地中海贫血，一种遗传性溶血性贫血疾病，其中的SEA基因缺失是其重要类型之一。这种基因缺陷主要导致α-珠蛋白肽链的合成减少，进而引发贫血症状。
SEA基因缺失分为杂合子和纯合子两种。杂合子状态下，患者通常表现为轻度贫血，可能伴有面色苍白、活动后乏力等症状。血常规检查可发现小细胞低色素性情况。这类患者在日常生活中应注意均衡饮食，避免感染和某些氧化剂的使用，以防病情加重。
纯合子状态下，即两条α-珠蛋白基因均缺失，会导致更为严重的贫血症状。这类患者可能需要定期的输血治疗以维持生命，尤其在生长发育期的少年儿童中，保证足够的血红蛋白浓度至关重要。
在治疗方面，地中海贫血目前尚无根治方法，但可以通过药物治疗如补充铁剂、叶酸等来辅助改善症状。值得注意的是，这些药物并不能根治疾病，只能作为辅助手段使用。对于重度贫血患者，输血治疗是主要手段，但长期输血可能带来铁过载等副作用，需密切监测。
地中海贫血的遗传性质使得预防工作尤为重要。避免近亲婚姻、进行基因检测、保持饮食均衡以及定期医学监测都是降低患病风险和保障患者健康的重要措施。
面对地中海贫血SEA基因缺失，应保持科学的态度，积极配合医生的治疗建议，并在日常生活中做好自我管理，以期达到最佳的健康状态。如有疑虑或症状加重，应及时就医，以免延误治疗。
