重症肌无力是一种获得性的自身免疫性疾病,它是由乙酰胆碱受体抗体介导,多种补体参与,然后导致的神经肌肉接头的信号传导障碍,引起的肌肉的无力。重症肌无力常见的临床表现就是骨骼肌的收缩无力,容易疲劳,它具有一个波动性的特点,一般是早晨症状比较轻,到了晚上症状就比较重,活动以后症状会有所加重,休息以后症状就会有所减轻。
重症肌无力的治疗,一个是胆碱酯酶抑制剂的应用,再一个就是患者所说的激素等免疫抑制剂的应用,那么激素通常治疗在两周之内起效,6~8周时效果一般最为显著。
重症肌无力是一种获得性的自身免疫性疾病,它是由乙酰胆碱受体抗体介导,多种补体参与,然后导致的神经肌肉接头的信号传导障碍,引起的肌肉的无力。重症肌无力常见的临床表现就是骨骼肌的收缩无力,容易疲劳,它具有一个波动性的特点,一般是早晨症状比较轻,到了晚上症状就比较重,活动以后症状会有所加重,休息以后症状就会有所减轻。
重症肌无力的治疗,一个是胆碱酯酶抑制剂的应用,再一个就是患者所说的激素等免疫抑制剂的应用,那么激素通常治疗在两周之内起效,6~8周时效果一般最为显著。
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