问无创dna检查什么
病情描述:
无创dna检查什么
答医生回答
病情分析:
无创DNA检测,临床上针对胎儿产前筛查,存在畸形的一种技术手段。在临床上由于无创应用比较广泛。主要检查胎儿的13三体,18三体和21三体是否存在异常。
意见建议:
无创DNA检查费用大约在2000多,一般化验需要一周段时间才能出结果,准确率能达到90%以上。
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羊水穿刺和无创哪个好羊水穿刺和无创,分别有它的优缺点,这是针对不同的人群,做出的不同选择,所以无所谓说谁好谁坏,无创在目前我国的条件下,我们只针对13、18和21号染色体,做的一种检查,羊水穿刺是对人体全部的染色体,进行的一种检查,每个孕妇是依据自己不同的情况,来作出选择,如果有一些染色体畸形的,有可能会做一些羊水穿刺,假如没有明确的高危因素,在目前我国,单纯做无创,来检测13、18、21号染色体,这样可以避免,这三种染色体畸形的,重大缺陷出生,那么选择无创就可以了。01:15
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无创没问题需要做羊水穿刺吗无创没问题不需要做羊水穿刺。无创包括21三体、18三体和11三体的检查,也就是检查有没有唐氏综合征,如果无创没有发现问题,单做羊水穿刺看有没有唐氏综合征就没有必要了。但是如果要看有没有其他的遗传性的疾病,还是要做羊水穿刺,做比较完整的基因监测。如果无创查的时候不是高危的,是正常值,正常的怀孕就可以了,没有必要再做羊水穿刺,在怀孕的过程中一般是在15~16周做无创检查。01:01
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无创dna检查孕妇的外周血血清中约有1%-5%的DNA是来自胎儿的,通过对胎儿DNA的测序分析,是无创产前检测技术的基础。首先抽取孕妇的外周血,提取游离DNA,采用高通量DNA的测序技术,诊断染色体倍数异常和基因突变。目前临床用来诊断的疾病有21,18,13三体等染色体异常,在孕妇有染色体异常,多胎等情况下不适用。适合的人群是血清学筛查显示胎儿,常见染色体及非整倍数风险见于高风险千分之与1‰之间的孕妇,或者有介入性产前诊断禁忌症,如先兆流产,发热,出血倾向,慢性病原体检测等,或者孕妇二十周以上,错过了血清学筛查的最佳时间,但是要求评估风险的。语音时长 1:45”
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无创dna检查什么无创DNA就是在怀孕的母亲抽血检查胎儿是不是有18-三体、13-三体、21-三体畸形。如果有这三种畸形,孩子的智力是有障碍的,所以这个是常规的检查。初筛叫唐氏筛查,对于唐氏筛查有问题的高危的情况,需要进一步做无创DNA检查。无创DNA检查它的准确度在99%,如果无创DNA检查有问题,需要进一步的做羊水穿刺,羊水穿刺是百分之百的准确,所以要在医生的指导下做好定期的产检,以免发生智障儿的出生。语音时长 1:04”
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无创DNA能检查脑积水吗无创DNA不检查脑积水的,这无法判断有没有脑积水存在。是在怀孕期间的一种检查方法,这是通过抽血化验基因,是要判断是否存在基因染色体的异常。要检查胎儿是否有脑积水主要是通过彩超检查,彩超检查能够看到胎儿的侧脑室,出现侧脑室增宽就说明是有脑积水存在。
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