问小儿先天性巨结肠症状是什么

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• 先天性巨结肠同源病是什么

  巨结肠同源病，其实用我们医学说就是巨结肠类源病，也叫假性肠梗阻。这种情况在临床中，我们确实见过好多。它主要就是所有临床症状与先天性巨结肠相似，主要表现就是排便延迟，然后排便少，而且孩子可以伴有腹胀的症状，严重的可以伴有呕吐。但是这种我们通过病理检查，它会与巨结肠有一定的区别。我们通过检查以后，它会发现肌层还有黏膜层有神经节，甚至有一些成熟的神经节，还有不成熟的神经节。但是这种目前来说，治疗上是比较麻烦的。往往这种巨结肠类源病治疗周期比较长，而且孩子的预后比较差。所以作为家属，我们必须知道如果说孩子一旦考虑巨结肠类源病，必须得知道它的预后非常差，而且恢复起来可能面临着好多问题。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 3962次

• 什么是先天性巨结肠

  先天性巨结肠是我们生活中比较常见的一种疾病，尤其现在随着环境，还有饮食各方面的原因，发现巨结肠的发病率会越来越高。目前来说先天性巨结肠，主要是由于在胎儿发育期间，肠道肌层，还有黏膜层神经节缺乏，会引起一系列的临床症状。比如说最常见的，就是出生以后，孩子胎便排空延迟，这是最为常见的。然后就是可以伴有腹胀等症状，甚至严重的孩子，可能会出现呕吐等情况。所以说作为家属，我们需要知道先天性巨结肠，它就是一种肠道神经节发育缺乏的疾病。

  

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  李广 主治医师陆军总医院附属八一儿童医院

  2019-11-15 2897次

• 小儿先天性巨结肠症状是什么
  小儿先天性巨结肠首先的表现出现胎便排出延迟，顽固性便秘以及腹胀，根据孩子病变肠管的不同而有不同的临床表现。如果病变肠管越长，出现便秘症状就越早，而且也越严重。巨结肠患儿多于生后48小时内没有胎便排出，或者仅仅排出少量胎便，在生后2-3天内出现低位肠梗阻的症状，甚至有些出现完全肠梗阻的症状。如果痉挛段较长，梗阻症状多不容易缓解，有时需要急症手术治疗。除此之外，巨结肠患儿还有可能患有营养不良，以及生长发育迟缓。这是由于长期腹胀，便秘可使患儿食欲下降，影响营养吸收导致生长发育迟缓。巨结肠时，还有可能并发有小肠结肠炎，它是未得到治疗的先天性巨结肠患儿最为常见的致死性病因。特征是出现腹泻，并可与便秘，腹胀，发热，血便以及腹膜炎交替发作。
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  余梦楠 主治医师中国人民解放军陆军总医院

  2019-10-31 1999次

• 先天性巨结肠是什么
  先天性巨结肠又叫肠无神经节细胞症，也就指的是肠管的发育畸形，该段肠管由于缺乏神经节细胞就会导致肠管的持续痉挛，使粪便堆积在近端的结肠，使该段肠管肥厚、扩张，从而就会出现一系列的临床表现，比如胎便排出延迟，顽固性的便秘，以及进行性加重的腹胀、反复的呕吐。长期的腹胀、便秘，就会使患儿的食欲下降，营养物质吸收障碍，从而导致发育迟缓和营养不良，通过肛门指检，拔出手指以后还可以排出大量的恶臭气体以及大便。根据上述的临床表现，就可以初步诊断先天性巨结肠了。
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  余小华 主治医师遵义医科大学附属医院

  2019-10-30 1467次

• 先天性巨结肠什么症状
  病情分析：先天性巨结肠，患儿在出生24~48小时，不可顺利排出胎便，随后也会出现明显的顽固性便秘，同时患者会出现逐渐加重性的腹胀，如果病情严重，会引起膈肌上升，导致呼吸困难。意见建议：建议在早期尽早诊断治疗可以有效提高临床疗效。如果要进行手术治疗，应该在术后密切观察伤口周围皮肤颜色变化，避免出现继发性感染。
  王林中 主任医师鄂州市中心医院

  2020-06-25 601次

• 先天性巨结肠最初症状是什么
  病情分析：宝宝出生后48小时内没有胎便或仅有少些胎便排出，2~3天出现肠梗阻症状，呕吐、腹胀、停止排便排气。以后病情逐渐加重，出现顽固性便秘和腹胀，严重者不灌肠不排便。还会引起食欲下降、营养不良、生长发育落后。未得到治疗的孩子还会引起小肠结肠炎，表现为腹泻与便秘、腹胀、发热、血便及腹膜炎交替发作，这是引起死亡的最常见原因。意见建议：有上述症状的要高度警惕该病的可能，应尽早完善相关检查，其中直肠活体组织检查是诊断的金标准。做到早诊断，早手术治疗，这样效果才越好。
  戴贞照 主治医师井冈山大学附属医院

  2020-06-19 401次

• 先天性巨结肠是什么
  先天性巨结肠，是由于外胚层神经嵴细胞的迁移发育过程停顿，使远端肠道如直肠、乙状结肠，肠壁肌间神经丛神经节细胞缺如，导致肠管持续性痉挛，造成功能性肠梗阻，近端结肠代偿性的增厚、变大，所以把这种疾病通俗称为先天性巨结肠，真正发生病变的部位是没有神经节细胞的肠道，其发病率约为1：5000，以男性多见，男、
  李红冬 副主任医师深圳市宝安区人民医院兴东社区健康服务中心

  2019-10-23 1202次

• 先天性巨结肠
  先天性巨结肠又称为肠无神经节细胞症，属于先天性肠道发育的异常表现，是由于异常发育导致的肠壁神经节缺失造成的，是一种比较常见的消化道畸形。先天性巨结肠一般多数是发生在男性患者中，而且存在有家族性发生的倾向。临床上通常是通过腹部X线检查、钡餐造影、活体组织检查等方法检查出来。
  崔琳静 副主任医师淮北市人民医院

  2019-06-18 1795次