问重症肌无力机制
病情描述:
重症肌无力机制
答医生回答
病情分析:
重症肌无力的机制主要与机体免疫功能异常是有关系的,这些患者体内会出现异常的抗体,异常的炎症细胞,会破坏神经肌肉接头的正常传递,从而导致患者出现了相应的临床表现。这是一种经典的神经肌肉接头疾病,也是一种自身免疫性疾病。
意见建议:
对于这种患者,建议一定要完善胸部CT检查,因为多数患者有胸腺异常增生或者胸腺瘤,一定要注意完善血清当中相关抗体的检查,对于诊断至关重要。
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如何诊断重症肌无力诊断重症肌无力主要是根据患者的临床表现,就是晨轻暮重的骨骼肌无力。这个无力是疲劳性,是个病态的疲劳性。比如让病人两眼往上面看,看一分钟,正常人坚持一分钟没问题,但是他就有可能眼睑看着就掉下来,也可能几秒钟之内就掉下来,所以这是一个病态的疲劳现象。还表现为时好时坏,闭上眼睛休息一会儿,再一睁开就睁的挺大了。所以它是一个病态的疲劳现象,劳累后加重,休息后减轻。对正常人来讲,是个晨轻暮重的骨骼肌无力,这就是它最大的一个特点。但是辅助检查的措施,阴性的有的时候也不能完全除外重症肌无力。01:27
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重症肌无力早期症状重症肌无力早期的症状是分年轻人和老年人。对于年轻人来讲,重症肌无力的主要症状,是眼睑下垂和视物成双,就是得了复视,主要是因为重症肌无力之后,眼睑的肌肉瘫痪下垂,有一个特点就是朝轻暮重,就是睡完觉起来,或者说休息以后,他的症状会减轻。那么用眼之后或者是劳累以后,他的症状会下降。那么作为老年人来讲,相对于就比较复杂了,首先可以表现为语言的障碍,主要是发音障碍,虽然能够表达,但是发言出现问题。第二,就是饮水的呛咳,就是喝水或者进食的时候,出现呛咳和误吸。第三,老年人可以以四肢无力为首发症状,因此老年人和年轻人的症状,是不完全一样的。01:18
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重症肌无力发病机制目前重症肌无力被认为是最经典的自身免疫性的疾病,发病的机制与自身抗体介导的乙酰胆碱受体的损害有关系,主要有乙酰胆碱抗体所介导。在细胞免疫和补体的参与下,突触后膜的乙酰胆碱受体被大量的破坏,不能够产生足够的终板电位,导致突触后膜传递功能障碍而发生肌无力。针对乙酰胆碱受体的免疫应答与胸腺是有着密切关系的,重症肌无力患者中有65%到80%的患者会出现胸腺增生的情况。另外10%到20%的患者可能会伴发有胸腺的肿瘤,胸腺中的滋养细胞是具有乙酰胆碱的抗原性,对于乙酰胆碱抗体的产生是有一定的促进作用的。重症肌无力的主要病理改变是发生在神经肌肉接头处,可以见到神经肌肉接头的突触间隙加宽,突触后膜皱褶变浅并且数量减少。通过免疫电镜可以看到突触后膜会出现不同程度的崩解,其上面的乙酰胆碱的受体会明显的减少,并且还可以见到有抗体和乙酰胆碱结合的免疫复合物的沉积等。肌纤维本身的变化不是特别的明显,有时候可以见到肌纤维凝固、坏死、肿胀,慢性的病变则可以见到肌肉萎缩等。出现重症肌无力这种病情以后,一定要及时的到医院接受传统的治疗。语音时长 1:31”
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重症肌无力的发病机制代谢紊乱学说:引起本病的病变位于横纹肌的神经-肌肉结合部,症状类似于毒素作用,阻碍神经冲动的传导。神经与肌肉之间传导是由神经产生冲动后,释放出乙酰胆碱,引起终板膜产生电位差,而后传导至肌肉,使其纤维收缩。在重症肌无力患者,神经冲动传来时,释放出的乙酰胆碱不足,或胆碱过盛,以致过速,导致神经肌肉兴奋传导的障碍而发病。语音时长 1:08”
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重症肌无力发病机制病情分析:重症肌无力是一种神经-肌肉接头疾病,也是一种自身免疫性疾病,它的发病机制是由于神经-肌肉接头突触后膜存在乙酰胆碱受体抗体,导致神经突触内的冲动无法传导,出现骨骼肌无力的症状。意见建议:重症肌无力患者不必过度悲观,应乐观面对病情,及时就诊神经内科,在医师的指导下服用药物,不可自行停药减药,也不可过量服药。平时应注意休息,避免过度劳累,保证三餐营养,不要熬夜,保证睡眠质量。
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重症肌无力的发病机制病情分析:重症肌无力的发病机制与机体免疫功能异常有关系,很多患者患有胸腺的异常增生,体内出现了异常抗体,会破坏突触后膜上的乙酰胆碱受体,影响神经冲动的传递,这就是重症肌无力的发病机制了。意见建议:建议重症肌无力的患者要及时到医院就诊,完善相关辅助检查明确诊断。平时多吃新鲜的蔬菜,多吃五谷杂粮,少吃辛辣刺激性的食物。规范的服用免疫调节类药物。
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重症肌无力治疗重症肌无力治疗包括药物治疗、手术治疗和一些特殊治疗。常用药物有胆碱酯酶抑制剂、糖皮质激素、免疫抑制剂。如患者出现肌无力危象也就是患者呼吸肌发生瘫痪,出现呼吸困难时医生会立即对患者进行人工通气,包括气管插管或气管切开,以此实施抢救。此外可以使用糖皮质激素或者免疫球蛋白冲击治疗以及血浆置换。考虑胸腺瘤所
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甲亢重症肌无力甲亢的患者,因为存在自身免疫性的异常,有可能会使患者出现重症肌无力,因为甲亢和重症肌无力都属于免疫性的疾病,患者存在自身免疫性的异常,有可能会使患者产生攻击自己细胞的一些抗体,尤其是出现了乙酰胆碱受体抗体的患者,可以出现神经递质传递功能障碍,导致患者出现骨骼肌无力,如果患者有甲亢,出现重症肌无力的风