问血友病病因有哪些
病情描述:
血友病病因有哪些
答医生回答
病情分析:
血友病是一种先天性凝血因子缺乏,以导致出血性的疾病。先天性因子八缺乏为典型的性联隐性遗传的疾病。由女性传递,男性发病。控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色体。患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常。
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什么是血友病?血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因:首先国家提倡优生优育,一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查,发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段,因为它是基因上有问题,治疗手段很少,就是缺什么补什么,所以代价很大。01:44
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血友病病因有哪些血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,本病是遗传病,由于先天缺乏凝血因子Ⅷ和Ⅺ所致,反复自发性出血为主要表现,血友病不仅会导致皮肤黏膜出血,而且会影响关节活动功能,严重者甚至造成残疾,并发症还有肌肉萎缩、口腔出血,组织坏死、休克等。治疗原则局部止血治疗、替代疗法、基因治疗等等,血友病患者轻微损伤,即可造成出血,重者甚至发生自发性出血,即使是拔牙等小手术也应尽量避免,它的症状还有反复自发性出血,出现类似于血友病的典型症状,症状轻有时仅在手术拔牙或损伤后出血,出血形成血肿后,导致周围神经受累,上呼吸道阻塞,压迫附近血管,临床表现叫血友病,女性传递者也可出现。语音时长 1:39”
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血友病的病因血友病是一组先天性凝血因子缺乏、自出血性的疾病。先天性因子-8缺乏典型的性关联隐性遗传,由女性传递,男性发病。控制因子-8凝血成分合成的基因位于x染色体上。患病男性与正常女性婚配,子女中男性均为正常,女性为为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配,所生男孩半数有血友病,所生女孩半数为血友病传递者;约35%无家族史,发病可能与基因突变所致有关系。因子-9缺乏的遗传方式与血友病甲相同,但女性传递者中因子-9水平较低,有出血倾向;因子-11缺乏,均导致血液凝血酶原形成障碍,凝血酶原不能转变成凝血酶。纤维蛋白原也不能转换成纤维蛋白,容易发生出血。语音时长 1:42”
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血友病有哪些药不能用血友病这种情况,食物方面和正常人一样,没有禁忌,药物方面比较明确的是阿司匹林类的药物不能用。因为有引起自发出血的可能,需要多吃些蛋白质,维生素c和少渣易消化的食物为主。有助于增强体质,抑制出血,提高凝血数量,如菜花,蛋黄,菠菜,肝脏,及所有新鲜的绿叶蔬菜,不但可以补充促凝物质,减少出血机会,还能促进人体健康。
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血友病有血尿吗血友病是一种表现为凝血功能障碍的疾病,也是一种遗传出血性疾病,它的临床表现为出血,贫血,感染等症状。所以血友病的患者是会出现血尿的,这个时候要完善一种泌尿系彩超,以明确出血部位,便于诊断与治疗。 并且平时血友病需要注意避免磕碰。
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