问血管性血友病是不是白血病
病情描述:
血管性血友病是不是白血病
答医生回答
病情分析:
血管性血友病是一种常染色体遗传的出血性疾病,有血管性血友病因子量的缺乏和(或)质的异常所引起。临床以皮肤、黏膜出血,尤以鼻出血,月经过多,皮肤瘀斑,牙龈出血,拔牙出血和术后出血等为主要表现。急性白血病是血液系统最常见的恶性肿瘤,临床多表现发热,贫血,出血,骨痛等。两者临床症状有相同之处,但一个是遗传性疾病,一个是恶性肿瘤,所以血管性血友病,不是白血病。
意见建议:
出现出血、贫血等情况时,及时去医院就诊,明确诊断,进行治疗。
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什么是血友病?血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因:首先国家提倡优生优育,一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查,发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段,因为它是基因上有问题,治疗手段很少,就是缺什么补什么,所以代价很大。01:44
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白血病类型白血病,顾名思义就是血液里的癌症、血癌。所以它跟其他的肿瘤一样,也是一种恶性的肿瘤,只不过是发生在造血系统,所以我们老百姓通常讲就是血癌。它也分好多的类型,现在大体上是分两大类,一个是淋系白血病,一个是非淋系白血病。其他少见的白血病,像慢性的淋巴白血病、慢性的粒细胞白血病,这些都相对病情比较缓慢缓和。急性的白血病病情比较凶险,起病急、病情重、预后差,所以必须立即得到有效的根治治疗才行。01:28
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血管性血友病是不是白血病血管性血友病不是白血病,和白血病是完全不同的两种疾病。血管性血友病是一种常染色体显性遗传性的出血性疾病,也有少部分的患者可能为常染色体隐性遗传。患者主要是由于血管性血友病因子基因的突变,导致血浆血管性血友病因子数量减少或者是质量发生异常。患者往往以出血作为主要的表现,发生血管性血友病的时候,患者可以出现鼻出血,也可以出现牙龈出血,有的时候还可以有皮肤黏膜的出血,所以非常容易和白血病混淆。但是血管性血友病的时候,患者往往除了出血以外,感染发热的症状不是特别明显,主要是发病机制不同。白血病是一种血液系统的恶性疾病,通常是由于大量的白血病细胞在骨髓内增殖累积,抑制正常的造血功能所导致的贫血、出血以及感染、发热等症状。语音时长 01:24”
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血管性血友病和血友病首先这两个疾病是完全不同的疾病的机制,血管性血友病是临床上常见的一种遗传性的出血性疾病。发病机制是患者的血管性血友病因子vWF基因突变,导致血浆当中的vWF的数量减少,或质量出现异常。据国外报道血管性血友病因子疾病发病率约为千分之一,由于血管性血友病的类型不同,临床的出血表现相差也非常大。这一部分患者的出血和血友病的出血,基本上十分相似。因为血管性血友病是血管性的因子缺乏,而血友病是由于凝血因子的缺乏。所以在治疗方面不一致,对于血管性血友病治疗的药物,主要包括去氨基精氨酸加压素以及替代治疗,而血友病只能用替代治疗。语音时长 1:25”
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血管性血友病怎么检查病情分析:血管性血友病是常见的遗传性出血性疾病。临床特征主要为皮肤黏膜出血。对于自幼发病,以皮肤和(或)黏膜出血,女性月经量增多,外伤或手术后出血难止为主要表现的患者要查:全血细胞计数、部分激活的凝血活酶时间、凝血酶原时间和纤维蛋白原含量。如有异常进一步查血浆VWF抗原、血浆VWF瑞斯托霉素辅因子活性、血浆凝血因子Ⅷ活性。意见建议:一旦诊断血管性血友病,要替代治疗。女性月经量增多者,在替代治疗的基础上,要使用含孕激素类药物治疗月经增多。
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血管性血友病如何确定病情分析:血管性血友病(VWD)是常见的遗传性出血性疾病,患者VWF因子突变导致血浆VWF数量减少或质量异常。临床主要为皮肤粘膜出血,2N和3型可发生关节和肌肉出血。试验检查可确诊,1.血浆VWF抗原减低。2.血浆VWF瑞斯托霉素辅因子活性降低。3.血浆凝血因子Ⅷ活性降低。意见建议:根据患者VWD类型和临床出血特征,选择治疗方法,包括局部止血治疗,血管加压素治疗,抗纤溶治疗及替代治疗等。
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血友病是白血病血友病和白血病其实并不是一回事,血友病是一种先天性的凝血功能有障碍的疾病,一般都是通过遗传才会有,主要表现为凝血时间长,得了这种疾病会一生伴随无法根治。白血病是一种后天才有,表现为白细胞异常增殖,超过正常的数倍至数十倍,经常出血,贫血的症状,得了白血病,有希望治好。
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血友病是不是艾滋病血友病不是艾滋病,血友病和艾滋病是两种完全不同的疾病,血友病它属于血液系统疾病,而艾滋病则属于感染性疾病。血友病是基因病,所以是遗传性疾病,是由父代遗传给子代,而艾滋病则属于传染性疾病,可以通过性接触等传播。对于血友病病人来讲,它的临床表现主要是出血,而对于艾滋病病人来讲,临床表现多样,可以有出血的