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• 什么是血友病？

  血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。血友病是现在比较少见的一种遗传病。比较少的原因主要有以下两个原因：首先国家提倡优生优育，一些疾病人员不建议要孩子。在怀孕以后还可以做筛查，发现不好可以终止妊娠。血友病治疗上缺乏根治手段，因为它是基因上有问题，治疗手段很少，就是缺什么补什么，所以代价很大。

  

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  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-04-03 29717次

• 帕金森病是遗传病吗

  帕金森病有一定的遗传性，但不是所有帕金森病都是遗传来的，遗传概率相对比较低，目前发现可能有10%的患者，是有一定的遗传倾向的，大部分帕金森病是散发型的。帕金森病的遗传性更多见于青少年，叫早发型的帕金森病。早发型帕金森病一定要注意是不是遗传型的，就是年龄在五十岁以前出现震颤、僵直、行动缓慢的患者，一定要查一下病因，因为年龄越小是遗传的概率是非常高的。对于继发性帕金森病人，也可以排除是遗传性的。

  

  01:27
  徐欣 副主任医师中国人民解放军总医院

  2021-09-20 980次

• 血友病是伴性遗传吗
  血友病是伴性遗传的，患病男性与正常女性婚配，子女中男性均为正常，女性为递者。正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者。患病男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有坏血病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者，约30%无家族史，及发病可能是基因突变所致。治疗上由于是遗传性疾病的，所以吃药是没有任何疗效，只能对症缓解，根治是只能换骨髓，所以平时要避免过度劳动。
  语音时长 1:15”
  白艳辉 主治医师长治市妇幼保健院

  2018-08-04 2143次

• 血友病伴x隐性遗传
  血友病是一种先天性凝血因子缺乏导致的出血性疾病，先天性因子8缺乏为典型的性关联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子8凝血成分合成的基因位于x染色体上。患病男性与正常女性婚配子女中，子女中，男性均正常，女性为传递者。正常男性与传递者女性婚配，子女中，男性半数为患者，女性半数为传递者。患病男性与传递者女性婚配，所生的男孩半数有血友病，所生的女孩半数为血友病，半数为传递者。约35%无家族史，其发病可能与基因突变有关系。因子9缺乏的遗传方式与血友病甲相同，在女性传递者中因子9水平较低，有出血倾向，因子8缺乏，导致血液凝血活酶形成障碍，凝血酶原不能转化成凝血酶，纤维蛋白原也不能转换成纤维蛋白而容易发生出血。
  语音时长 1:34”
  孟宪华 主治医师济南市中西医结合医院

  2018-11-10 6111次

• 血友病遗传是那种伴性遗传
  血友病是一种x染色体隐性遗传病，可以分为血友病甲和血友病乙。血友病甲是八因子缺乏，血友病乙是九因子缺乏。血友病需结合临床表现及家族遗传史，同时抽血查凝血因子活性和凝血功能，从而诊断血友病，了解血友病的严重程度。
  谢将 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-01-29 1201次

• 血友病什么遗传病
  血友病是一种凝血功能障碍的疾病，它是一种性染色体隐性遗传的疾病，它的基因突变位点是位于x染色体上的。所以患病母亲，遗传给儿子的几率是百分之一百的，而患病父亲，只要母亲完全正常，不带有隐性基因，他们的小孩，无论男女均不受影响。
  谢将 主治医师吉安市中心人民医院

  2019-01-22 1503次

• 血友病是伴什么遗传
  血友病本身就是一组遗传性疾病，是一组因遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，包括血友病a，血友病b以及遗传性f11缺乏症，其中血友病ab都是x连锁隐性遗传性疾病。简单的说只要女方不是携带者，无论男方是不是血友病患者下一代都不会是血友病患者，但是如果男方是血友病患者下一代女孩儿会成为携带者，f11缺
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-02 135次

• 血友病是伴性遗传吗
  血友病是伴性遗传的，患病男性与正常女性婚配，子女中男性均为正常，女性为递者。正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者。患病男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有坏血病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者，约30%无家族史，及发病可能是基因突变所致。治疗上由于是遗传性疾病的，所以
  苏德泉 主治医师复旦大学附属儿科医院

  2022-01-24 205次