问少儿痴呆症染色体多少对

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• 两性畸形染色体

  两性畸形的染色体，都可能有哪些表现呢，两性畸形的发病原因，可能是从几种方面来表现，染色体的核型表现是一方面，两性畸形的染色体的核型，可能表现为45X0缺失一条，或者是47XXY，或47XYY，是比较明显的。还有一些人，是几种染色体的核型嵌合在一起，可能既有46XX染色体，但是又可以查到45X0，或者是46XY。这种嵌合的染色体，就是在染色体的核型表现上，可能不是完全正常的表现的形态，不单单只有46XX，或46XY。这种正常的表现型，而染色体的核型，并不是核型正常，也并不表明就是正常人。因为两性畸形是在染色体核型，性腺的器官，还有激素水平，三方都要正常表达，并且正常发挥作用，才能够形成正常的男性或女性。

  

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  李峰永 副主任医师中国医学科学院整形外科医院

  2018-11-07 9899次

• 痴呆症的症状

  我们常说的老年痴呆，实际上也分很多种。我们常说的就叫阿尔茨海默病，简称AD。它主要的症状就是日常生活能力行为的下降，可能会伴有一些性格的改变，会伴有一些精神行为的障碍。主要突出的，就是生活能力的一个下降。什么叫生活能力的下降呢，打个比方，这个老人以前会干的事现在做不来了，以前会做菜现在做菜做的没以前好吃，把盐当味精放，性格变得固执、多疑，老觉得有人要害他，甚至有些老人会出现幻觉的问题，这都是痴呆的一些常见的临床表现。还有一个更重要的临床表现就是记忆力的下降，有些病人除了记忆力下降，还会有理解力、定向力问题，出去找不着门，不会算钱，这些其实也归为生活能力的下降。

  

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  万志荣 主任医师航天中心医院

  2019-07-24 3011次

• 少儿痴呆症染色体多少对
  1、有些病例染色体数目，形态都是正常的，即46条。2、有些病例会出现染色体数增加或减少，比如45条，47条的。3、还有一些病例染色体数目正常，但有较大片段缺失。第1种情况，常见的原因主要是基因点突变造成的，比如苯丙酮尿症、肝豆状核变性等；或者是跟基因没有绝对关系的疾病，如先天性甲状腺功能减低症、先天性脑积水、新生儿缺氧缺血性脑病、脑萎缩、脑发育不全等。第2种情况，常见的疾病有21－三体综合征、18－三体综合征、先天性睾丸发育不全综合征、先天性卵巢发育不全综合征等。第3种情况，最常见的是猫叫综合征，是由于5号染色体的短臂缺失造成的。
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  杨梦丝 主治医师洛阳市中心医院

  2020-04-21 1863次

• 染色体缺失矮小症
  这个是先天性的染色体异常缺失了一条x性染色体，现在这个情况只能是预防不能治疗，性染色体异常疾病名称为染色体缺失性的矮小症，出现率为一千分之一。核型：45x46xx：45x46，xxp：46xpq，主要的临床表现就是身材矮小。临床上矮小症有三个特点：第一、身高低于同龄的人、同性别的正常人两个标准差以上。第二、生长速度小于每年四公分。第三、x线骨龄落后于同年龄同性别正常值的两岁以上。第四、生长激素的激发试验异常，血浆当中生长激素峰值偏低上几个条件确诊之后，可以确定是矮小症，染色体需要抽血做化验。
  语音时长 1:57”
  南玄花 主治医师长春市儿童医院

  2018-11-07 5212次

• 矮小症怎么检查染色体
  儿童矮小症要查染色体有一种病叫Tanner综合征，只有一条X染色体，还有一部分孩子是两条X染色体，但是另一条X染色体畸形，染色体检查是从患者静脉采血15～2ml，，37℃温箱内静止培养72小时，收获前3～4小时加秋水仙素，使细胞分裂中止于中期。
  周小凤 副主任医师首都医科大学宣武医院

  2018-12-14 1803次

• 什么是染色体矮小症
  染色体引起的矮小是指女孩先天性卵巢发育不良，孩子除了矮小之外，还有颈噗，肘外翻，乳房发育不良，染色体检查可发现女性的染色体易位，缺失。治疗首先是在青春发育提前给予生长激素治疗来改善身高，在青春期发育，身高预测满意的情况下，给予性激素的治疗。
  周小凤 副主任医师首都医科大学宣武医院

  2018-12-30 2001次

• 染色体疾病
  染色体疾病是由于很多原因引起的染色体数目或者染色体结构出现异常而表现出来的疾病。因为染色体上的基因特别多，而且因为基因具有多效性，所以染色体疾病通常不会是一种单一的疾病，而是涉及多个器官、系统的形态和功能异常的疾病综合征，并且会遗传给下一代，是一大类最严重的一种遗传病。
  范阿童 副主任医师盘锦市中心医院

  2018-11-27 9938次

• 男女染色体区别
  男女染色体的区别在于男女的第23对性染色体存在着差异，人体第23对染色体属于性染色体，男性第23对染色体是XY，女性第23对染色体是XX。男性的性染色体是由一条X染色体和一条Y染色体配对成的，两条不同的染色体组成的一对性染色体属于杂合子，而能够表现出男性特征的基因就位于Y染色体上，一般情况下性染色体
  林彬 主治医师上海市第一妇婴保健院

  2022-01-10 2663次