问苯丙酮尿症看什么科
病情描述:
苯丙酮尿症看什么科
答医生回答
病情分析:
苯丙酮尿症建议看内分泌科,因为它是常染色体隐性遗传的一种氨基酸代谢性疾病,属于内分泌科范畴。它好发于在近亲结婚的后代当中。
意见建议:
建议患者如果在内分泌科明确诊断,需要及早的应用药物来治疗。应当建议患者一定在专科医生指导下规范用药。
为你推荐
-
遗尿症看什么科遗尿症就诊什么科室我们需要根据具体的情况考虑,比如说小儿出现了遗尿症,可以去儿科就诊,如果是女性由于妇科疾病等原因造成,可以到妇科就诊。还有男性遗尿症,可以到泌尿外科就诊。一般从中医的角度来讲,遗尿的现象和先天脾肾不足有关,肾为先天之本,脾为后天之本,脾肾不足会使得不能有效的固摄尿液。所以我们在选取一些治疗遗尿症的西药之外,还可以服用一些温肾除湿的中成药,例如常用的温肾苏拉甫片等药物,可以温中健脾、补肾除湿,对于治疗遗尿等症状有一定的帮助。如需使用温肾苏拉甫片,或想要了解更多的用药知识,可以咨询医师或者药师,在其指导下,合理用药。01:07
-
痔疮看什么科痔疮是由于直肠黏膜下的静脉丛回流受阻,引起的直肠黏膜的凸出,或者静脉的迂曲。得了痔疮应该去肛肠外科,或者中医的肛肠科,或者去普通外科就诊。一般来说,痔疮分为内痔,外痔和混合痔。内痔一般位于齿状线以上;外痔位于齿状线以下;混合痔,内痔外痔同时存在。痔疮的主要表现为大便的时候大便的表面有血,或者肛门口的滴血、肛门周围的瘙痒、肛门周围的下坠不适、排便时肛门口的疼痛等等。01:25
-
苯丙酮尿症看什么科苯丙酮尿症建议首先看内分泌科,因为苯丙酮尿症它是属于一种内分泌系统遗传疾病,它是一种常染色体隐性遗传的氨基酸代谢疾病。它好发于近亲结婚的后代当中,主要是由于编码苯丙氨酸羟化酶的基因突变所引起。苯丙酮尿症是一种罕见的遗传性疾病,它可以导致患儿体内苯丙氨酸羟化酶缺乏,使食物当中消化吸收来的苯丙氨酸不能正常转化为络氨酸,苯丙氨酸及其代谢产物在体内蓄积,从而引起一系列临床表现,最主要会导致患者智力障碍,精神发育迟滞等等。语音时长 01:09”
-
苯丙酮尿症苯丙酮尿症英文缩写是PKU,由于肝脏苯丙氨酸羟化酶,也就是PAH缺陷或者是活性减低,而导致的苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷性疾病当中比较常见,本病的遗传方式是常染色体隐性遗传,临床表现不是特别一样,主要的特征是智力低下,精神神经症状,湿疹、皮肤抓痕以及色素脱失,还有脑电图异常等等。如果能得到早期诊断和早期治疗的话,临床表现可以不发生,智力也可以正常,脑电图异常也可以得到恢复。语音时长 01:13”
-
苯丙酮尿症有什么危害苯丙酮尿症会引起中枢神经系统的损害,如不及时治疗,可造成躯体生长发育迟缓,更主要表现在智力发育迟缓。表现在患儿智商低要于同龄正常儿,生后4到9个月即可出现。重型者智商低于50,语言发育障碍尤为明显。要避免近亲结婚,积极开展新生儿筛查,早发现早治疗。
-
如何防治苯丙酮尿症防治苯丙酮尿症要避免近亲结婚,做新生儿筛查,早发现早治疗。对有本病家族史孕妇,必须采用DNA分析等方法,对其胎儿进行产前诊断。目前治疗主要是饮食疗法,开始治疗的年龄愈小,效果愈好,比如低苯丙氨酸饮食疗法。在限制苯丙氨酸摄入饮食治疗的同时,联合补充酪氨酸或用补充酪氨酸取代饮食。
-
苯丙酮尿症的症状苯丙酮尿症的患儿在出生时正常,通常在3~6个月时开始出现症状,1岁时症状明显。表现为神经系统症状,智力发育落后为最突出的症状,患儿智商低于正常,有行为异常,如兴奋不安、忧郁、多动、孤僻等。皮肤方面可在出生数月后因黑色素合成不足,头发由黑变黄,皮肤白皙,常见皮肤湿疹。此外,患儿由于尿液和汗液中排出较多
-
苯丙酮尿症俗称叫什么苯丙酮尿症俗称鼠尿症,这是一种由于苯丙氨酸代谢异常导致的遗传性疾病。苯丙酮尿症是由于常染色体隐性遗传引起的。当父母双方都携带苯丙酮尿症基因并传递给子女时,子女就会发病。此外,近亲结婚也会增加子女的发病率。这种疾病会导致苯丙氨酸不能正常转变为