问先天性肥厚性幽门狭窄的典型临床表现有什么

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• 先天性幽门肥厚狭窄的症状有哪些

  先天性幽门肥厚狭窄的症状主要有呕吐、脱水、电解质、酸碱平衡紊乱、营养不良，有些患者还会出现腹部的肿块，还能发现胃蠕动波，是一种婴儿常见的疾病。它是由于幽门肌肥厚和水肿引起的输出道梗阻，多见于婴儿出生后6个月以内，主要表现是呕吐，可以出现在出生后的3~6周或者是更早的情况，主要表现为吐奶，而且它的特点是喷射样的呕吐，随着梗阻的加重，呕吐越来越重。但是呕吐物中没有胆汁的成分。病人还可能会出现营养不良的情况，由于长期的奶以及水摄入不足，患者会出现营养不良、尿量减少以及排便减少，同时由于呕吐中丧失大量的胃酸，容易引起碱中毒。患儿可以出现呼吸变化以及出现酸碱质电解质的紊乱。为此，如果出现以上这些症状，一定要及时去医院进行检查，以免延误病情。

  

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  张媛媛 副主任医师北京大学人民医院

  2022-07-06 2430次

• 先天性肺囊肿的临床表现

  先天性肺囊肿的表现通常的情况下，因为是先天性的，所以往往在胚胎期间就可以早期得到诊断。在胚胎期间诊断以后，他的真正出现呼吸以后才可以看到它的临床表现，也就是出生以后，当瘤体偏大，超过他的肺功能的发育值，他就可以出现呼吸困难。而如果囊肿很小，可以不出现任何症状。所以通常需要在产前，或者是出生后，做呼吸和功能的评价，那么当出现呼吸困难的时候，要及早的诊断，那么它诊断的标准，主要是通过CT或者是放射性的检查。

  

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  俞钢 主任医师广东省妇幼保健院

  2019-10-15 2296次

• 先天性肥厚性幽门狭窄的典型临床表现
  呕吐是本病的主要症状，一般在生后两到四周，少数在出生后一周发病，也可以迟至生后两到三个月发病，开始为溢乳，逐日加重，呈喷射性呕吐，几乎每次吃奶后均呕吐，多于喂奶后不到半小时即吐，自口鼻涌出，吐出物为带凝块的乳汁，不含胆汁，少数患儿因呕吐频繁，使胃黏膜毛细血管破裂出血。呕出物可含咖啡样或者血样，患儿食欲旺盛，呕吐后饥饿欲食，呕吐严重时大部分食物被吐出，致使大便次数减少和少尿。胃蠕动波是本病的常见表现，但是并非特有体征，蠕动波从左季肋下向右上腹部移动，到幽门即消失，在喂奶或者呕吐前容易见到，轻拍上腹部常可引出。右上腹肿块是本病的特有体征，具有诊断意义。用指端在右季肋下腹直肌外缘处，轻轻向深部按扪，可以触到橄榄形光滑质较硬的肿块，可以移动。
  语音时长 1:55”
  余梦楠 主治医师中国人民解放军陆军总医院

  2018-10-20 16614次

• 先天性肥厚性幽门狭窄的临床表现有哪些
  ​先天性肥厚性幽门狭窄的临床表现有以下，呕吐为主要的症状，多在出生后三到四周开始，少数在出生后七到十天或者更早出现，呕吐出现在十二周以后比较少见，呕吐特点为进行性加重，最初患儿仅有溢奶，很快几乎每次喂奶以后立即或者十五到三十分钟发生呕吐，呕吐程飞射状，呕吐物为带凝块的奶汁，白色不含胆汁。少数的病例呕吐物中含有新鲜和咖啡色的血性物质，通常是由于刺激胃部和食管造成，患儿有很强的饥饿感，如果在喂奶能有力的吸吮，腹部检查可以出现上腹部膨胀并且有胃蠕动波，喂奶以后最容易见到。因为摄入液体和热量的不足，排尿量明显减少，大便干燥，有时几天才可以排出少量氮烷样的大便，体重非但不增，逐渐下降，发病以后几周体重可以比出生时还轻，出现消瘦和脱水，皮下脂肪消失，出现皱纹，由于呕吐丧失大量的胃酸和钾离子可以引起碱中毒。
  语音时长 2:13”
  韩洁 主治医师聊城市第二人民医院

  2018-07-24 2269次

• 先天性肥厚性幽门狭窄的其他临床表现是什么
  呕吐是主要症状，最初仅是回奶，接着为喷射性呕吐。开始时偶有呕吐，随着梗阻加重，几乎每次喂奶后都要呕吐，间接胆红素升高为主。可能是由于反复呕吐、热量摄入不足导致肝脏的葡萄糖醛酸转移酶活性低下所致。也有认为可能是幽门肿块或扩张的胃压迫胆管引起的肝外梗阻性黄疸。
  刘恋 主治医师长春市儿童医院

  2018-11-29 1301次

• 先天性肥厚性幽门狭窄能治好吗
  病情分析：先天性肥厚性幽门狭窄大部分患者可以治好。这种疾病很多因素有关，可能与环境因素或者遗传因素有关。能否治愈，主要根据个人情况来决定，可以通过手术的方法来治疗。意见建议：如果患了先天性肥厚性幽门狭窄的话，需要多注意调养自己的身体，如果通过手术治疗，在治疗期间一定要多注意休息，而且要避免做比较剧烈的运动。也要多注意自己的饮食。
  夏文萍 主治医师萍乡市中医院

  2020-07-15 1502次

• 先天性肥厚性幽门狭窄
  先天性肥厚性幽门梗阻是一种发生在婴幼儿中的疾病，是由于新生儿时期幽门出现了肥大增厚的情况所导致的一种幽门机械性梗阻，多是发生在婴儿出生6个月内，属于一种最常见的新生儿器质性呕吐的原因。先天性肥厚性幽门梗阻一般多是发生在男性婴儿中，发生此病的患者多会有家族遗产倾向。1、患有先天性肥厚性幽门梗阻的患儿多
  方霖 主治医师南方医科大学南方医院

  2019-06-04 3073次

• 先天性肥厚性幽门狭窄的病理
  先天性肥厚性幽门狭窄，是由于幽门环肌增生肥厚，而使幽门管腔狭窄，从而出现的上消化道不完全梗阻性疾病。病理表现是幽门肌全层增生、肥厚，以环肌更为明显。幽门明显增大呈橄榄型，颜色苍白、表面光滑、按压时质地如硬橡皮，肿块随着日龄而逐渐增大，肥厚的肌层逐渐向胃壁移行，胃窦部界限不明显，十二指肠端则界限分明。
  王志新 主任医师中日友好医院

  2022-01-21 89次