问a地中海贫血基因缺失型是什么

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• 什么是地中海贫血

  地中海贫血是一种遗传病，它是一种常染色体遗传显性遗传的一个遗传病。在我们国家主要分布在两广地方，广东、广西，其他地区也有散发的病例。它既然是一种遗传性的疾病，所以药物治疗疗效非常有限。不太重的杂合子型，有的可能就不需要治疗。如果贫血比较重的，可能要定期的输血，输血输的多了以后，身体里铁比较多，所以还要进行去铁治疗。比较严重的地中海贫血，可能还需要做骨髓移植治疗。

  

  01:16
  沈建良 主任医师中国人民解放军海军总医院

  2018-10-22 58922次

• 地中海贫血有什么症状

  地中海贫血有什么症状，那么地中海贫血也是一种溶血性贫血，所以所有的溶血性贫血，应该有的症状，地中海贫血都应该有，那么一般的贫血，引起的头晕乏力、面色苍白，这些情况都会出现，重型的地中海贫血的话，病人出生以后就会逐渐出现，越来越严重的一个贫血，由于骨髓的造血极度的代偿，所以对重型地中海贫血来讲，除了贫血引起的症状之外，一部分病人，还会出现骨质的一些变形，出现特殊的一些面容，所以在幼儿身上能够看到一些，面部的一些特征性的改变。总体来讲的话，除了这个贫血之外，还有溶血的一些其他的改变，包括像肝脾的肿大，长期的输血以后的一些病人，可能会引起严重的血色病，出现心脏和肝脏的这些问题，都是地中海贫血的一些症状。

  

  01:21
  段明辉 主任医师中国医学科学院北京协和医院

  2018-10-15 138171次

• a地中海贫血基因缺失型
  地中海贫血a基因缺失是也有引起地中海贫血的直接原因，地中海贫血是一组遗传性胚链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病。地中海地贫血的病人父母往往是轻微地贫的人，也可以说病理基因携带者父母各自有一个病理基因。如果父母各自的病理基因同时遗传给子女，即子女有两个病理基因，在中国a地贫的平均携带率为2.64%，所以地中海贫血a基因缺失了就是缺失了a基因。对于地中海贫血，最有效的预防措施就是防止重型患者的出生，这一点对于地中海贫血高发区的夫妻尤为重要，育前甚至是婚前最好是知道夫妻双方是否为地中海贫血的患者，这样就可以预防地中海贫血基因。
  语音时长 1:28”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-11-14 18477次

• 地中海贫血a基因缺失
  地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因。地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍导致的血红蛋白异常性疾病。地中海贫血的病人，父母往往是轻微地贫的人，也可以说病理基因携带者，父母各自有一个病理基因，如果父母各自的病理基因同时遗传给子女，即子女有两个病理基因。在中国a地贫基因携带率为2.64%，所以地中海贫血a基因缺失就是缺失了a基因。对于地中海贫血最有效的预防措施，就是防止重型患者的出生，这一点对地中海贫血高发区的夫妻尤为重要。孕前甚至是婚前，最好就知道夫妻双方是否为地中海贫血患者，这样就可以预防。
  语音时长 1:32”
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-10-25 7741次

• 地中海贫血a基因缺失怎么办
  地中海贫血基因是引起地中海贫血的直接原因，地中海贫血是一组遗传性肽链合成障碍，导致血红蛋白异常性疾病，地中海贫血的病人往往父母都是轻微疾病的人，也可以说病理基因携带者，父母各自有一个病理基因，如果父母各自的病理基因同时遗传给子女及子女，有两个病理基金在中国a地贫基因携带率为2.64%，所以地中海贫血就是缺失了a基因。
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2018-11-18 1602次

• 什么是地中海贫血基因
  根据合成障碍的肽链不同，将其分为α地贫和β地贫。a珠蛋白基因的缺失是a地中海贫血致病的主要原因，β珠蛋白基因突变是β地中海贫血致病的主要原因。携带这两种基因的人群易发生地中海贫血。
  赵敏蕾 副主任医师丽水市中心医院

  2018-11-26 1802次

• 地中海贫血sea基因缺失是什么
  地中海贫血sea基因缺失指的是地中海贫血SEA缺失杂合子，或是地中海贫血SEA缺失纯合子。地中海贫血是一种遗传性、溶血性贫血疾病。地中海贫血SEA基因缺失指的是检测出SEA缺失。如果这其中四个α-珠蛋白基因有两个缺失，另两个正常（即杂合子），就是地中海贫血SEA缺失杂合子，它属于轻度α-地中海贫血，
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2022-03-28 5041次

• 地中海贫血基因分型
  地中海贫血基因，根据合成障碍的肽链不同，将其分为α和β两种地中海贫血。α珠蛋白基因的缺失是α地中海贫血致病的主要原因；β珠蛋白基因突变是β地中海贫血致病的主要原因。1、孕前筛查，通过血常规、血红蛋白、电泳等方法发现携带者。2、基因检测，孕前和早孕期通过基因检测技术，明确阿尔法贝塔珠蛋白基因的异常，为
  李燕郴 副主任医师首都医科大学附属北京朝阳医院

  2021-12-02 942次