问重症肌无力口服激素起效是多久

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• 什么是重症肌无力

  重症肌无力是神经系统的自身免疫性疾病，它是累及神经肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体的，一个相关性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通过一些理化因素，或者是病毒感染，有一些变化之后，产生一些抗体，这些抗体对神经肌肉接头处，突触后膜上的乙酰胆碱受体，发生了攻击，就得了这个病。病人主要是表现为骨骼肌的无力，这种无力不是持续性的，比如说像脑梗死、脑血管病的，那种偏瘫的无力是不一样的，它是波动性的无力，是一种疲劳现象。对于一般人来说，就表现为晨轻暮重的骨骼肌无力，劳累后加重、休息后减轻。

  

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  国红 主任医师北京医院

  2018-06-13 21307次

• 重症肌无力得多久恢复

  重症肌无力经过确诊以后，由专业医师的指导下进行了治疗，包括药物的治疗，综合的治疗，手术的治疗，康复的治疗，血浆置换等等，一系列的治疗措施以后。一般的来讲轻型的患者，年纪比较轻、抵抗力比较强，经过一定的治疗以后，度过了急性期，一两个月以后，就可以得到缓解，逐渐逐渐的恢复。但是在这个过程中，有可能由于外界环境的影响，由于药物的刺激，由于其他一些因素影响的话，会有病情的波动和复发。所以重症肌无力的治疗，也是一个非常复杂的过程，需要长期的观察。在患者遇到一些负面的刺激，或者是服用其他的，引起疾病复发的这些药物的时候，应该严格的控制病情，观察病人的变化，及时的给予处理。

  

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  黄世昌 副主任医师北京大学第一医院

  2019-12-05 11692次

• 重症肌无力口服激素起效是多久
  重症肌无力患者口服激素这是一个比较专业性的话题，有些患者他会使用递增型，就是说从小剂量的激素开始用，然后等到能够控制症状的这个时间称之为一个递增的过程。有一个是直接是递减型的，就是开始用大剂量激素冲击或者说比较大剂量的激素口服看看能否控制症状，能够控制症状然后再逐渐递减，就是逐渐减少到维持剂量。一般递减起效的时间会比较快，假如是递增的话要逐渐加量才能达到维持他症状的效果。所以说单纯说激素起效的时间不好判断，要根据你选择的方案。可能递增需要一两个月，而递减可能半个月或者说更加稍微长一点点时间就能够控制，也就是所说的起效。
  语音时长 01:15”
  曾伟 主治医师河池市人民医院

  2019-10-10 3202次

• 重症肌无力吃激素多少天起效
  重症肌无力是一种获得性的自身免疫性疾病，它是由乙酰胆碱受体抗体介导，多种补体参与，然后导致的神经肌肉接头的信号传导障碍，引起的肌肉的无力。重症肌无力常见的临床表现就是骨骼肌的收缩无力，容易疲劳，它具有一个波动性的特点，一般是早晨症状比较轻，到了晚上症状就比较重，活动以后症状会有所加重，休息以后症状就会有所减轻。重症肌无力的治疗，一个是胆碱酯酶抑制剂的应用，再一个就是患者所说的激素等免疫抑制剂的应用，那么激素通常治疗在两周之内起效，6~8周时效果一般最为显著。
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  徐化利 主治医师滨州市中心医院

  2019-10-13 4032次

• 重症肌无力吃激素多少天起效
  病情分析：对于大部分患者而言，在口服激素治疗，3周到6周左右就会逐渐起效，有一些症状比较轻的患者可能口服激素，一周到两周左右也能起到一定的效果，不同的患者所需要应用的药物是不一样的。意见建议：建议存在重症肌无力的患者，需要规范的服药，不能随意的停药换药或者减量，此类患者平时要多注意休息，注意防寒保暖，避免感冒受凉，还要清淡饮食。
  陈丽平 主治医师吉安市中心人民医院

  2020-07-05 2704次

• 重症肌无力激素治疗
  病情分析：糖皮质激素可抑制自身免疫反应，减少乙酰胆碱受体抗体的生成，适用于各型重症肌无力。主要有两种用法，第一，冲击疗法：甲泼尼龙冲击治疗，随后逐渐减量，适用于危重患者。第二，小剂量递增法：泼尼松隔日每天顿服，逐渐加量至维持量。意见建议：重症肌无力患者确诊后应定期在神经内科复诊，在医师的指导下进行用药。虽然糖皮质激素有诸多副作用，但是权衡利弊，该药仍是重症肌无力治疗不可或缺的药物，不可听信谣言，随意自行停药。平时应注意休息，避免过度劳累，保证三餐营养，不要熬夜，保证睡眠质量。
  许多 主治医师福建省福州神经精神病防治院

  2021-02-22 702次

• 重症肌无力如何减激素
  重症肌无力是累及到了神经肌肉接头的突触后膜上的信号传导，导致了骨骼肌的收缩无力，重症肌无力的治疗，主要是两方面，一个就是胆碱酯酶抑制剂的应用，另一个就是免疫抑制剂的应用，那么在免疫抑制剂当中激素是最常使用的，糖皮质激素是治疗重症肌无力的一线药物，它能够使70~80%的患者得到显著的改善。我们知道糖皮
  孙永安 主任医师北京大学第一医院

  2022-04-08 571次

• 重症肌无力用什么激素
  重症肌无力的治疗里是使用糖皮质激素进行治疗。重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病；病变部位在神经-肌肉接头的突触后膜，该膜上的AChR受到损害后，受体数目减少。主要临床表现为骨骼肌极易疲劳，活动后症状加重，休息和应
  毛之奇 主任医师中国人民解放军总医院

  2021-12-17 436次