问无创dna是检查什么的
病情描述:
无创dna是检查什么的
答医生回答
病情分析:
无创DNA是针对发育中胎儿的染色体异常的检测方法,它有很多种,包括无创DNA检测,又称为无创产前DNA检测,无创胎儿染色体非整倍体检测等等,根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会,无创产前DNA检测,是应用最广泛的技术名称,无创DNA产前检测技术:就是采取孕妇静脉血利用新一代DNA测序技术,对母体外周血血浆中游离DNA片段,包括胎儿游离DNA片段进行测序,并将持续结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,坚持出胎儿是否患有三大染色体疾病。
意见建议:
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B超是检查什么的总有一些孕妈妈到门诊去问我们,做B超都是要检查一些什么,我们说B超,它其实在你整个怀孕的过程里面,所针对的内容是不一样的。例如早孕,早孕的话做B超,主要是确认是不是宫内早孕,胚胎的发育是否正常,是否长出了胚芽,是否有胎心。而到了中期就要排畸,做大排畸、胎儿的畸形排查,包括四肢、腹部、面部,这些畸形排查,到了晚期,B超主要就是要了解,胎盘的成熟情况,羊水的量是否正常,胎儿的大小。所以不同时期,B超它的重点也是不一样的。01:25
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化验血沉是检查什么的血沉严格的说,是一种红细胞的沉降率,那么血沉既能反映,免疫性的炎症,也能反映一些感染性的炎症等。那么我们在风湿病判断它的炎症,通常以血沉、C反应蛋白来作为,风湿性疾病活动的炎症指标。血沉,女同志来说,一般的是0到20是正常范围,男同志是0到15,如果大于15,我们说明他血沉快,风湿病可能活动,女同志大于20,也是风湿病在活动。当然还要结合其他的症状,关节的疼痛、红肿等等,来综合判断这个病人,类风湿关节是不是活动的。当然在整个风湿病当中,血沉都有帮助判断是不是疾病活动的意义。01:22
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无创DNA是检查什么的无创DNA就是专门检查染色体情况,绝大多数都是孕妇通过抽静脉血来检测胎儿的染色体情况。有可能是做18号、13号、21号染色体,看这三种染色体是否有异常情况存在。但有些孕妇会做胎儿的全套染色体检查,通常都特别适合在怀孕期间服用过一些特殊药物,或者是做唐氏筛查有异常的孕妇,这样就可以通过做无创DNA检查来进一步判断胎儿的具体情况。但无创DNA检查的准确性也不是百分之百,所以对于无创DNA有异常的,可能还需要进一步做羊水穿刺检查。语音时长 01:13”
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无创dna检查孕妇的外周血血清中约有1%-5%的DNA是来自胎儿的,通过对胎儿DNA的测序分析,是无创产前检测技术的基础。首先抽取孕妇的外周血,提取游离DNA,采用高通量DNA的测序技术,诊断染色体倍数异常和基因突变。目前临床用来诊断的疾病有21,18,13三体等染色体异常,在孕妇有染色体异常,多胎等情况下不适用。适合的人群是血清学筛查显示胎儿,常见染色体及非整倍数风险见于高风险千分之与1‰之间的孕妇,或者有介入性产前诊断禁忌症,如先兆流产,发热,出血倾向,慢性病原体检测等,或者孕妇二十周以上,错过了血清学筛查的最佳时间,但是要求评估风险的。语音时长 1:45”
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无创dna检查什么病情分析:无创DNA检测,临床上针对胎儿产前筛查,存在畸形的一种技术手段。在临床上由于无创应用比较广泛。主要检查胎儿的13三体,18三体和21三体是否存在异常。意见建议:无创DNA检查费用大约在2000多,一般化验需要一周段时间才能出结果,准确率能达到90%以上。
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产检的无创是检查什么的产检的无创DNA是检查是否有染色体异常,若是年龄>35周岁属于高龄产妇需要行无创DNA检查或是羊水穿刺,若是<35周岁可以行唐筛检查,若是唐筛异常再行无创DNA或是羊水穿刺明确诊断,并注意定期去正规三甲医院产科检查。
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产检的无创是检查什么的产检的无创是DNA产前检测,通过收集孕妇的外周血(10ml),提取游离DNA,用于筛查怀孕期间的唐氏综合征、爱德华综合征、帕陶氏综合征和其他染色体疾病。无创DNA产前检测筛查准确率高,避免因误诊、失误等造成孕妇流产的原因,同时大大提高健康婴儿的出生比例。
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无创产前DNA检测是什么检查在孕期,每一位准妈妈都对自己的宝宝充满了无尽的关爱与期待。为了确保宝宝的健康,产检中的每一项检查都显得尤为重要。其中,无创产前DNA检测作为近年来备受关注的产检项目,究竟是什么呢?无创产前DNA检测是一种通过抽取孕妇外周血,提取母体外周血中胎儿游离DNA片段,利用高通量测序技术,对胎儿染色体异常进行