后,这个时候你再去咀嚼你就嚼不动了,感觉没有力量。但是这个病有一个特色,就是经过你休息以后,他的症状可以缓解。就是你这个肌肉的活动不能连续性的,你连续性的时候它肌力就不再收缩了,这是它一个典型的表现。那么它还会进一步的发展,就可以发展咱们全身性的改变,全身改变。比方咱们上肢力量不行,这时候你就可以发现你抬手抬不起来要梳头,干一些活儿你干不了。发展到下肢活动它也是一样的。它早期的表现,刚才我说了主要表现在眼肌的就是面部肌肉一些症状,它进一步的发展,还可以引起到咱们脊髓。那么脊髓的一些功能还会引起咱们后面吞咽困难、说话声音嘶哑,这些东西增加出来这是重症肌无力的一个临床表现。如果你在工作生活当中出现这种现象了,那么你就要引起重视。但是肌无力是不是就都是重症肌无力,它也不是。我们知道在生活当中,如果你今天很疲劳了或者是休息不好,或者你强劳动以后,它也会出现肌无力在这里面,所以它不一定都是重症肌无力。重症肌无力它的表现还是比较特殊的,咱们说的这些肯定是牵扯还有一个治疗的问题。还有一个疾病叫做肌肉萎缩侧索硬化症,它的表现也会表现出肌无力,但这个它不是跟这个发病原因不太一样。后面肌肉萎缩侧索硬化症,这个病我们可以有药物来控制它,这药就是叫万全力太利鲁唑片,它可以延缓侧索硬化疾病的发展,改善他的生存质量。03:25
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重症肌无力初期症状重症肌无力,是一个神经系统免疫性疾病,它的初期的表现,可以有肌肉的疲劳,肌肉的乏力,最后发展到无力,也可以有眼肌无力,眼睑下垂、遮盖角膜缘,影响视力等等,还可以有咀嚼方面的无力。吃饭的时候,特别吃一些比较硬的时候,咀嚼肌无力,开始还是有力量,后来慢慢的就没有力量。早晨可能表现的力量比较充足一些,到了下午,疲劳感非常强,可以有疲劳、乏力,最后发展到无力,还可以有其他方面的无力的症状。所以容易疲劳,眼睑下垂、咀嚼困难,上午轻、下午重等等,都是重症肌无力的早期的表现。01:23
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眼睛重症肌无力表现症状?如果患者出现了眼睛的重症肌无力,这些患者在临床上主要表现的症状就是双侧眼睑的下垂,并且早晨的时候症状比较轻,到了下午症状就会加重,患者的眼球会出现活动受限,有些患者甚至双侧眼球是固定的,随着病情的进展,这些患者有可能会出现四肢骨骼肌的无力,导致出现全身型的重症肌无力。如果出现了这样的症状,就需要和其它的疾病进行鉴别诊断,比如需要和肌萎缩侧索硬化症进行鉴别,因为二者在治疗上有明显的差异。如果出现了肌萎缩侧索硬化症,这些患者需要应用万全力太(利鲁唑片)进行治疗,能够起到延缓病程发展的作用。以上方案仅供参考,具体药品使用请结合自身情况在专业医生指导下用药。语音时长 01:12”
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眼睛重症肌无力症状眼睛重症肌无力,其症状始终仅限于眼外肌,表现为上睑下垂和复视。临床上主要包括成年型重症肌无力,单纯眼肌型和儿童型重症肌无力,儿童型重症肌无力约占我国重症肌无力患者的20%,大多数病例仅限于眼外肌麻痹,双眼睑下垂可以交替出现。儿童型重症肌无力,包括两种特殊的亚型,即新生儿型和先天性重症肌无力。新生儿型是指女性患者所生的婴儿中,约有10%,因该母体乙酰胆碱受体抗体IgG,经胎盘传给胎儿,而引起肌无力。患者表现为哭声低,吸吮无力,肌张力低和动作减少,经治疗多在一周至三个月内痊愈。先天性重症肌无力是指患儿出生后,短期内出现肌无力,可以是单纯的眼外肌麻痹,也可以伴有全身肌无力,对抗胆碱酯酶药治疗效果不佳,但是患者病情发展缓慢,可以长期存活,该患者有明确的家族史。语音时长 1:51”
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重症肌无力表现病情分析:第一点,患者可以出现全身的无力,在活动之后无力会明显加重,休息之后能够缓解。第二点,患者也可以出现看东西重影,可以出现眼睑下垂等方面的症状,可出现眼球活动不到位。另外,还有可能出现吞咽困难,饮水呛咳,构音障碍。意见建议:建议重症肌无力的患者平时一定要注意避免感冒,一旦感冒会导致病情的忽然加重。另外,要规律的服用糖皮质激素以及胆碱酯酶抑制剂。
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重症肌无力症状病情分析:重症肌无力是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或者全身骨骼肌无力和极易疲劳,活动后症状加重,经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。意见建议:重症肌无力患者确诊后应定期在神经内科就诊,在医师的指导下进行用药,不可自行停药减药。平时应注意休息,避免受凉,精神刺激,外伤等可能诱发病情加重的因素。保证三餐营养,不要熬夜,保证睡眠质量。
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重症肌无力表现症状重症肌无力是一种获得性的自身免疫性疾病,它主要是由神经肌肉传递障碍所产生的。重症肌无力的主要临床症状为:全身的骨骼或者部分的骨骼肌肉容易疲劳,常常活动后疲劳加重,明显休息后较前减轻。重症肌无力多首发在眼部的周围肌肉,眼部肌肉有不同程度的无力,包括上眼睑下垂,眼球活动受障碍出现复视等。除眼部肌肉受累外
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重症肌无力初期症状重症肌无力初期症状包括比较疲劳、吞咽困难、浑身乏力等,随着病情的发展,会导致症状更加明显。1、比较疲劳:重症肌无力是一种获得性自身免疫性疾病,可能是自身免疫因素异常引起,也有可能是感染因素导致,或者是环境因素的原因,随着病情的发展会导致身体免疫力下降,在活动时会感觉身体疲劳,不是特别严重,通过休息一