问先天巨结肠是什么情况

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• 巨结肠不及时就诊会发生什么情况

  关于巨结肠，如果不及时就诊会出现什么情况。因为在前面我们说过了，对于可疑及结肠，会出现就是排胎便延迟，或者胎便粘稠等情况，甚至有些孩子，会出现就是腹胀、呕吐的情况。如果对于腹胀持续加重，然后没有引起注意甚至继续喂养，孩子很可能就是出现呕吐的情况。呕吐如果没有处理好，很容易出现就是孩子呛咳，吸入性肺炎等情况。对一些孩子来说，如果腹胀持续加重继续喂养，这种就是更糟糕的，很容易出现腹胀持续加重，甚至消化道穿孔，引起腹膜炎等情况。所以说一定出现腹胀，必须及时停止喂养，然后就是密切观察，孩子腹部的情况。如果对一些孩子来说，没有引起注意，虽然腹胀不是很厉害，然后也有少量的胎便排出。这种情况下，继续喂养也是容易引起相关的症状的，甚至有些孩子，会出现就是巨结肠性肠炎等情况。所以对于家里人来说，如果可疑巨结肠，甚至出现临床表现，必须及时到医院进行明确以后，然后采取相关的治疗，只有明确以后，这样的进一步喂养，才比较踏实。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2018-08-29 1939次

• 先天性巨结肠同源病是什么

  巨结肠同源病，其实用我们医学说就是巨结肠类源病，也叫假性肠梗阻。这种情况在临床中，我们确实见过好多。它主要就是所有临床症状与先天性巨结肠相似，主要表现就是排便延迟，然后排便少，而且孩子可以伴有腹胀的症状，严重的可以伴有呕吐。但是这种我们通过病理检查，它会与巨结肠有一定的区别。我们通过检查以后，它会发现肌层还有黏膜层有神经节，甚至有一些成熟的神经节，还有不成熟的神经节。但是这种目前来说，治疗上是比较麻烦的。往往这种巨结肠类源病治疗周期比较长，而且孩子的预后比较差。所以作为家属，我们必须知道如果说孩子一旦考虑巨结肠类源病，必须得知道它的预后非常差，而且恢复起来可能面临着好多问题。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 3964次

• 先天巨结肠是什么情况
  先天巨结肠是错误的命名，因为巨结肠改变不是先天性的，由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞，处于痉挛狭窄状态，丧失蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便，积气，而续发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。先天性巨结肠的肠壁内神经节细胞缺如，是一种壁內神经发育停顿，外胚层神经纤维无法参与正常的壁内神经丛发育。随着遗传学的深入研究，认识到先天性巨结肠遗传与环境因素的联合致病作用，多为基因或多因素遗传病，也有人称之为希尔施普龙病的。要尽可能的切除病变肠管，治疗本病的最好治疗方法。
  语音时长 1:31”
  田婷 主治医师贵阳市妇幼保健院

  2018-11-04 2546次

• 先天性巨结肠是什么
  先天性巨结肠又叫肠无神经节细胞症，也就指的是肠管的发育畸形，该段肠管由于缺乏神经节细胞就会导致肠管的持续痉挛，使粪便堆积在近端的结肠，使该段肠管肥厚、扩张，从而就会出现一系列的临床表现，比如胎便排出延迟，顽固性的便秘，以及进行性加重的腹胀、反复的呕吐。长期的腹胀、便秘，就会使患儿的食欲下降，营养物质吸收障碍，从而导致发育迟缓和营养不良，通过肛门指检，拔出手指以后还可以排出大量的恶臭气体以及大便。根据上述的临床表现，就可以初步诊断先天性巨结肠了。
  语音时长 01:17”
  余小华 主治医师遵义医科大学附属医院

  2019-10-30 1470次

• 先天性巨结肠是什么
  先天性巨结肠是一种先天性的肠道疾病，是刚出生的胎儿常见的疾病之一，新生儿常常伴有营养不良或者比较瘦弱的现象，在临床上又称为希尔斯普龙病。大多数是与遗传有关系的，胎儿在出生之后一直没有粪便排出、或者一直恶心呕吐等情况就可以怀疑是先天性巨结肠。如果想从根本上治疗只能通过手术。
  李志明 主治医师朝阳市第二医院

  2019-01-31 1802次

• 结肠炎是什么情况
  病情分析：结肠炎通俗的讲就是结肠黏膜出现炎症反应。从现在的临床研究来看，结肠炎的发病机制以及发病原因并不是很清楚，考虑很多因素综合而导致。结肠炎会引起腹痛，腹胀，腹泻，黏液脓血变等等。意见建议：结肠炎确诊以后，建议积极的药物治疗，要根据结肠炎的类型选择不同的药物，当然还要改善生活，作息饮食排便的习惯。
  王彦凯 主治医师中国人民解放军第537医院

  2020-06-08 601次

• 先天性巨结肠是什么
  先天性巨结肠，是由于外胚层神经嵴细胞的迁移发育过程停顿，使远端肠道如直肠、乙状结肠，肠壁肌间神经丛神经节细胞缺如，导致肠管持续性痉挛，造成功能性肠梗阻，近端结肠代偿性的增厚、变大，所以把这种疾病通俗称为先天性巨结肠，真正发生病变的部位是没有神经节细胞的肠道，其发病率约为1：5000，以男性多见，男、
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2019-10-23 1202次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次