问血友病是败血病吗
病情描述:
血友病是败血病吗
答医生回答
病情分析:
血友病不是白血病,血友病是一种血液系统疾病,是一种性染色体隐性遗传性疾病,其基因位点于x性染色体上,是一种表现在凝血功能障碍的出血性疾病,而败血病是指致病菌或者条件致病菌侵入血循环,并在血液中生长繁殖、产生毒素而发生的急性全身性感染的疾病,两种是不同的疾病。
意见建议:
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什么是血友病?血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因:首先国家提倡优生优育,一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查,发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段,因为它是基因上有问题,治疗手段很少,就是缺什么补什么,所以代价很大。01:44
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什么是败血症?败血症是一种细菌感染,是指致病菌或条件致病菌侵入血循环,并在血中生长繁殖,产生毒素而发生的急性全身性感染。若侵入血流的细菌被人体防御机能所清除,无明显毒血症症状时则称为菌血症。细菌跑到血里面带有发烧、感染、中毒症状的这种菌血症,或者还叫脓毒血症。血液系统的病人经常并发败血症,因为抵抗力差,细菌趁虚而入,到了败血症时病情就危重,需要积极治疗才能转危为安。01:14
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血友病是败血症吗血友病不是败血症。第一,血友病是一组因为遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病,包括血友病a和血友病b,其中以血友病a较为常见,血友病以阳性家族史,幼年发病,自发或者轻度外伤后出血不止,血肿形成,以及关节出血为特征,血友病没有办法彻底根治。第二,败血症是由于病原菌及其毒素入侵血流产生的严重全身性感染,一般表现为寒战,高热等严重的全身毒血症状,还可以出现皮疹,肝脾肿大。通过积极的治疗有部分败血症病人可以彻底根治。语音时长 01:11”
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败血病传染吗败血病一般情况下不会发生传染,如果说是正常人的话一般不会发生传染。如果说个人体质比较差,就有可能会发生传染。因为败血病大部分都是由细菌感染导致的。常见的致病菌有金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎链球菌以及肺炎克雷伯杆菌。潜入人体的细菌是否会引起败血病,跟入侵菌的毒力、数量、人体的免疫功能有很大关系。导致败血病的发生一般都是皮肤黏膜发生破损,伤口感染、大面积烧伤、感染性腹泻、化脓性腹膜炎,各种慢性疾病,比如营养不良、血液病、肾病综合征、肝硬化,患有恶性肿瘤,再就是白细胞的吞噬作用减弱,都有可能会引起败血病的发生。但是败血病一般不会发生传染,除非是患者本身有一些严重的基础疾病,身体抵抗力比较差。这种情况有可能会出现传染,因为有些败血病有可能是病毒感染导致的,当然大部分都是因为细菌感染导致的。语音时长 1:30”
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什么是血友病血友病是一种凝血功能障碍的出血性疾病,常由遗传引起。这个病的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,轻微创伤后有出血倾向,有部分患者没有外伤也会无缘无故出血。临床上分为血友病A型、血友病B型、血友病C型。血友病患者应该尽量避免外科手术,除非做了充分准备,出血时采取止血治疗,替代疗法将血浆因子水平提高到止血水平。其发病原因主要是遗传因素及基因突变,治疗以按需治疗和预防治疗为主,而每年的4月17日为世界血友病日。
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什么是血友病血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向,重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血,出血为本病主要的表现。终身有轻微损伤或手术后长时间出血的倾向。
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什么是血友病血友病是性染色体遗传性疾病,致病基因位于X染色体上。血友病A,血友病B均属于X连锁隐性遗传性疾病,表现为女性携带致病基因,男性发病。血友病是因遗传缺陷造成凝血活酶生成障碍而引起的出血性疾病。血友病有阳性的家族史,幼年发病,自发或轻度外伤后出血不止,血肿形成以及关节出血这样的特征。在我国血友病A约占8
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什么是血友病血友病是一种遗传性凝血功能障碍的出血性疾病,共同的特征就是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血的倾向,重症患者没有明显外伤也可发生自发性出血。血友病在分类方面分为甲型血友病,主要就是有八因子缺乏,再就是乙型血友病,这种情况是九因子缺乏,还有就是典型血友病,主要就是十一因子缺乏。